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agosto 28, 2000 – Não há novas evidências convincentes de que a terapia genética pode fazer com segurança o que é destinado a fazer – neste caso, restaurar o fluxo sanguíneo saudável para feridas, corações defeito

Quando os médicos injetaram o gene para a. proteína chamada VEGF diretamente para os músculos do coração de pacientes com recorrentes, dor intensa no peito, não apenas os seus sintomas diminuem, mas dois exames de imagem diferentes mostrou aumento significativo do fluxo sanguíneo para as áreas danificadas. O VEGF é uma proteína que estimula o crescimento de novos vasos de sangue.

Em terapia génica, a informação genética é injectada em células de alterar a sua função. Muitos cientistas acreditam que o novo tratamento tem potencial para tratar uma variedade de doenças, incluindo o cancro e doenças do coração. Mas o campo foi cercado de controvérsia recentemente, e os cientistas não são sequer certeza como esta terapia funciona, se em tudo.

Neste estudo, publicado na

Circulation: Journal of the of American Heart Association, os oito homens e cinco mulheres avaliadas tinham doença cardiovascular grave, e cada um tinha experimentado pelo menos um ataque cardíaco. Sua dor no peito debilitante, ou angina, não tinha respondido às drogas, a cirurgia de bypass, ou o procedimento da artéria-clearing chamada angioplastia com balão.

Os pesquisadores primeiro fez dois testes para lhes permitem visualizar danos cardíacos dos participantes: mapeamento eletromecânico, ou EMM, que pode escolher áreas mortas ou danificadas do coração, e SPECT, que pode mostrar onde o sangue fluxo é cortado ou perigosamente baixo.

Cada paciente recebeu uma única dose de VEGF por meio de uma pequena “buraco de fechadura incisão” no peito, directamente no tecido do coração. Logo depois, os pesquisadores realizaram testes de laboratório para verificar que o gene tinha sido absorvido pelas células do coração e ido para trabalhar fazendo a proteína VEGF.

Um dos grandes benefícios desta abordagem, diz Cam Patterson, MD, autor de um editorial que acompanha o relatório, é que os cientistas injetaram o gene em um formulário chamado um plasmídeo. estudos de terapia genética antes ter ligado o gene, ou DNA, para um vírus que foi programado para infectar as células e libertar o DNA, mas não causar a doença. “Um plasmídeo é apenas um pedaço de DNA”, diz Patterson, professor associado de cardiologia da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. “Não se pode replicar, não provoca uma resposta imune, e não é perigosa para a célula.”