Sumário
A detecção precoce de tumores pode melhorar significativamente o resultado do tratamento do tumor. Uma das perguntas feitas com mais freqüência na imagem latente câncer é como muitas células podem ser detectados de forma não invasiva em um animal vivo. Embora muitos factores que limitam essa detecção, o aumento da emissão de luz a partir de células é um dos meios mais eficazes de superar estas limitações. Aqui, descrevemos o desenvolvimento e utilização de um vetor lentiviral contendo luciferase de vaga-lume reforçada (
luc2
) gene. Os clones de células individuais resultantes do tumor mamário de ratinho glândula (4T1-luc2) mostrou estável a emissão de luz na gama de 10.000 fotões /sec /célula. Em alguns casos as células 4T1-luc2 individuais inseridos sob a pele de um
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rato pode ser detectado de forma não invasiva utilizando uma câmara CCD arrefecida em alguns casos. Além disso, mostrámos que apenas poucas células são necessários para desenvolver tumores nestes ratos e a progressão do tumor podem ser monitorizados logo após as células são implantadas. Aumento significativo da actividade luciferase nestas células nos permitiu detectar micrometástases em ambos, singeneicos Balb /c e
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ratos
Citation:. Kim JB, Urban K, Cochran E, Lee S , Ang A, B arroz, et ai. (2010) Detecção não-invasiva de um pequeno número de células cancerosas Bioluminescent
In Vivo
. PLoS ONE 5 (2): e9364. doi: 10.1371 /journal.pone.0009364
editor: Alexander Swarbrick, Garvan Institute of Medical Research, Austrália