Abstract
Estudos recentes demonstraram que as células-tronco cancerosas (CSCs) têm propriedades Tumorigênese superiores às das células cancerosas diferenciadas e que transcrição factor
SOX2
desempenha um papel vital na manutenção da única Propriedades de CSCs; no entanto, a função eo mecanismo subjacente da SOX2 na carcinogênese do câncer de pulmão ainda são tímidas. Este estudo aplicou imunohistoquímica para analisar a expressão de SOX2 em tecidos pulmonares humanas de indivíduos normais, bem como pacientes com adenocarcinoma, o carcinoma de células escamosas, e de grandes células e carcinoma de pequenas células e demonstrou superexpressão específico de SOX2 em todos os tipos de tecidos de câncer de pulmão. Esta descoberta suporta a noção de que SOX2 contribui para a tumorigénese de células de cancro do pulmão e pode ser utilizado como uma sonda de diagnóstico. Além disso, obviamente, maior expressão de oncogenes c-
MYC, Wnt1, WNT2
, e
NOTCH1
foi detectado na população lateral (SP) células que na população não-lateral (NSP), as células de de células de adenocarcinoma do pulmão humano A549-linha, revelando um mecanismo possível para o potencial tumorigénico das CSCs tenaz. Para melhor elucidar a função de
SOX2
na tumorigénese de células cancerosas, células A549 foram estabelecidos com expressão de luciferase e doxiciclina-inducible shRNA alvo
SOX2
. Encontramos silenciamento de
SOX2
gene reduz a propriedade tumorigénico de células A549 com expressão atenuada do c-MYC, Wnt1, WNT2 e NOTCH1 em camundongos NOD /SCID xenoenxerto. Ao utilizar o método RNA-Seq, um adicional de 246 genes do cancro alvo de SOX2 foram revelados. Estes resultados apresentam evidências de que SOX2 pode regular a expressão de oncogenes em CSCs para promover o desenvolvimento de cancro do pulmão humano
Citation:. Chen S, Xu Y, Chen Y, Li X, Mou W, Wang L, et ai. (2012)
SOX2
Gene Regula a Rede transcrição de oncogenes e afeta Tumorigênese de células de câncer de pulmão humano. PLoS ONE 7 (5): e36326. doi: 10.1371 /journal.pone.0036326
editor: Qian Tao, da Universidade Chinesa de Hong Kong, Hong Kong
Recebido: 20 de setembro de 2011; Aceito: 30 de março de 2012; Publicado em: 15 de maio de 2012