A endócrina que ocorre em qualquer parte do sistema endócrino. O sistema endócrino é constituído por hormona glândulas secretoras endócrinas, como a hipófise, tireóide, supra-renais, pâncreas e as glândulas supra-renais. Cancros destes órgãos geralmente resulta na secreção hormonal excessiva. Exemplos de cancros do sistema endócrino incluem carcinoma adrenocortical, cancro da tiróide e síndrome ou tumor.Endocrine cancros supra-renal de Cushing são um grupo misto de doenças nas quais as células cancerosas são encontradas em tecidos do sistema endócrino, que inclui a tiróide, supra-renal, pâncreas, paratiróide, e glândulas pituitárias. Mais de 25.000 pessoas são diagnosticadas com cancro da tiróide nos Estados Unidos a cada ano, mas outros tipos de câncer endócrino são raros. Embora os tumores de outras glândulas endócrinas não são incomuns, eles são quase sempre benign.The diferença entre um câncer e um tumor benigno ( adenoma ) é que o câncer se espalhou ao invadir o vizinho ou tecido distante, enquanto que os tumores benignos não se espalham. Porque glândulas endócrinas normalmente secretam hormônios, tumores destas glândulas também podem hormônios secretos, muitas vezes em quantidades anormais. Cancros do sistema endócrino afectar as glândulas que fazem hormonas, que servem como mensageiros químicos do corpo. Estes cancros raros, muitas vezes pode ser tratada com sucesso, quando detectado precocemente. Órgãos afectados por cancros endócrinos incluem a glândula tiróide, glândulas supra-renais, ilhéus do pâncreas, glândulas paratiróides, hipotálamo e pituitária gland.Symptoms dependem do local onde o cancro está a crescer no corpo. Um tumor da tiróide pode causar inchaço no pescoço, na área da tiróide. Outros sintomas podem incluir os efeitos das mudanças hormonais, os quais variam consideravelmente de tumor para tumour.Genes são tipicamente encontrados em células humanas normais, mas certos tipos de mutações podem transformar as células normais. defeitos hereditários podem causar uma mutação genética, enquanto que a exposição a um agente cancerígeno pode causar uma mutação adquirida. evidências atuais indicam que carcinogênese resulta de uma complexa interação de agentes cancerígenos e mutações acumuladas em vários genes.Glands descarregar hormônios diretamente na corrente sanguínea. Eles têm construído em mecanismos de feedback que mantêm um equilíbrio adequado de hormônios, e prevenir a secreção do hormônio em excesso. Baixas concentrações de um hormônio, muitas vezes, provocar a glândula a secretar. Uma vez que as concentrações do hormônio no sangue subir este pode causar a glândula secretora para parar, até que, mais uma vez concentrações hormonais cair. Este mecanismo de retroacção (que é característica da maior parte das glândulas) provoca um ciclo de secretions.Advances hormonais no diagnóstico e tratamento do cancro do sistema endócrino, uma mais longa e melhor vida é possível para pacientes hoje. Planeamento de tratamento leva em conta o tamanho e localização do tumor, se é provável que crescem rapidamente ou lentamente, e o estado geral de saúde e idade do paciente. podem ser utilizados quatro tipos de tratamentos: A cirurgia é o tratamento mais comum para o cancro do sistema endócrino. O objectivo da cirurgia é remover completamente o tumor e uma margem de segurança do tecido em torno dele. Às vezes, é difícil decidir se hiperparatiroidismo em MEN1 é grave o suficiente para necessitar de tratamento, especialmente em uma pessoa que não tem sintomas. O tratamento usual é uma operação para remover as três maiores glândulas paratireóides e todos, mas uma pequena parte do quarto. Após a cirurgia da paratireóide, testes regulares de cálcio no sangue deve continuar, uma vez que o pequeno pedaço de tecido restante da paratireóide podem crescer e causar hiperparatiroidismo recorrente. As pessoas cujas glândulas paratireóides foram completamente removidos por cirurgia deve tomar diariamente suplementos de cálcio e vitamina D para prevenir hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue).