, também conhecida como esclerose lateral amiotrófica, é um dos cinco mais preocupantes desordens dos neurónios motores. Causa da atrofia IllnessMuscle e músculos espástica, juntamente com o discurso limitado, deglutição e respiração pode sinalizar um problema sério. Uma vez que os neurônios motores superiores e inferiores estão degenerados, a “ordem” natural das coisas é para os músculos para enfraquecer e, portanto, não se pode levar o movimento voluntário para concedido. Não há nenhum método infalível adequada disponível hoje para sugerir que se tem ALS, mas a hereditariedade desempenha um papel muito fundamental. Por causa de um gene defeituoso, a enzima superóxido-dismutase que neutraliza radicais livres não é normalmente produzido. Existe uma opinião que sugerem que isso pode ser causa por causa de fertilizantes, metais ou mesmo pele de animal. Seja qual for o caso, o melhor é visitar um médico para descobrir o que o problema poderia ser, o que poderia ser menor ou o ataque da doença, tendo raiz na body.SymptomsThe primeiros sintomas visíveis são uma extensa fraqueza dos músculos que também inclui dificuldade em engolir, dores constantes, dificuldade em falar, etc. Há dificuldade em andar, deixe sozinho em execução; e disparo é uma constante. O diagnóstico da doença é geralmente tomado o cuidado de por um neurologista que administra um EMG (myogram electro) que é usado para detectar a extensão do dano do nervo. Existem testes adicionais que são realizados para verificar se há um caso agudo de esclerose múltipla, problemas com a coluna vertebral ou da distrofia muscular, entre outros. Este é um problema muito triste para qualquer pessoa, mas quando afeta alguém que é extremamente desportivo, o mais definitivamente sinaliza o fim de seu /sua carreira. Os primeiros sinais são geralmente experimentado nos braços ou nas pernas, e os movimentos são por vezes confinado a apenas um membro onde as tarefas normais tornam-se extremamente impossível handle.Diagnosis e TreatmentOnce o diagnóstico é ‘local’ o próximo passo é trabalhar na indivíduo através de vários métodos, como fisioterapia e medicação. Há um par de medicamentos prescritos que estão disponíveis hoje que ajudam o paciente, mas efeitos colaterais devem ser monitorados extensivamente. Por exemplo, se houver um problema com o fígado, o paciente terá de ser tratada cuidadosamente. A terapia física por um terapeuta de confiança irá ajudar a circulação e prolongar o uso dos músculos, especialmente no início. Aliviando rigidez nas pernas e garganta com medicação tem de ser o próximo passo, juntamente com um plano de dieta para ajudar o paciente em seu /sua jornada. antidepressivos são uma outra forma de comprimidos que o indivíduo terá que pop, considerando que esta é uma das doenças mais problemáticas que podem fazer o paciente extremamente deprimido. Há descobertas científicas que estão acontecendo todos os dias em todo o mundo e dentro do tempo, certamente haverá uma cura para o ALS. Enquanto isso, as pessoas ao redor do paciente, como a família e os amigos, deve ser encorajador sem ceder a qualquer tendência de sentir pena da pessoa. Isso irá provocar outro ataque de depressão, que nunca vai permitir que a pessoa a lidar com o problema de frente.