A paciente descreve sua busca de 20 anos para um tratamento de psoríase. Avaliado por Louise Chang, MD Este artigo é da WebMD Arquivo

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é verão outra vez, por isso, enquanto todos os outros em Michigan, onde eu moro, está derramando blusas e jeans para tanque tops e calções, eu estou olhando para a tampa.

Este é um ritual anual, debruçado sobre catálogos em busca de, uma saia quase até os tornozelos, alegre e chique pouco cardigan para esconder minha pele irregular. Esses bold-impressão maxi vestidos que estão em voga poderia resolver o problema, mas realmente, como muitos partidos de iates e clambakes faço para participar?

Teimoso, psoríase teimoso. Você retiro com os raios do sol, mas mal. Você me forçar a explicar que você não é contagiosa, só feio, e estar em pé em torno de saias longas sentindo como um bibliotecário priggish entre os foliões, felizes seminus em torno de mim.

Tem sido sete ou oito anos desde que eu vi um dermatologista, e não porque eu gosto de comprar roupas muito. O último passou a rotina: um olhar superficial em meus braços e pernas, uma receita rabiscado por um creme tópico. Em seguida, uma sugestão que eu tento um medicamento biológico que não foi desenvolvido para psoríase, mas esclarecido pacientes sendo tratados com ele para a artrite reumatóide. Eu teria que injetar-lo diariamente e que custaria cerca de US $ 1.200 por mês

Esses dois fatos ressoou:. Diária infinitum injeções anúncio e outro pagamento mensal da hipoteca

Em seguida:. Quanto tempo eu preciso estar em seu remédio eo que ele faria para o meu fígado

em seguida:? foi uma pele lisa, que não iria me marcar como danificado, vale a pena todo o esforço ea despesa

Eu sabia que na casa de passeio que eu tinha chegado a um ponto de viragem -. que eu tinha que encontrar outra maneira de ficar claro depois de 20 anos de tratamento para uma doença incurável

a psoríase é uma doença que se acredita envolver a sistema imunológico em que as células da pele produzem rapidamente em sites como juntas, formando manchas vermelhas ou brancas; 4 a 5 milhões de americanos têm-lo de várias formas, de acordo com a Academia Americana de Dermatologia. Mina está confinado a meus dedos, joelhos, canelas e tornozelos.

Quando eu fui diagnosticado na faculdade, foi um duro golpe para a minha vaidade. Eu era jovem e ansioso para provar todas as liberdades da vida no campus, mas meus cotovelos feias e juntas alterou minha direção. Eu cresci cautelosos em romance, viveu em mangas compridas, e passou um monte de minhas horas de vigília à noite com os amigos, ver filmes obscuros e falando sobre intermináveis ​​xícaras de café. Os intelectuais não passar o tempo preening e polimento e bronzeamento; nossos corpos estavam ao lado do ponto.

Nesse meio tempo, eu me importava profundamente. Visitei dermatologistas, a quem eu suspeitos pensamento da psoríase como uma curiosidade medieval. Eles não parece saber muito sobre a psoríase e eu não sabia nada – ninguém na minha família tem – exceto que eu queria afastá-lo

10 Psoríase disparadores