PLOS ONE: variantes genéticas em CASP3, BMP5, e Genes Irs2 podem influenciar a sobrevida em pacientes com câncer de próstata Receber de privação de androgênio Terapia

Abstract

Vários estudos de associação do genoma (GWAS) têm sido realizados para identificar os polimorfismos comuns de nucleotídeo único (SNPs) que influenciam o risco de câncer de próstata. Postula-se que alguns SNPs associados ao câncer de próstata pode se relacionar com os resultados clínicos em pacientes tratados de câncer de próstata utilizando a terapia de privação de androgênio (ADT). Uma coorte de 601 pacientes que receberam ADT para câncer de próstata foi genotipados para 29 SNPs que têm sido associados com câncer de próstata em câncer de marcadores genéticos de susceptibilidade GWAS, e dentro dos genes que têm sido implicados no cancro. Significado prognóstico desses SNPs sobre a progressão da doença, a mortalidade específico da próstata-cancro (PCSM) e todas as causas de mortalidade (ACM), após ADT foram avaliados por análise de Kaplan-Meier e modelo de regressão de Cox. Três SNPs, ou seja,

CASP3

rs4862396,

BMP5

rs3734444 e

IRS2

rs7986346, foram encontrados para ser intimamente associada com a ACM (

P

≤0.042 ), e

BMP5

rs3734444 e

IRS2

rs7986346 também foram anotados para ser significativamente relacionada com a PCSM (

P

≤0.032) após o ajuste para os preditores clínico-patológicas conhecidas. Além disso, pacientes portadores de um maior número de genótipos desfavoráveis ​​no loci de interesse teve um tempo mais curto para ACM e PCSM durante ADT (

P Compra de tendência 0,001). Nossos resultados sugerem que

CASP3

rs4862396,

BMP5

rs3734444 e

IRS2

rs7986346 pode afetar a sobrevivência em pacientes após ADT para câncer de próstata, ea análise desses SNPs podem ajudar identificar pacientes com maior risco de desenvolver complicações

Citation:. Huang SP, Bao BY, horas TC, Huang CY, Yu CC, Liu CC, et al. (2012) variantes genéticas em

CASP3

,

BMP5

, e

Irs2

Genes podem influenciar a sobrevida em pacientes com câncer de próstata que recebem a terapia de privação de androgênio. PLoS ONE 7 (7): e41219. doi: 10.1371 /journal.pone.0041219

editor: Giuseppe Novelli, da Universidade Tor Vergata de Roma, Itália

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