PLOS ONE: Expressão de Dicer e seus MiRNAs relacionadas a progressão do câncer de próstata

Sumário

Dicer é aberrante expresso em vários tipos de tumores malignos. Clivada por Dicer, os pequenos microRNAs (miRNAs não codificadoras) são considerados potenciais ferramentas para o diagnóstico e prognóstico do câncer. Este estudo investigou a expressão de miRNAs pensados ​​para atingir Dicer. Expressão de 1.205 miARNs humanos e de miARN * s foram examinados em quatro pacientes com cancro da próstata (CaP) por miARN matriz em que o limiar foi definido como duas vezes. Setenta e três miRNAs e miRNA * s foram significativamente regulada para baixo, enquanto 10 foram regulados positivamente em tecidos CaP comparação com glândulas histologicamente normais correspondentes. Destes, miR-29b-1, miR-200a, miR-370 e miR-31, que foram as mais baixo /up-regulada e estreitamente potencialmente alvo ao Dicer 3 ‘UTR, foram investigados mais. Tecidos de tumores primários e glândulas prostáticas normais correspondentes em 185 pacientes com PCA foram coletadas para uma investigação mais aprofundada. níveis de mRNA Dicer foram negativamente correlacionados com miR-29b-1 (ρs = -0,177, p = 0,017), miR-200a (ρs = -0,489, p 0,0001) e miR-31 (ρs = -0,314, p 0,0001) expressão. Em comparação com glândulas normais adjacentes, tecidos CaP mostrou significativamente menor miR-200a e miR-31 níveis de expressão. Além disso, em CaP metastático, os níveis de miR-200a, o miR-370 e miR-31 de expressão eram dramaticamente mais elevada do que no CaP localizada. Além disso, os níveis de expressão elevados de miR-200a e miR-31 pareceu estar associado com CaP resistente à castração. Estes resultados sugerem possibilidades que miR-200a e miR-31-alvo Dicer e estão envolvidos na carcinogênese, migração e comportamento do CaP resistente à castração, indicando que eles poderiam ser potenciais biomarcadores para monitorar a progressão CaP.

Citation : Bian X, Y Shen, Zhang L, Gu C, Cai Y, Wang C, et ai. (2015) A expressão de Dicer e seus MiRNAs relacionados na progressão do câncer de próstata. PLoS ONE 10 (3): e0120159. doi: 10.1371 /journal.pone.0120159

Editor do Academic: Ajay Pratap Singh, University of South Alabama Cancer Institute Mitchell, United States

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