15 anos atrás, John Essigmann do Instituto de Tecnologia de Massachusetts e seus colegas da Universidade de Washington apresentou uma nova idéia sobre as drogas anti-Aids. Eles acreditavam que, se pudéssemos induzir mutações no vírus, que poderia forçar o vírus tornou-se fraco e, eventualmente, morrer, que é também a estratégia que o nosso sistema imunológico usado para contra uma série de vírus.
Como esperado, o investigadores desenvolveram uma droga que pode causar alta velocidade mutantes do HIV. No entanto, de acordo com o resultado de um pequeno ensaio clínico em 2011, este fármaco não eliminam o vírus em pacientes. Em um trabalho recente, publicado em ‘PNAS’ em 28 de julho, os pesquisadores do MIT descobriram o mecanismo exato de uma droga (KP1212) mutações induzidas no genoma do HIV. Os pesquisadores acreditavam que isso poderia ajudá-los a desenvolver versões melhores drogas para destruir o vírus mais rápido.
Neste novo artigo na PNAS, os pesquisadores descobriram que KP1212 inseriu-se no genoma e alternado entre cinco tipos de diferentes formas e introduzir mutações. Posteriormente, usando uma ferramentas genéticas desenvolvidas pelo laboratório de Essigmann, os pesquisadores identificaram que KP1212 induzida 10% da mutação genómica HIV. Com base nestes resultados, Essigmann adivinhou se KP1212 é capaz de triplicar a taxa de mutação do HIV, pode limpar o vírus em pacientes em 1-2 anos.
Os pesquisadores querem ser capaz de realizar uma mais- experimentos KP1212 prazo, e estão interessados em desenvolver novas drogas que podem trabalhar em uma velocidade mais rápida, alterando algumas das características químicas do KP1212.
nos Estados Unidos, cada um bebê em 691 nasce com síndrome de Down . Os pacientes da doença têm duas cópias do cromossomo 21. As pessoas geralmente usam o modelo de rato para estudar a síndrome de Down, mas alguns pesquisadores acreditam que o modelo animal não é o ideal, porque o cérebro humano é muito mais complexo. A maior parte dessa complexidade vem de astrócitos, que são importantes para a estrutura e impulso nervoso condução do cérebro.
A equipa de investigação da Universidade da Califórnia, Davis utilizada tecnologia IPS para transformar as células da pele de baixo paciente com síndrome em astrócitos, e, assim, estabeleceu um novo modelos de doenças. Estudos têm mostrado que um antibiótico barato pode corrigir muitas das anormalidades da síndrome de Down. O documento relacionado foi publicado na revista Nature Communications em 20 de julho
Usando o novo modelo para a seleção da droga, os pesquisadores descobriram que o antibiótico minociclina pode corrigir muitas anormalidades de astrócitos e ajudar astrócitos para interagir com os neurônios mais saudáveis . Minociclina, um antibiótico tetraciclina com capacidade anti-inflamatória, geralmente é usado para tratar infecções bacterianas, acne e artrite. Nos últimos anos, cada vez mais provas indicou que a minociclina têm o potencial para proteger os nervos. Esta droga pode entrar no cérebro do sangue, e afetam os astrócitos. Pesquisadores
IPS tem ajudado a construir muitos modelos de doenças do neurodesenvolvimento e neurodegenerativas, que são mais adequados para a investigação patologia e rastreio de drogas. Usando a tecnologia IPS, esta pesquisa em primeiro lugar, descobriu o papel fundamental dos astrócitos na síndrome de Down, e identificaram a via eficaz de drogas.