Abstract
O anticorpo monoclonal (McAb) é a ferramenta chave para imunodiagnóstico e imunoterapia do cancro. imunoterapia baseada em McAb que tem como alvo antígenos tumorais tem tido grande achivement. Neste estudo, um clone de células secretoras que manteve-título elevado de tipo IgG1 McAb NJ001 chamado contra o cancro do pulmão de células não-pequenas humano células (NSCLC) foi obtido. A título de NJ001 purificado foi de 2 × 10
6. O antigénio chamado SP70 do NSCLC especificamente identificada por NJ001 foi provado ser uma proteína com a massa molecular relativa (Mr) de 70 kDa. Os resultados da coloração imuno-histoquímica indicou que NJ001 poderia reagir positivamente a NSCLC, mas fraco positiva ou negativamente reagir ao cancro humano de pequenas células do pulmão (SCLC), pseudotumor pulmonar e outros tumores epiteliais. No ensaio de agar mole, a eficiência de formação de colónias em grupos NJ001 diminuiu de um modo dependente da dose. Para a concentração de 100 ug /ml, 200 ug /ml e 400 ug /ml, a razão de inibição da formação de colónias foi de 23,4%, 62,5% e 100%, respectivamente. Enquanto isso, NJ001 causou redução significativa no volume do tumor e peso do tumor em comparação com camundongos controle no modelo de xenotransplante de cancro do pulmão. A razão de inibição do crescimento do tumor em 200 ug, 400 ug e 800 ug grupos NJ001 foi 10,44%, 37,29% e 44,04%, respectivamente. NJ001 também levou a mudanças citomorfológicas e induziu significativamente a apoptose de linha de células de adenocarcinoma de pulmão humano SPC-A1. O NJ001 recentemente desenvolvido reagiu selectivamente para NSCLC e exibiu actividade anti-tumoral ambos
in vitro
e
in vivo
. NJ001 é de grande valor a respeito imunodiagnóstico e imunoterapia para NSCLC e é uma promessa para futuras pesquisas sobre a progressão mecanismo de tumor subjacente de NSCLC
Citation:. Pan S, Wang F, Huang P, Xu T, Zhang L, Xu J, et ai. (2012) O Estudo sobre recentemente desenvolvido McAb NJ001 Específico para Non-Small Cell Lung Cancer e suas características biológicas. PLoS ONE 7 (3): e33009. doi: 10.1371 /journal.pone.0033009
editor: Vladimir V. Kalinichenko, Hospital Infantil de Cincinnati Medical Center, Estados Unidos da América
Recebido: 05 de novembro de 2011; Aceito: 02 de fevereiro de 2012; Publicado: 30 Março 2012