talassemia e anemia falciforme são condições distintas, mas ambos são doenças do sangue que podem levar a um aumento da anemia e dor.

talassemia e anemia falciforme são ambos desordens genéticas. A ciência nos diz que eles são causados ​​por falhas nos genes que controlam hemoglobina. A hemoglobina é uma proteína vermelho responsável pelo transporte de oxigénio no sangue. Normalmente, os pais devem ter o gene anormal para que uma criança ter a doença. Infelizmente, essas doenças podem ser graves e às vezes até mesmo fatal.

A talassemia pode ocorrer quando há uma anormalidade em um dos genes envolvidos na produção de hemoglobina. Em uma pessoa com talassemia, o corpo acaba produzindo menos hemoglobina. “. Talassemia minor” Quando apenas um dos pais é portador de talassemia, você pode desenvolver uma forma da doença conhecida como, neste caso, você provavelmente não vai sentir quaisquer sintomas; no entanto, você ainda é um portador da doença.

As pessoas que têm a doença falciforme têm uma mutação genética que causa uma forma incomum de hemoglobina conhecida como “hemoglobina S”. Isso pode causar anemia e dor.

Tipos de talassemia

Existem diferentes tipos de talassemia. Tudo depende do que parte da molécula de hemoglobina é sob produzido no corpo.

Existem duas cadeias alfa e duas beta em cada molécula de hemoglobina. Com talassemia há menos de duas cadeias de cada tipo a ser produzido.

A talassemia mais comum é a beta-talassemia. Em pacientes com beta-talassemia, baixos níveis de hemoglobina provocar uma falta de oxigénio em muitas partes do corpo. Há uma forma de talassemia beta que causa anemia moderada assim, em outras palavras, talassemia e anemia falciforme pode ir mão-na-mão. Há também um chamado beta-talassemia, anemia de Cooley que leva a anemia grave. Neste caso, uma criança deve ter transfusões frequentes, a fim de sobreviver.

O outro tipo comum de talassemia, talassemia alfa, é uma doença do sangue que ocorre quando um ou mais genes que controlam a produção de hemoglobina alfa é falha ou completamente ausente. Se duas pessoas que não têm um gene da alfa ter filhos, estudos mostram que um em cada quatro dessas crianças (em média) herdará ambas as mutações e vai produzir apenas uma cadeia alfa em cada molécula. A talassemia alfa pode causar anemia ligeira.

Sinais e sintomas de talassemia

Talassemia sintomas são muito dependentes da gravidade da doença. . As pessoas com alfa e beta-talassemia pode experimentar anemia, mas os sintomas talassemia anemia para aqueles que se enquadram na categoria beta pode ser confuso porque muitas vezes experimentar outros problemas de saúde

Aqui estão alguns sintomas gerais talassemia anemia:

Fadiga

pele pálida

mãos e pés frios

Falta de ar

Dores de cabeça

pessoas com talassemia alfa também pode sentir dor no peito, sonolência e tonturas. Os outros sintomas de talassemia observadas em pacientes beta incluem icterícia, atraso de crescimento (em crianças), deformidades esqueléticas, ferro excessiva, aumento de infecções, bem como puberdade atrasada.

A doença falciforme e talassemia

Enquanto talassemia e falciforme são os dois distúrbios sanguíneos que têm uma ligação hereditária, há uma diferença entre talassemia e células falciformes

no caso da anemia falciforme, os glóbulos vermelhos não são redondas -. eles são curvas ou olhar como um foice, daí o nome. Os investigadores descobriram que este era devido a um único erro de aminoácidos. Infelizmente, este erro faz com que as células a entupir os vasos sanguíneos pequenos. Estas células sanguíneas em forma invulgarmente prejudicar a circulação e são destruídos mais rápido pelo baço do que as células vermelhas do sangue normais. Isto pode causar uma grande baço e dor abdominal.

Por outro lado, talassemia produz hemoglobina em forma normal, mas muito menos. Em médicos final dos anos 1940 percebeu que era devido a um problema na estrutura da hemoglobina que causa talassemia. Vinte anos mais tarde, os peritos médicos descobriram que as transfusões de sangue poderia aliviar a maioria dos sintomas de infância de anemia talassemia, o que levou a um aumento nas taxas de sobrevivência.

Opções de tratamento para talassemia

O tratamento para a talassemia é personalizados com base no tipo e gravidade da doença. Como mencionado acima, em casos extremos, transfusões de sangue pode ser necessária. Abaixo estão algumas outras opções de médicos pode ter que considerar:

Remédios

Suplementos

Transplante de medula óssea

Cirurgia

Se a cirurgia for necessária, geralmente é para remover o baço ou da vesícula biliar. Quando se trata de suplementos, o ferro é mais frequentemente recomendada. As pessoas que recebem transfusões de sangue obter ferro extra que o corpo tem dificuldade em se livrar de. Uma vez que a acumulação de ferro podem ser fatais, existe uma terapia para ajudar a remover-lo do corpo. É comumente referido como “agentes quelantes de ferro.”

Vida saudável com talassemia

Se você ou alguém que você se preocupa com vidas com talassemia, recebendo cuidados médicos em uma base regular a partir de um hematologista ou um médico especializado no tratamento de pacientes com esta doença é crucial. Além dessas visitas regulares existem medidas que podem ser tomadas para gerir talassemia e ajudar quem sofre de levar uma vida produtiva.

As pessoas com talassemia pode obter infecções, especialmente nos casos em que o baço foi removido. A febre pode ser um sinal de infecção, por isso aqueles com a doença devem estar cientes disso. vacinações recebendo podem impedir que algumas pessoas com talassemia de contrair infecções.

Manter uma dieta com todos os nutrientes essenciais e ter uma dieta que é baixa em gorduras também é aconselhável. Desde muito ferro pode construir-se em pessoas com talassemia, uma dieta rica em ferro devem ser evitados. O seu médico pode recomendar um suplemento de ácido fólico para ajudar seu corpo a produzir novos glóbulos vermelhos também.

Embora o exercício vigoroso pode ser difícil para algumas pessoas que sofrem de talassemia, especialmente aqueles que experimentam um monte de dor, mais leve exercício, como caminhadas, natação e ciclismo pode ser útil.

doença falciforme impactos cerca de 90 a 100.000 americanos, de acordo com o Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Pesquisa sugere que a talassemia é muito menos comum, mas up-to-date estatísticas não estão disponíveis. Podemos dizer-lhe que a doença tende a ocorrer entre certas etnias. Como exemplo, um estudo publicado na BMC Public Health

sugere que 4,5 a 6 por cento da população da Malásia e chinês carrega a doença genética.