Pergunta

oi, desculpe seu mim outra vez, eu fiz uma pergunta no outro dia e eu deixei de fora a uma peça vital de informação, eu tenho esclerodermia morféia , 20 anos mais, como eu disse que estava bem por anos, myslef eu não acho que a sua simples como isso, meus sintomas mudaram muito, como eu disse que tenho anéis atróficas redondos meus braços e pernas que queimam, n formigamento allmost borbulhante , mergulha na minha pele onde o osso por baixo se sente allmost quebrado, ea dor é horific, eu tirar muitas medds, dihydracodeine, narproxen, butrans remendos oramorph e amitriptilina e um pouco mais estes são principalmente os meus remédios para dor, tenho vindo a fazer o doutor, hospital, dermy, rheumy, durante os últimos 5 anos pois, como mencionado anteriormente o meu arthoscopy, buraco da fechadura do joelho, e eu estou chegando a lugar nenhum! muitas promessas sobre ajuda e oh sim isso é muito intersting vamos acompanhar esta questão, tudo por nada, meus músculos são tão fracos tudo é um esforço real, e eu tive várias quedas ruins, minhas pernas basta ir! e as escadas são um pesadelo completo, para ser honesto eu sei que não há analgésicos mais fortes que eu possa tomar, mas Eu não sei o quanto mais eu posso lidar com, obrigado novamente Alison,

resposta

Alison, esclerodermia é um diagnóstico, tais frustrante, não apenas para nós mas para nossos médicos. É tão difícil para nós apenas para viver o dia-a-dia e os nossos docs quer nada mais do que para corrigi-lo para nós. É complicado e nenhum paciente responde da mesma maneira ao mesmo tratamento que o outro, por isso cada vez que é uma luta para encontrar o direito “ajuste” do tratamento e alívio.

Eu não sei onde está, mas outra opção seria seja para ver um especialista esclerodermia. Enquanto nossos reumatologistas locais trataram um punhado de pessoas com esclerodermia, os especialistas trataram centenas ou mesmo milhares e muitas vezes fazer a pesquisa sobre ele. Em os EUA, geralmente, envolve viagens, e às vezes pode ser “out-of-rede” para o nosso seguro. Você pode encontrar uma lista para os EUA aqui: https://www.scleroderma.org/medical/centers.shtm

Espero que esta é uma opção para você. Eu acho que poderia ser uma grande ajuda.