Um estudo recente que aparece na revista Nature Genetics relata que 23 novos locais de risco são encontrados no processo de análise de mais de 10 milhões de marcadores genéticos em 80.000 homens com câncer de próstata. Além de 76 identificados anteriormente, 100 Prostate Cancer Risk Loci são mais elevados do que os outros de câncer identificados.

Na análise maior de sempre de biomarcadores genéticos do câncer, os cientistas estão procurando o efeito da combinação de como o trabalho de 100 loci juntos e quanto eles podem explicar a hereditariedade do câncer de próstata. O que eles aprenderam é que se deve contar com o total de 100 Loci, ao invés de um gene, para prever o risco.

Os investigadores acham que o top 1% dos homens com essas variantes têm um parente 5,7 vezes risco, em comparação com a média da população, e apenas 10% dos cancros da próstata são a forma agressiva.

as indicações da pesquisa são que estas variantes genéticas explicam 33% do risco familiar da doença, e algumas variantes de risco são mais comuns em diferentes população étnica. Por exemplo, a forma agressiva é prevalente na África e eles encontrar alguns genes específicos de risco para as populações africanas.

passos da pesquisa Próxima incluem as colecções de amostras de 100.000 pessoas com câncer de próstata e da análise de maior escala usando enormes conjuntos de dados. O objetivo da pesquisa futura é de prever a forma agressiva antes que ele continua a se espalhar, porque mesmo após a próstata é removida algumas células pode ir para matar a pessoa.

Como é vulgarmente conhecido na comunidade biomédica, prever como o câncer de próstata progredirá tem sido muito como jogar uma moeda. Mas uma nova descoberta poderia mudar isso, aumentando a precisão da previsão.

Os investigadores analisaram os dados genéticos nas células de cerca de 300 amostras de câncer de próstata e descobriram certos desajustes fragmentos chamados “fusões” nos pacientes que tiveram câncer recorrente apesar remoção da próstata.

Normalmente, o ADN genómico é alinhados nas células de um modo muito organizado, mas em células de cancro, parece que o ADN se mistura, onde uma parte de um gene é ligado à peça de outro gene. As fusões resultar nos genes incapazes de produzir proteínas para suprimir o crescimento do tumor, e que o câncer cresce com mais vigor.

Há cerca de 90% de chances de ser uma recorrência do câncer de próstata se tem fusões. Assim, os médicos podem dar aos juízes corretas com base neste número alto, proporcionando assim regimes terapêuticos eficazes, tais como a remoção da próstata e terapia hormonal

Um investigador disse: “Estamos no processo de validar isso de uma maior conjunto de pacientes, apesar de eu esperar que um dia haverá um teste que você pode encomendar, e testes como este pode ser útil para decidir é seguro para nós para fazer a vigilância ativa ou não no seu caso. “