Sumário

Caveolina-1 é conhecida por promover a migração de células, e aumento da expressão caveolin-1 está associada com a progressão de tumores e metástases. Em fibroblastos, caveolin-1 polarização e fosforilação de tirosina-14 é essencial para promover a migração. No entanto, o papel de caveolin-1 na migração de células metastáticas permanece mal definida. Aqui, caveolin-1 participação na migração de células metastática foi avaliada por shRNA segmentação de caveolin-1 endógeno em células MDA-MB-231 de cancro da mama humano e a expressão ectópica de células de melanoma de ratinho B16-F10. Depleção de caveolin-1 em células MDA-MB-231 reduzida, enquanto que a expressão em células B16-F10 promovido a migração, de polarização e de rotação de adesão focal de uma sequência de eventos que envolveu a fosforilação de tirosina-14 e Rac-1 activação. Em células B16-F10, a expressão de um não-fosforilável tirosina-14 para fenilalanina mutante não recapitular os efeitos observados com o tipo selvagem caveolin-1. Alternativamente, o tratamento de células MDA-MB-231 células com o inibidor PP2 família Src quinase reduzida caveolin-1 fosforilação na tirosina-14 e a migração celular. Surpreendentemente, ao contrário de fibroblastos, caveolin-1 polarização e re-localização para o bordo de fuga não foram observados na migração de células metastáticas. Assim, a expressão e fosforilação, mas não polarização da caveolin 1-favor o fenótipo altamente móvel de células metastáticas

Citation:. Urra H, Torres VA, Ortiz RJ, Lobos L, Díaz MI, Díaz N, et al . (2012) Caveolina-1-avançado motilidade e volume de negócios de Adesão Focal Exigir tirosina-14, mas não Acumulação para a parte traseira em células de câncer metastático. PLoS ONE 7 (4): e33085. doi: 10.1371 /journal.pone.0033085

editor: Burton B. Yang, da Universidade de Toronto, Canadá