PLOS ONE: Uma Análise da associação entre FOXA1 Coloração Nível e bioquímicos recorrência seguinte Salvage terapia de radiação para o cancro da próstata recorrente

Abstract

Fundo

como standard recolheu informação clínica e patológica do paciente demonstrou única habilidade moderada para prever o risco de recorrência bioquímica (BCR) de câncer de próstata em homens submetidos a radioterapia de salvamento (SRT) para um aumento do PSA após a prostatectomia radical (RP). Embora a coloração FOXA1 elevada tem sido associada com os resultados dos pacientes pobres RP seguintes, que não foi estudado na configuração específica de SRT após RP. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre o nível de coloração FOXA1 e BCR após SRT para câncer de próstata recorrente.

Métodos

Um total de 141 homens que foram submetidos SRT em nossa instituição foram incluídos. níveis de coloração FOXA1 em amostras de tumor primário foram detectados usando imuno-histoquímica. FOXA1 percentual coloração e intensidade foram medidos e multiplicados juntos para obter um FOXA1 H-score (intervalo 0-12), que era a nossa medida coloração primária. Os valores de p ≤ 0,0056 foram considerados como estatisticamente significativos após a aplicação de uma correção de Bonferroni para comparações múltiplas.

Resultados

Não houve associação significativa entre FOXA1 H-score e risco de BCR quando se considera H -Score como uma variável ordinal ou como uma variável categórica (todo P≥0.090). Da mesma forma, há associações significativas com BCR foram observados durante percentual coloração FOXA1 ou intensidade de coloração (todo P≥0.14).

Conclusões

nível de coloração FOXA1 não parece ter um impacto importante sobre o risco de BCR após SRT

Citation:. Heckman MG, Robinson JL, Tzou KS, Parker AS, Wu KJ, Hilton TW, et al. (2016) Uma análise da associação entre FOXA1 Coloração Nível e bioquímicos recorrência seguinte Salvage terapia de radiação para o cancro da próstata recorrente. PLoS ONE 11 (3): e0151785. doi: 10.1371 /journal.pone.0151785

Edição: Natasha Kyprianou, da Universidade de Kentucky College of Medicine, United States

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