PLOS ONE: HSA-miR-499 rs3746444 polimorfismo contribui para o câncer de risco: uma meta-análise de 12 estudos

Abstract

Fundo

Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) ocorreu em pré-microRNAs ou alvos de microRNAs (Mirs) podem contribuir para o risco de câncer. Desde 2007, muitos estudos investigaram a associação entre SNPs comuns localizados em HSA-miR-499 (rs3746444) e os riscos de cancro; no entanto, os resultados não foram conclusivos.

Metodologia /Principais Achados

Foi realizada uma meta-análise de 12 estudos, que incluiu 5765 casos e 7076 controles para identificar a força da associação. odds ratio (OR) e intervalo de confiança de 95% (IC 95%) foram utilizados para avaliar a força da associação. No geral, os indivíduos com a variante AG (OR = 1,215, IC 95%: 1.027, 1.437; P

heterogeneidade 0,01) e AG /GG (OR = 1,227, IC 95%: 1.046, 1.439; P

heterogeneidade 0,01) genótipos foram associadas com um risco significativamente acrescido de cancro do que aqueles com o genótipo AA selvagem. análise de subgrupo revelou que a variante AG (OR = 1,411, IC 95%: 1.142, 1.745; P

heterogeneidade = 0,01) e AG /GG (OR = 1,413, IC 95%: 1.163, 1.717, P

heterogeneidade = 0,01) genótipos ainda mostrou um risco aumentado de câncer nos asiáticos; no entanto, foi observada uma tendência de redução do risco de câncer em caucasianos (AG vs AA: OR = 0,948, 955 CI: 0,851, 1,057, P

heterogeneidade = 0,12; AG /GG vs. AA: OR = 0,959, 95 CI%: 0,865, 1,064; P

heterogeneidade = 0,19). Meta-regressão mostrou que a etnia (p = 0,048) eo tamanho da amostra (p = 0,02), mas não tipos de câncer (p = 0,89) ou a fonte do controle (p = 0,97) foram as fontes de heterogeneidade.

Conclusões

Estes resultados da meta-análise sugerem que rs3746444 polimorfismo hsa-miR-499 está associada a um risco significativamente aumentado de câncer, especialmente em populações asiáticas

Citation:. Qiu MT, Hu JW, Ding XX, Yang X, Zhang Z, R Yin, et al. (2012) HSA-miR-499 rs3746444 polimorfismo contribui para o câncer de risco: uma meta-análise de 12 estudos. PLoS ONE 7 (12): e50887. doi: 10.1371 /journal.pone.0050887

editor: Goli Samimi, Cancer Centre Kinghorn, Garvan Institute of Medical Research, Austrália

Deixe uma resposta