Houve um período em jovens lifewhen de Vickie Dowling mesmo escovar os dentes foi impossível. Na faculdade, um momento em que todos possibilidades de oflife deve ser explorada, ela experimentou debilitante flares psoríase oferythrodermic, o tipo mais perigoso de psoríase.

A psoríase eritrodérmica é uma ameaça à vida becauseit pode causar proteína e perda de fluido, mesmo insuficiência cardíaca. A pele também lança insheets, em vez de flocos.

Imagine o que pode fazer para uma jovem de 19 OR20. Mas a história de Dowling é de sobrevivência e domínio de que a vida joga yourway. Hoje, Dowling, de 45 anos, é um psicólogo em Carlsbad, Califórnia., E ativa inthe comunidade psoríase.

AnEarly Diagnóstico

Dowling foi diagnosticada com psoríase em torno do ageof 10. Embora ela não faz lembre-se quão extenso seu erupção foi, ela doesrecall ser retirado da escola por cerca de um mês por seus pais depois de uma biópsia levou a uma psoriasisdiagnosis.

depois desse episódio, a doença de Dowling entrou em remissionuntil faculdade, quando, como ela descreve, “A psoríase foi muito proeminente. Itcovered todo o meu corpo. “Dowling lutou até o final de seu primeiro termand, então, passou a cura pausa de Natal.

Um segundo surto veio um ano depois, e ela teve que behospitalized. “Eu estava mal conseguia andar – eu tinha artrite psoriática, psoríase eritrodérmica, psoríase em placas, e pustularpsoriasis”, diz Dowling. A inflamação estava em toda parte. Por causa de theextent de seus sintomas da psoríase, ela estava em uma cadeira de rodas. “Todo mundo pensou que Iwas um paciente queimadura.”

Enquanto Dowling não se recorda sua reação ao herfirst diagnóstico como uma criança, ela se lembra de odiar os banhos de alcatrão que werepart de seu tratamento da psoríase. “Eu não gosto deles porque smelleddisgusting.” Porque ela tinha sido tirada da escola no momento, sua friendsweren’t consciente de sua condição. “Ninguém me viu além da minha família”, saysDowling.

Seus flares na faculdade, no entanto, foram um differentstory. “Eu me senti envergonhado”, diz Dowling. “As pessoas que eu datado e amigos estavam nolonger interessado em mim. Foi devastador. Eu olho para trás agora e eu vê-lo wasprobably ignorância. “

ALife que alteram a Psoríase Episode

O alargamento mais grave que ocorreu no ano hersophomore posou desafios diários logísticos. Diz Dowling, “Eu estava em anapartment com outras cinco meninas. Eles tiveram de me vestir. “Dowling fez thedifficult decisão de deixar a escola e ir para a Califórnia, onde sua família hadrelocated da Costa Leste. Ela não tinha amigos e sua symptomswere psoríase em pleno andamento.

“Eu perdi meu cabelo e tinha apenas algumas mechas esquerda. Myfingernails foram deformados. As pessoas pensavam que eu era um paciente com câncer “, saysDowling. “E eu estava infeliz porque todo o meu sistema de apoio e amigos wereback onde eu costumava viver. Parecia que meu mundo estava desmoronando e que termina. “Dowling lembra de olhar em um espelho vestindo peruca estilo de uma mulher mais velha andfeeling muito deprimido. “Meu desafio todos os dias foi tornando-se através de cada dia”, diz Dowling. “Eu me senti isolado, indefeso, e muito deprimida. Foi verylonely. “

O corpo de Dowling foi devastado pela doença, e herfamily tinha que cuidar de suas necessidades físicas básicas. “Minha mãe me vestia, escovei os dentes, e me alimentado”, diz Dowling. “Levou três ou quatro monthsbefore eu estava de volta a 90 por cento.”

Como Dowling começou a curar, ela decidiu continueher educação e, finalmente, ganhou um diploma de pós-graduação em psicologia. “Eu beganfacilitating um grupo de apoio para pessoas com psoríase e os membros da mycommittee me incentivou a prosseguir a minha educação ainda mais”, diz Dowling. “No thesame tempo, eu estava trabalhando na Universidade da Califórnia, em Irvine para um womanwho tornou-se um dos meus mentores mais fortes – ela viu pontos fortes em mim Iwasn’t capaz de ver tão claramente com as auto-dúvidas miríade I teve sobre MySkin.”

Dowling diz que a aprendizagem sobre enfrentamento e stressmanagement e tendo uma forte rede de apoio lhe deu a força para getaccepted em um programa de pós-graduação. “Levei mais tempo para completar a minha educationdue para flares – incluindo um que me debilitado tão completamente thatI retirou da escola por um semestre -. Mas a perseverança, determinação, e com o apoio e incentivo de dois docentes forte mentorshelped me alcançar meu objetivo”

Lidar com os desafios diários

Hoje, psoriasistreatment de Vickie Dowling se concentra em cuidar de sua pele e fazer o que ela Canto evitar crises. “Eu coloquei protetor solar no rosto e pescoço e aplicar cabeça lotionfrom aos pés todos os dias”, diz Dowling. Ela tem que evitar vestindo darkclothes por causa de sua scalppsoriasis. “É muito inconveniente”, ela explica, “mas algumas peopleare adiadas por os flocos.”

Dowling tenta beber muita água e leva óleo de peixe suplementos probióticos e todos os dias. “Eu não comer alimentos processados, e iWalk e esticar quando eu sou capaz”, diz ela. Ela prefere psoriasistreatments mais natural, ao contrário de medicamentos de psoríase convencionais, tais asbiologics.

Dowling também trabalha em minimizar qualquer stress. “Thereis um medo permanente de: ‘Quando sou eu que vou ter o meu próximo alargamento?” Eu tento manter contato positivo atitude. Eu exercícios de respiração e ler literatura inspiradora, como da Fundação Nacional de Psoríase. “Créditos

Dowling da Fundação com dando-lhe astrong rede social. “Meu voluntariado não só me fortalece e me educa, mas também me permite capacitar outras pessoas”, diz Dowling. “Ter psoríase ISSO isolar. As pessoas escondem – Eu não queria ser visto. A Fundação NationalPsoriasis era como uma tábua de salvação para mim. “

Dowling continua a ser um involvedvolunteer activamente para a Fundação. Ela faz o trabalho de advocacia, preside uma caminhada para CurePsoriasis em San Diego, fala em eventos e conferências com psoríase, writesarticles para educar os outros, e oferece psicoterapia para pessoas com psoríase. “Trazendo a consciência e educação para os outros oferece muitas recompensas”, saysDowling. “Não havia tanta informação e apoio disponível quando eu wasinitially diagnosticado -. Eu me sinto ótimo que eu possa fazer parte da rede de ensino supportand para os outros”

O que Dowling Wishes pessoas sabiam sobre Psoríase

“Eu gostaria que as pessoas soubessem que não é contagiosa. As pessoas estão com medo. Há tanta ignorância lá fora “, diz Dowling, que foi convidado a sair piscinas e foi negado serviços de salão de unhas e cabelos. “Eu sinto que eu posso ser um modelo para as pessoas com psoríase. Há tantas pessoas que estão com medo e sozinha, porque os outros estão com medo. “

Saiba mais no Blog Psoríase do Diário da Saúde PsoriasisCenter.ReadHoward de Chang.