Pergunta

Minha mãe é de 77 e, atualmente, em uma casa de repouso. O médico diz que ela está em “fase final” de Alzheimer. Estou muito confuso por duas razões. Um ser, a assistente social na casa de repouso me disse que você não pode identificar Alzheimers até pós-mortum. O segundo ser, minha mãe tem quase todos os symtoms físicas da fase final em engolir e falar tornando-se extremamente difícil neste momento. Sua memória para palavras e tal é ido e ela começa uma frase sem terminar. A parte que eu não entendo é que ela não tem nenhum problema recordando os membros da família. Ela está começando a dormir muito e apenas parece como se ela estivesse em outro mundo quando eu estou olhando em seus olhos. Eu me pergunto o que ela está pensando, ou se ela está mesmo pensando. Ela começou a aspirar sua comida e foi hospitalizado e aspirado, as nove jardas inteiras, geralmente terminando com peumonia. O médico disse que ela tinha 6 meses ou menos e é elidgeable para Hospice. Quanto tempo dura esta fase final durar? Estou profundamente magoado sensação de que ela está deitado na cama naquele dia após dia à espera de morrer, o que para mim é o sofrimento. Além disso, ela vai parar de falar completamente? Será que todos os doentes de Alzheimer esquecer que seus familiares estão? Mais importante, eu preciso saber quando o tempo está próximo para que eu possa trazê-la para casa comigo para que ela não deixar este mundo sozinho. Eu não sou real saudável, ter depressão e outros problemas de saúde, mas recuso-me a deixá-la passar em uma casa de repouso. Por favor me ajude com as respostas. Esta é a coisa mais difícil que eu já enfrentou e Ive enfrentou um monte.

Resposta

Hi Marilyn, a assistente social confuso e você sem motivo real. É verdade que a única maneira definitiva de diagnosticar a doença de Alzheimer é uma biópsia do cérebro – raramente é feito por razões óbvias. No entanto, existem muitas outras maneiras de chegar à conclusão de que é muito provável que seja AD. O médico começa por exclusão de tudo o mais que pode ser. Normalmente, a pessoa é encaminhada para um especialista, como um neurologista, que faz mais testes para descartar outras possibilidades. AD mostra alguns padrões distintos de encolhimento do cérebro /atrofia nos CTs e MRIs. Além disso, tende a ter um padrão razoavelmente previsível de progressão, e comportamentos.

Existem outras causas de demência progressiva, mas quase todos eles acabam no mesmo lugar que sua mãe é agora – em estado terminal, com danos permanentes ao cérebro que vai continuar a piorar. Se era a doença de Alzheimer ou um dos muitos outros tipos realmente não importa, por isso, não se torture pensando. Eu sei que tudo isso é horrível. Eu sei que você gostaria que isso não estava acontecendo. Eu também sei que você deseja com todo seu coração e alma que você poderia ajudá-la de alguma forma.

eu realmente acho que isso é mais difícil para você do que ela. Ela é quase como um bebê pequeno – Não tenho certeza de que ela é realmente ciente do que está acontecendo com ela. Ela passou o ponto onde ela pode manter os pensamentos em sua mente o tempo suficiente para ter medo ou preocupado. Tão terrível quanto parece, ela perderá o seu discurso se ela sobrevive até o fim desta doença.

Minha sogra deixou de fazer sentido 2 anos antes de morrer. Ela ainda iria falar, mas foi apenas garble e sílabas sem sentido que ela iria repetir mais e mais. Muito ocasionalmente, ela saiu com uma ou duas palavras que fazia sentido, mas não com muita frequência. Ela verbalizado cada vez menos como ela chegou mais perto do fim.

Também é provável, mas devastador, que ela não vai saber quem você é. Não é muito de esquecer. É de danos às partes do cérebro que permitem que a pessoa reconhecer as pessoas, lugares e coisas. Seu chamado agnosia. Eles chegar ao ponto onde se realizou um pente ou um copo na frente deles, eles não saberiam o que era, ou o que era. Eles podem ser capazes de ver um rosto e saber a sua pessoa, mas eles não serão capazes de descobrir o que o seu alguém que eles conhecem.

O médico disse que ele acha que ela tem menos de 6 meses de vida, e que ela é elegível para cuidados paliativos. Se eu fosse você, eu iria ter uma longa conversa com os trabalhadores do hospício e descobrir o que eles podem fazer por vocês dois. Em alguns lugares, cuidados paliativos pode ser feito em casa ou em uma instalação especial hospício, de modo que você precisa saber quais são suas opções

Ele pode ser maravilhosamente apoio e carinho -. Tanto para a pessoa e para a sua família. Hospice fará todo o possível para mantê-la confortável e tranquila – mas isso normalmente significa um fim ao tratamento médico que não sejam medidas de conforto como analgésicos. Os cuidados paliativos significa que não há viagens para a emergência, sem hospitalizações, não há tubos, sem oxigênio, sem ressuscitação. Isso significa em torno dela com amor enquanto a natureza segue seu curso. Sua condição vai continuar a deteriorar-se, não importa o que qualquer um faz, sua qualidade de vida também vai ladeira abaixo. Você está pronto para cuidados paliativos – pronto para deixá-la ir quando chegar o seu tempo

Ela pode viver por algum tempo ainda, ou ela pode desenvolver uma outra infecção e ser ido mais cedo?. É muito difícil dizer. Como eu sei que você sabe, ela está entrando em uma fase em que ela vai ser muito frágil. Ela vai comer menos e menos e beber menos e menos. Ela vai dormir mais e tornar-se cada vez mais fraca. Ela irá mover cada vez menos e ser mais e mais susceptíveis à infecção. Ela realmente não vai estar ciente de seus arredores, ou que está com ela.

Isso não vai ser como muitas outras doenças em que você terá uma boa idéia de quanto tempo resta – pode continuar e continuar. Pessoalmente, tendo sido por isso com a minha sogra, eu iria achar que é extremamente difícil ter a pessoa em casa. Minha sogra viveu quase dois anos no último estágio. Não só era o seu cuidado físico muito pesado e difícil – que exigem uma grande quantidade de equipamentos especializados – mas eu não acho que eu poderia ter tomado o stress de ter que ver o que estava acontecendo 24/7. Eu estou sendo completamente honesta. Nós amava muito e meu marido era apenas uma criança, para que possa acreditar que ele estava muito perto de sua mãe. Como era, era extremamente difícil na nossa família – especialmente o último par de meses. No entanto, porque ela não estava em nossa casa, podemos, pelo menos, obter uma pausa quando se chegar ao fim das nossas cordas. Nós poderíamos ir para casa e descansar um pouco, sair e queimar algumas calorias, tomar um ou dois dias fora e obter alguns outros membros da família para visitar.

Quando você conversa com os representantes do hospício, perguntar sobre as suas opções. Você pode até mesmo ser capaz de tentar tê-la em casa por um tempo com suportes, e ver como ele vai – e, em seguida, se a sua muito, trazê-la para uma instalação de cuidados paliativos. Sua mãe precisa de você, então você tem que ser realista sobre o que você pode tomar. Se você acabar ficando estressado e doente, ninguém se beneficia.

cuidar de si mesmo tem que ser parte de seu processo de decisão. Sua mãe não gostaria que você dirija-se na sujeira tentando lidar.

Cuidados Paliativos, mesmo em uma instalação, geralmente significa que a família tem permissão para estar lá sempre que eles querem estar lá, ou precisa estar lá. O que descobrimos foi que houve o cuidado maravilhoso e ajuda da equipe de cuidados paliativos. Eles estavam lá para dar conforto espiritual, mental, emocional e físico para ela e nós. Eles foram autorizados a nos ajudar com a nossa dor, e para assegurar que os seus últimos dias foram tão suave quanto possível.

Mesmo que ela estava em uma instalação, quando ela morreu, meu marido estava sentado ao seu lado, segurando sua mão. Ele foi tranqüila e amorosa. Meu marido se sente muito fortemente que ele fez a coisa certa por ela.

Espero que isso ajude. Marcar uma consulta para falar com um trabalhador sobre as opções de cuidados paliativos e descobrir o máximo que puder sobre o que eles podem fazer por você e sua mãe. Eu acho que vai fazer você se sentir um pouco melhor apenas para saber o que está disponível quando estiver pronto.

Mary G.