As partir desta data, novas devastações de câncer corpo da minha filha … bem, talvez não “novo”. Mais, talvez é isso …

Sendo dito isso logo antes de Ação de Graças e Natal não vai roubar um momento de sua Ação de Graças ou no Natal celebração. Por 14 anos, ela tem lutado contra os cancros que optaram por tentar roubar alguma parte de sua vida …

Ela se recusa a desistir e ceder. Deus é bom … oramos por mais cura.

meu coração canta grandson..my quando vejo esse cara doce …

e há mais ….

Normalmente eu não ‘share’ meus próprios centros aqui, já que não é considerado no bom gosto e as pessoas devem ser capazes de encontrar o meu trabalho como ele brilha como um farol na noite: D: D: D …

Mas é tão importante para mim e meus que você, pelo menos, ver este um, eu estou compartilhando-o. E eu vou atualizá-lo para aqueles que lê-lo antes neste primeiro parágrafo:

Em primeiro lugar, Phyllis Doyle, aqui em HubPages tinha começado um fio algumas semanas atrás para pedir orações e energia positiva; seu ato em fazer isso ea resposta que veio é edificante. E por essa razão que eu queria dizer, obrigado Phyllis … novamente e novamente.

Enquanto as semanas mudaram o curso do cancro, bem como a devastação ao coração da minha filha especialmente progrediram. Ela tem novo câncer agora. Mais uma vez. Justamente quando parecia que não havia nenhum lugar em seu corpo que ela não tem. E seu coração está lutando para trabalhar mesmo com um pacemaker. Ela vai ter a cirurgia esperamos para reparar alguns danos muito em breve; a data não está definida.

O câncer também que é novo possivelmente irá exigir cirurgia. Cirurgia para ela é sempre problemática. Ela está em tiros de afinamento do sangue a cada dia, enquanto ela é um candidato para acidente vascular cerebral (ela teve quatro) sem eles. Os tiros vai parar alguns dias antes dos procedimentos que é um prendedor 22.

A cirurgia é um momento em que tudo pode ir bem e normalmente faz.

Nós manter a esperança de que ela vai sair da cirurgia (s) se sentindo melhor do que nunca.

Por favor se juntar a nós e muitos outros a quem pediram para se juntar a nós em oração não apenas para minha menina (que estará comemorando seu 43º aniversário em maio) que enfrentam doença terminal e tudo o que isso significa para fazer -lo.

a energia positiva também por favor, é bem-vinda.

e sei que eu enviar a cada um de vocês, especialmente aqueles de vocês que já andou nesta jornada conosco, anjos, amor e bênçãos, a partir meu coração para o seu.

Esta história não é nova. Infelizmente é um que poderia ter sido escrita por qualquer um dos milhares de avós, mães, filhas, irmãos, primos, amigos – através de nossa nação, em todos os continentes do mundo. Infelizmente o câncer e outras doenças catastróficas não são selectivas. Eles vão bater em qualquer porta, um intruso indesejável, que vai tentar transformar a vida de dentro para fora e rasgar-los.

É uma angustiante experiência, cheio de dor para todos os envolvidos. Estas doenças são sobre toda a família. Não um membro da família vai intocado por eles.

Existe uma maneira de sobreviver. É uma escolha. Você pode escolher para viver. Ou, você pode optar por desistir e ceder. Esta é a história de uma família que tem escolhido para fazer o último.

Esta é uma história para todos que tem escolhido para fazer o que temos feito. E para todos vocês ainda lutando para tentar fazê-lo, é sobre

Hope

. Todos os dias os seus entes queridos estão no planeta, há esperança. Mantenha a esperança viva por viver cada dia.

Não perca um minuto de qualquer dia.

Duas crianças preciosos juntos

O Onset

a partir do momento o meu neto mais velho tinha cerca de um e meio anos de idade, ele começou a ter crises repetidas de infecções respiratórias que eram graves o suficiente para tê-lo internado no hospital. Enquanto ele estava no hospital, ele foi exposto a outras doenças e tornou-se mais doente, em vez de bem. Tornou-se um cycle.He vicioso ficou doente; nós o levamos ao médico. O médico colocá-lo no hospital; tornou-se mais doente. Foi assustador e frustrante e cada vez, ele estava mais doente do que qualquer momento no passado.

Não foi até cerca de dois anos e meio mais tarde que um médico finalmente diagnosticada sua escrita doença estas palavras é uma experiência catártica para mim. Minha esperança é que todos os que lêem este vai encontrar uma voz dada aos seus pensamentos como eles lutaram e continuam a lutar com doenças que podem assumir a vida de um indivíduo e da vida de uma família.

A minha filha recentemente postou isso no facebook para mim. Uau, as lágrimas escorriam.

O Diagnóstico

A doença que tem tomado conta do meu neto mais velho é Síndrome Behçhets. Isso

significa que o aflitos com esta doença é praticamente prestado indefesos. O que vem em conjunto para compreender esta doença é um conglomerado de tantos comportamentos imprevisíveis e incomuns dentro de um corpo que os profissionais médicos em si muitas vezes não reconhecem-lo e quando o fazem, neste momento, são uma perda a respeito de como proceder. Apresenta-se e cresce em cada pessoa de forma diferente tornando-se evasivo e difícil de entender.

A inflamação crônica que ocorre afeta os vasos sanguíneos em todo o corpo (vasculite). Os pesquisadores descobriram que o corpo irá atacar seu próprio sistema imunológico por engano.

Esta é uma descrição muito simplista de um muito complexo, pouco compreendido síndrome. Porque os indicadores estão em todo o lugar, e, porque é raro, é difícil de diagnosticar. Ele não afeta a todos da mesma maneira. O meu neto ainda vive com ele e ainda está em tratamento (quimioterapia) para ele.

A causa desta síndrome ainda é desconhecida.

A sombria perspectiva

Os médicos têm nos disse repetidas vezes ao longo destes anos notáveis, às vezes tumultuadas:

Ele provavelmente vai morrer quando ele é muito jovem.

simples, secas e cortadas, apenas como aquele.

As duras realidades frias da vida cuspiu em uma única frase .

sua artrite irá tornar-se debilitante,

Ele será de cadeira de rodas

Ele vai precisar de um novo fígado

Ele tem insuficiência cardíaca congestiva

tem início

Seus dentes permanentes vai cair fora.

Ele o fará ficar cego se ele vive o tempo suficiente

Sua vida será muito curto

você quer Hospice?

Sua vida será curta … Sua vida será curta … Sua vida será curta, ecoando, palavras indesejáveis ​​retumbante. Assustadora, nos estrangulando.

Céu é aqui

Recentemente, li em um dia … O céu é aqui … que é a conta de Stehanie Nielson que quase perdeu sua vida para queimaduras ela sofridos num acidente de avião. Ela detalha a viagem assustadora ela involuntariamente iniciaram, mas sobreviveu e vive hoje.

É uma outra história de coragem, de não desistir, acreditando que vale a pena fazer o que for preciso para sobreviver. Você não será capaz de colocá-lo para baixo como você ler página após página descrevendo cada passo do caminho para a recuperação. Dá-lhe esperança, mesmo em suas horas mais sombrias.

Tantos anjos no meio do tormento

Ao ouvir essas palavras advertem-nos de dias para vir que iríamos encontrar insuportável, fez-nos abraçar com força a cada minuto que poderia espremer para fora de cada dia.

sabemos que nos é dito estas coisas por seus médicos e outros prestadores de cuidados de saúde por causa do que as repercussões poderiam ser se não o fizessem. Nós também queria franqueza, para cima, respostas honestas. Você não pode enfrentar seus demônios se você não sabe o que são.

“Você quer a verdade?”

“Aqui está! Em sua cara! “Não disse que forma, com essas palavras … mas sim uma explicação sobre o que eles

pensou

a progressão da síndrome seria eo que eles

pensou

o prognóstico seria ser.

será que em nossa hora mais escura voltar e dizer “por que você não nos diz? você sabia? e você não nos disse?”

A verdade vem deles . Ou o que eles sabem ser a verdade vem deles. Mas o

verdade

é, nenhuma

humana

neste planeta realmente sabe, não é?

Uma coisa que sabemos com certeza é que nós ( e todos os que se preocupam com ele e sobre nós) roguei-lo aqui todos esses anos por isso sabemos que o plano de Deus não foi cumprida por sua vida, neste momento.

Angels ter nos seguido por anos. Quando eu fui para trabalhar em Marion County Florida eu me vi no meio de um mar de anjos em East Marion Elementary School. Minha família East Marion orou conosco e por nós e sobre nós por muitos years.It fez tanta diferença. Esses anjos nos ajudou financeiramente também. Quando lutamos, eles estavam lá cada passo do caminho, ajudando-nos com o dinheiro para pagar as contas, que teria ido por pagar. Fora de toda essa jornada tantas bênçãos vieram.

Os nossos médicos nos dizer estas coisas que não querem ouvir porque devem. A maioria ter feito isso de tal maneira que nós não sentir a picada desses pronunciamentos assustadoras. No início. Demora um tempo para afundar antes que ele atinja os recessos interiores do nosso ser, tomando conta e pegar a nossa própria vida.

Seja entender que nossas experiências com a maioria daqueles que cuidar desta criança preciosa têm sido positivos queridos, porque aqueles que se importava com ele são sensíveis, compassivas pessoas que parecem sentir a necessidade da nossa mente para saber, mas falta de vontade do nosso coração para receber a finalidade das palavras, a desesperança, a incerteza que eles oferecem. Eles alterar e rever os seus pronunciamentos, periodicamente, bem como que é confuso e atormentando.

Nós nos recusamos a ouvir um pronunciamento sem esperança porque sabemos sobre a esperança.

Ele se tornou nosso mantra e temos ansiosamente compartilhamos o nosso mantra com o mundo. Assim, apesar do que dizem, apesar da cautela engendrada por eles, a cada dia temos enfrentado qualquer nova situação levantou-se e continuou.

Um Novo Irmão to Love

HOPE é

sustentação da vida

Este toda HOPE coisa abrangente que fizemos não é um mantra cabeça-in-the-areia, não um mantra Pollyanna, mas um mantra otimista, uma crença de que todas as coisas se reúnem para um resultado positivo de alguma forma. E que a esperança é sustentar a vida … até certo ponto. Ela certamente oferece a almofada contra jogando as mãos para cima e desistir e ceder.

Quando os cientistas, a pesquisa médicos e usar o método científico e resultados insatisfatórios ainda ocorrem, a doença continua a progredir, respostas iludir aqueles a quem temos ido por respostas. Questões permanecem. A doença permanece. Os que-fazer da próxima restos. Isso é uma certeza. Nada é sempre HOPE-menos. Quase nunca.

A única vez que algo se torne esperança

menos

é quando um indivíduo dá mais para o que está a estrangular, constrição, frustrando os esforços para separar os pedaços e faz sentido do desafio. Entregar-se a torna impossível.

Dizendo o que sentimos a cada Outro Outro

Meu neto está vivendo com esta doença rara, classificada pelos médicos na família de câncer, tem sido no planeta por quase duas décadas. Muitos marcos vieram e se foram, como nos foi dito que ele nunca seria seis, certamente não 13, e agora …. ele está aqui. Temos orado ele aqui todos esses anos. Nós que significa a minha filha e eu e todo um grupo de familiares e amigos.

O dia minha filha descobriu que seu filho estava sendo classificada como terminais nos deixou abalados por um tempo. “Esse é o meu filho você está falando !, disse ela à pessoa do outro lado do telefone. As palavras ficaram presas na garganta e na língua dela como eles caíram fora ..

“Oh, m’am, lamento. Pensei que soubesse! “

Depois de um desconfortáveis ​​alguns segundos que pareciam anos, ela desligou o phone.We tinha sido dito coisas como esta, mas para ouvi-lo, desta forma, deu-lhe uma finalidade que não queríamos saber ou ouvir ou acreditar.

E você sabe o quê? Mudou-nos em um instante. Naquele exato momento em que teve uma epifania Eu acho que algum termo-lo. Esse material que tínhamos clamavam por já não era de importância. Os novos pratos, o novo tapete do banheiro, o novo edredom nenhum deles eram onde os nossos valores leigos. Nossas relações com o outro tiro em um segundo para o topo da nossa lista. Estamos vivendo a nossa lista de balde sem esperar que algum dia chegar

A nossa lista de balde é provavelmente muito diferente da de outros como nossa lista incide sobre os prazeres simples da vida:. Gastar tempo uns com os outros, fazendo e vendo e experimentando coisas juntos, dizendo as palavras que queremos dizer para trazer alegria aos corações uns dos outros.

sua primeira festa de aniversário

Outra mudança importante ocorreu naquele dia. Ele foi agora autorizados a sair para o mundo sem máscara. Ele iria agora ser expostos aos mesmos germes que os outros são.

Qual é o ponto? Para abrigá-lo e sufocá-lo para que ele não vive? Não pensava. E pela primeira vez, os médicos concordaram. Ele nunca foi à escola pública por causa de sua doença. Quando os outros foram levemente doente com um resfriado, é uma ameaça à vida a ele, muitas vezes.

Nós teve sua primeira festa de aniversário em seu aniversário de 11 anos. Convidamos a todos que poderia ser realizado, poderia rastejar, ou poderia andar que sabemos

Foi um dos dias mais deslumbrantes de Deus … ..o céu era o azul, que desafia a descrição, que outro azul mundana etéreo que faz você soltar a sua mandíbula em reverência. Havia uma brisa suave eo ar estava tão quente que fez você confortável, mas não ‘fã’ hot —, abelhas zumbindo, mas não picadas, formigas rastejando, mas não morde, as árvores tremeram quando as aves tive serenata-nos com cantatas musicais surpreendentes. Foi um daqueles dias em que não importa quanto tempo passe a memória da sensação de que, o som dele, o cheiro, o gosto dele, a visão de que permanecerá em sua mente e em sua alma para sempre …

a minha irmã da Pensilvânia mostrou-se fora do céu; Eu não tinha ideia de que ela estaria aqui. Foi muito divertido tê-la aqui. Temos sido sempre tão perto. E sobrinhos e sobrinhas de Carolina do Norte e Tampa e Orlando veio; e minha irmã mais velha veio de Orlando, também.

Dê uma festa e eles virão!

Dois surviors ….

Uma Jornada indesejado

em 20 de abril de 2006, minha filha, numerosos amigos, seu filho, e eu fiz a curta viagem da nossa casa para o Museu Appleton em Ocala, Florida.

Nesta noite a minha filha estava entre 20 que tinha foi selecionado para ser homenageado por seu serviço voluntário. As realizações de todos os que foram apresentados naquela noite eram de fato digno de louvor e mérito:

Horas transformar em dias, dias em semanas, semanas em meses, meses em anos como o seu serviço a uma organização que estava tentando ajudar livrar o planeta de câncer e para ajudar pacientes com câncer aumentou ano após ano. Foi habilitação.

Não é possível corrigir o seu menino, ela partiu em uma jornada pessoal para espalhar a palavra que o cancro continua a devastar famílias como ele come o seu caminho através dos corpos, destruindo um corpo de cada vez, criando turbulência uma família de cada vez.

o cancro é uma pessoa disease.One família pode ser diagnosticada na família com ele, mas a partir desse ponto em cada vida em família é afetada. É quase como se os outros têm-lo também. É uma viagem que ninguém iria optar por tomar

O que o câncer parece?

Cancro parece bem. Ou, parece horrível.

Ele não tem um olhar. Olhe para a esquerda e para a direita e para a frente e para a parte de trás de você. Uma dessas pessoas podem ter câncer. A maioria deles fica tão boa. Essa é apenas uma maneira que corrói vidas. Porque mesmo a pessoa doente vê alguém que parece saudável quando olham no espelho.

Quando os tratamentos começar, com os venenos legalizados, em seguida, o corpo e os rostos daqueles que você ama começam a mudar.

Muitas vezes meu grande menino

parece

tão bem, a imagem da saúde e as pessoas vão dizer, ‘ele parece tão bom. Ele deve estar fazendo muito melhor. ‘

Isso pode ser o mesmo dia em que estávamos com ele a noite toda, acariciá-lo, alimentá-lo conta-gotas de líquido, fazendo tudo o que podia para deixá-lo confortável …

cancer

não tem um olhar.

Assim, através da acção, minha filha ficou fortalecido. Ela está fazendo a diferença uma pessoa de cada vez, um legislador de cada vez; ousado sobre sua coragem para abraçar sua convicção de que talvez a gente vai conquistar pelo menos alguns destes cancros, sua voz única ressoou em torno de Marion County. Mas ela não estava sozinha. Outros estavam fazendo o mesmo.

Ela foi capaz de levar sua voz para Tallahassee de ser ouvida antes legisladores lá. Uma pessoa de cada vez.

Ela continuou a dedicar sua vida ao trabalho de espalhar a palavra que o dinheiro é necessário para pesquisar e encontrar uma cura. Para encontrar uma cura para todas as doenças catastróficas que entram vidas, sem ser convidado, indesejado, unwelcome.Until ela já não podia fazê-lo.

aprender a viver

Cada dia traz a promessa de coisas melhores. Ontem é pressionado para as rugas da nossa mente, a ser revivido e abraçou com força em um dia em que precisa de um impulso especial.

O meu neto enfrenta novas lutas com a doença muitas vezes. Os pulmões têm sido uma fonte de grande preocupação ao longo dos anos. Seus remédios aumentaram .Sores renasceram que não temos visto por algum tempo.

A nossa determinação permanece. Nossa determinação de prever este jovem a oportunidade de ser, apenas para ser. Assim como outras famílias fazer, nós fazemos o que quer disposições que precisamos para viagens para o médico e para o hospital para cuidar de nossos entes queridos.

Nós questionamos o que foi dito a nós tantas vezes ao longo dos anos. Porque uma das partes mais frustrantes de viver com esta síndrome é que ele parece tão bem. Muitas vezes aqueles que encontramos dizer que para nós. Muitas vezes, no mesmo dia em que alguém está dizendo que para nós é o dia depois de uma noite, quando temos sentou-se durante toda a noite com ele. É confuso para ver esta criança bodied aparentemente capazes ser sacudido com a dor, negou a normalidade que a maioria de sua idade são oferecidas.

Apesar de tudo, Deus tem nos abençoado por isso. Ele está nos ensinando que vivem com esta doença diariamente poderia ser muito pior do que é. Nós aprendemos que no início. Viajando para Shands, vendo aqueles que eram incapazes de falar, incapaz de navegar por conta própria, vendo aqueles que foram mal agarrando-se a colocar a vida é tudo em que perspectiva para nós.

Ele estava em uma cadeira de rodas por vários anos mas recusou-se depois de um tempo. Ele caminha através da dor.

Sabíamos e sabemos que somos abençoados. Muitas vezes tenho dito que, se temos de acabar em algum momento levar Jay redor em nossos braços, vamos fazê-lo.

Viver com uma doença a longo prazo como este faz algo para uma vida … .para todas as vidas ligados a esse indivíduo. Prioridades são tão diferentes ……… relacionamentos são tão diferentes. O que é valorizado logo se torna cristalina. O lidar com esse monstro que selecionou sua vida para causar sua destruição sobre é muito parecido com o último desafio.

Hopelessness ocorre …… .quando você desistir e permanece.

vida Nova

meu filho, minha filha, continua sua luta também. Ela foi diagnosticada há 9 anos com câncer que se espalhou por todo o corpo, incluindo a seu cérebro. Ela foi dito cinco anos depois que os cancros são terminal.

Ela teve o tratamento após o tratamento, ensaio clínico após ensaio clínico. O pior foi de 18 meses atrás, quando a quimioterapia quase a matou. Ela decidiu não mais quimioterapia. Ela teve alguma radiação tão recentemente como há dois meses.

Ela tinha ido tratamento antes como foi literalmente matá-la e não os tumores que se espalharam por todo seu corpo. Enquanto ela estava fora, ela ficou grávida com a minha agora dois anos de idade neto.

Um dos momentos mais assustadores durante a gravidez foi quando foi diagnosticado com um coágulo de sangue em seu coração e de PAD (doença arterial periférica) . Praticamente uma bomba-relógio. Ela auto-administra (na verdade meu filho-de-lei lhe dá as injecções) para ajudar a diluir o sangue e manter mais a formação de coágulos. Mais recentemente, ela teve um stent colocado em seu coração enquanto ela agora tem um tumor inoperável em uma artéria em seu coração.

Muitos questionaram a sabedoria de seu engravidar. O grande menino precioso que agora está no planeta (e nós lhe disse que nem ela nem ele iria fazê-lo) faz com que cada novo dia. Não há dúvida de que a pequena vida que ela deu à luz juntamente com seu irmão são enormes fatores por que ela ainda está andando sobre a terra.

Sobre as lágrimas

Você quer saber? Bradamos

Oceanos. Há vários novos oceanos do planeta que criamos com nossas lágrimas.

Eu não disse que nós não chorar. Eu não disse que isso não é doloroso.

Nós chorar e é doloroso

Choramos nossos oceanos e, em seguida, continuar com os vivos. Isso é o que é tudo sobre — vivos.

Procure ajuda

Cada família que enfrenta o câncer ou uma doença igualmente catastropic tem escolhas a fazer sobre como viver suas vidas Ninguém pode dizer outra como viver através da turbulência, a incerteza que vem com essa doença.

Há organizações que irão ajudá-lo. Existem técnicas de alívio da dor alternativas, incluindo relexology, massagem e biofeedback. Escolha algo que funciona para você.

Lembre-se de encontrar ajuda para os seus filhos que podem ver o ente querido que está sofrendo e precisam de ajuda para digerir e classificar através dele. Em sua área, existem agências que trabalham especificamente com as crianças. Se você precisar de ajuda para pedir ao seu pastor, um membro da família ou um amigo para ajudá-lo. Eles estão esperando para ajudar.

Se precisar de ajuda com os preparativos refeição e limpar, pergunte. Você provavelmente não precisa olhar muito longe. Provavelmente há muitos que estão esperando para te amo por isso.

Tudo que você precisa fazer é pedir.

É uma viagem pessoal da família. Esta é a primeira parte de nossa jornada.

Haverá mais hubs sobre isso no dia a seguir.

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