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04 de junho de 2008 – o FDA está investigando se cânceres em cerca de 30 crianças e jovens adultos estão ligados ao uso de Remicade, Enbrel, Humira, ou Cimzia para tratar a artrite infância, doença de Crohn, ou outras doenças Tours a cancros ocorreu ao longo de um. período de 10 anos com início em 1998.

Remicade foi aprovado para uso em crianças para tratar a doença de Crohn. Enbrel e Humira são aprovados para uso em crianças para tratar a artrite idiopática juvenil, anteriormente conhecida como artrite reumatóide juvenil.

As drogas que bloqueiam uma molécula, denominada factor de necrose tumoral ou TNF, de comutação, assim, fora de respostas imunes que produzem articulações e tecidos incham e corar. Os medicamentos ajudam TNF hiperactiva calma em pacientes com alguns tipos de artrite, doença de Crohn, psoríase grave , e outras doenças auto-imunes. Mas TNF também faz parte da defesa do organismo contra o câncer

Em seus rótulos, todos do cancro da lista de medicamentos -. Particularmente linfoma, um câncer das células brancas do sangue – entre seus graves efeitos secundários possíveis. Os rótulos de alertar os pacientes e seus pais que as drogas reduzir a capacidade do organismo de combater infecções.

A FDA pediu aos fabricantes dos medicamentos aprovados para as crianças a fornecer informações sobre todos os casos de câncer reportados em crianças que tomam a drogas. A fabricante de Cimzia é necessário para realizar um estudo de segurança a longo prazo do produto, que terá início em 2009.

“No momento atual, o FDA acredita que os benefícios potenciais do uso de bloqueadores de TNF superam os riscos potenciais em certas crianças e adultos jovens que têm uma das doenças para as quais os bloqueadores de TNF estão aprovados para o tratamento “, a FDA diz em uma” comunicação cedo “declaração. “Até que a avaliação seja concluída, os profissionais de saúde, pais e cuidadores devem estar cientes do possível risco de linfoma e outros cânceres em crianças e jovens adultos no momento de decidir a melhor forma de tratar esses pacientes.”

Durante a sua investigação , que está prevista para seis meses, a FDA diz que vai consultar médicos especialistas para avaliar a potencial ligação entre essas drogas e câncer. A investigação também irá analisar se há certas crianças com artrite juvenil ou doença de Crohn, que podem estar particularmente em risco de desenvolver câncer.