Wilm s tumor é o tipo mais comum de câncer de rim em crianças, é responsável por cerca de 6-7% dos cânceres infantis. Pode ocorrer em crianças entre infância e 15 anos, mas afecta principalmente crianças entre a faixa etária de 3 a 4 anos. A incidência deste tumor diminui após 5 anos de idade e é rara em adultos. A maioria dos pacientes são diagnosticados por 2-3 anos de idade e cerca de 75% dos casos ocorrer antes da idade 5. A causa exacta desta cancro não é conhecido. Investigação em curso sobre Wilm s tumor não foi capaz de estabelecer qualquer associação entre esse tipo de câncer e fatores ambientais durante a gravidez ou após o nascimento de uma criança. A maioria dos fatores de risco para Wilm s tumor tais como idade, raça e história familiar não pode ser impedido

Dicas para prevenção: Atualmente, não há medidas conhecidas que podem impedir Wilm s tumor, ao contrário de muitos. cancros adultos que podem ser prevenidas ou o risco pode ser reduzido com algumas mudanças de estilo de vida (como manter um peso saudável ou deixar de fumar). De acordo com especialistas, o câncer começa nas células que não conseguiram desenvolver em células de rim maduros no feto. Por isso, não há muito que pode ser prevenida em Wilm s testes tumour.Screening: Como o câncer é raro, ultra-som de rotina, exames de sangue ou outros testes para o rastreio de Wilm s do tumor em crianças saudáveis ​​não são práticos

Prevenção em crianças com certas síndromes ou defeitos de nascimento:

a maioria dos casos de tumor de Wilms desenvolver em crianças saudáveis ​​sem fator de risco conhecido e apenas 10% dos casos ocorrem em crianças com síndromes congênitas conhecidas, que aumentam tumor s; o risco de Wilm s tumor, incluem o seguinte:

síndrome WAGR – a abreviatura WAGR denota os quatro doenças presentes na síndrome WAGR, tumor de Wilms, aniridia (ausência da íris, a parte colorida do olho), malformações do aparelho geniturinário e retardo mental.

síndrome Denys- Drash.

Beckwith-Wiedemann.

Para além destas síndromes, crianças com defeitos congênitos, como hemihypertrophy, criptorquidia e hipospadia têm um maior risco de desenvolver tumor de Wilms

de acordo com especialistas, as crianças em maior risco de Wilm . tumor s devem ser rastreados a cada três meses até a idade de oito (exames físico por um exames especializados e de ultra-som); isso pode ajudar a detectar os tumores quando eles ainda são pequenos e ainda não se espalhou para outros órgãos.