Heart Attack Mystery: Como Redes Sociais Trazido Pacientes e Pesquisadores Together

Eles sentiram os sintomas de ataque cardíaco clássicos – dor no centro do peito, irradiando para o braço e até a mandíbula. Mas Katherine Leon e Laura Haywood-Cory – que eram desconhecidos na época – eram em forma, saudável, e não tinha fatores de risco para doença cardíaca. Então, por que esses eventos cardíacos súbitos ocorrer?

Katherine Leon e Laura Haywood-Cory ambos tinham dissecção espontânea da artéria coronária (SCAD), uma lágrima dentro de uma artéria coronária que permite que o sangue para dividir as duas camadas da parede, resultando em um “flap” frouxo de tecido. Este retalho, ou um coágulo de sangue que se forma na artéria danificada, pode bloquear o fluxo de sangue e causar um ataque cardíaco. Médicos em suas cidades de origem de Alexandria, Va., E Durham, NC, disse ambas as mulheres SCAD era raro, e que havia pouca informação disponível sobre a causa, o tratamento, ou risco.

“Eu pensei, ‘ Isso é ridículo. ” Isso é o que me levou a começar a procurar. Através de placa de mensagem o coração deste mulheres, encontrei pessoas [que tiveram a mesma condição] e recolhidos os seus nomes por seis anos “, diz Leon. Talvez SCAD não é tão raro como dizem os médicos, ela pensou.

Então, um dia, Leon descobriu blogue SCAD de Haywood-Cory, eles conectados, e decidiu reunir-se. Ambos foram à procura de respostas. Eles foram para uma conferência Mayo Clinic, onde Leon estendeu a mão para o cardiologista Sharonne Hayes, MD, e perguntou se elas estavam estudando o SCAD na clínica. Dr. Hayes admitiu que eles não eram, mas concordou em olhar para ele.

Hayes reavaliou os dados Leon e Haywood-Cory tinha recolhido através de um grupo de rede social, incluindo uma agenda de pesquisa de perguntas dos seus membros que tinham sofrido SCAD . Isto a levou a montar um estudo first-ever-piloto sobre a condição.

“Nós olhamos para isso como uma oportunidade, não só para entender melhor o SCAD, mas para testar uma maneira usando um grupo de mídia social, essencialmente, um grupo médico Facebook, a se unirem, a auto-identificação, voluntário para o estudo, e ver se poderíamos obter informações suficientes a partir desse grupo para tirar conclusões “, diz Hayes.

o objetivo do estudo será o de dar aos médicos e pacientes a informação que necessitam para prevenir e tratar esta condição potencialmente mortal.

“o desconhecido é simplesmente horrível”, diz Leon. “Se eu posso impedir que alguém ter esse, seria objetivo de uma vida realizada.”

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