beta-talassemia é um grupo de doenças hereditárias no sangue como um resultado da ausência ou a redução da cadeia beta da hemoglobina e, como consequência, o indivíduo sofre de anemia grave para se tornar um transportador de a doença. Em termos simples, é mutação no aspecto beta globina (gene HBB) do gene e o bloqueio do gene HBB, o que reduz o corpo s capacidade de produzir cadeias beta, que afecta a produção de células vermelhas do sangue. De acordo com estudos, este tipo de condição de sangue afeta um indivíduo por cada cem mil beings.You humana pode ter esta doença, mesmo sem conhecê-lo; muitos médicos don t pegar esta doença, se eles aren teste t especificamente para ele. Faça o teste, estar ciente e permanecer saudável.

Diferentes formas de beta-talassemia

Existem três formas diferentes conhecidas pelo homem no presente.

Talassemia beta ou menor ocorre quando um dos genes de globina beta sofre mutação. Indivíduos com esta condição só tem sintomas menores para lidar com e doesn t precisa de nenhum tratamento, mas eles podem passar esta condição para seus filhos. O mais comum dos sintomas são a anemia e as células vermelhas do sangue diminuir as contagens em comparação com a contagem normal

Cooley . S anemia ou talassemia major beta ocorre quando ambos os genes da beta-globina são mutados. Lactentes portadores desta doença parecem normais quando eles nascem, mas depois de dois anos, os sintomas começam a se desenvolver como anemia grave que requer transfusões de sangue periódicas como tratamento da doença. tempo de vida não mais de 21.

Beta intermedia talassemia ocorre quando ambos os genes globina beta são mutantes, mas a mutação não é tão grave, em comparação com os principais beta-talassemia. Pessoas que transportam esta condição de sangue podem sofrer moderadamente da anemia grave e ainda podem precisar de transfusões de sangue frequentes mas menos do que aqueles que sofrem de Cooley s anemia.

Como os indivíduos adquirem Beta Talassemia

Esta condição sangue não é adquirido externamente, mas é herdado de um dos pais. Geralmente, é um traço genético como o olho ou o cabelo de cor e doesn t causar problemas de saúde e condições médicas. Há um nível de cinquenta por cento de probabilidade de que o traço é herdado se um dos pais tem o traço da beta-talassemia eo outro tem níveis normais de hemoglobina ou cinquenta por cento de chance de não herdá-lo. O aspecto doença aparece quando um pai que tem talassemia beta passa a característica aos seus filhos.

A maioria dos sinais e sintomas comuns

Como você sabe que a pessoa ou a criança tem essa condição de saúde? Sinais e sintomas de talassemia beta pode ser leve, moderada e grave. Sintomas leves incluem anemia leve e só pode ser diagnosticada com um exame de sangue. Assim, é bastante comum para algumas pessoas de ser um portador silencioso da doença. sintomas moderados são anemia leve desde a infância e ao longo da fase adolescente. Como sintomas leves, as pessoas não sabem, pois não existem sintomas físicos. sintomas graves geralmente se manifestam depois de dois anos desde o nascimento e estes são; cansaço frequente e fadiga, salientes abdómen, urina escura, estrutura óssea facial anormal e crescimento atrofiado, e falta de apetite.

tratamento para a beta-talassemia

O tratamento desta condição herdada depende da gravidade do caso. Para aqueles que sofrem com beta talassemia menor, não há nenhum tratamento necessário. Mas para aqueles com sintomas graves, o tratamento inclui a transfusão de sangue e quelação para remover a sobrecarga de ferro devido a transfusões frequentes de sangue. Transplantes de células estaminais são regulados e usado apenas em pacientes selecionados.