Pergunta

Aqui é a minha história, em Agosto de 2012, recebi uma vacina dTpa e uma vacina hepatite-b. Na época, eu tinha acabado de mods para o meu terceiro UTI em 6 meses. Eu também estava tendo palipations mas a atribuiu ao estresse, que tinha sido acontecendo há um mês. Cinco dias após as vacinas acordei com uma sensação faixa apertada em volta do meu peito. Eu me senti mais aquecida como eu estava usando meus suores e robe e estava sob as cobertas. eu não suar. Dor no centro do peito, que mudou-se para o lado esquerdo, pouco aftersward e meus braços sentiram como se estivessem caindo no sono, mas muito levemente. Este pouco diminuiu após cerca de meia hora.

Ao longo dos próximos dias meus braços seria ligeiramente doer ou sentir um leve formigamento. Eu fui ao médico que me deu vacina e e ele fez alguns exames de sangue e um eletrocardiograma. Nada foi encontrado. Ele me criou para si um neurologista. Antes de eu chegar lá eu continuei recebendo dormência nos braços e mãos. As dores e dormência não foi sempre presente butmo Ed torno de diffrent partes das minhas mãos em dias diffrent. Eu também tinha notado algum zumbido nos meus ouvidos. Meus braços doíam geralmente ele entrou como eu usei meus braços durante todo o dia. Eu comecei a ter dor nos meus ombros mesmo apenas sentar I diminuiu para deixar themgo. Iimp porque. Foi tão desconfortável. Eu acordava morings e sinto que meus knickles estavam inchados e rígidos u não havia inchado, eu também tinha pontos sensíveis no meu corpo, pelo que eu li eram simular a fibromialgia, me senti como um Bruse mas não havia nada. Eu mesmo tive um no meu couro cabeludo, que kinda buned para tocá-lo. Eu estava cansado e iria sentir uma queimadura de ácido láctico nos músculos ao subir uma luta de escadas ou quando se deslocam a roupa da máquina de lavar para o secador. Após cerca de 3 ou 4 semanas, acordei com a pressão nos meus ouvidos como eu estava em um avião que está ascendendo. Eu também tive dor de garganta que pulsava, mas não era o sentimento do que é um soar garganta se sente como e meu mais novo sentiu iwas dormentes assustou e eu pensei que estava tendo problemas de inchaço, mas eu pode ter sido mais paranóico do que realmente tendo problemas de deglutição. Eu era capaz de obter algum ammoxicillin do meu GP no dia seguinte que pensou que eu estava vindo para baixo com somthing e que os ouvidos e aqueles não estavam relacionados com o entorpecimento e dor. Cerca de uma semana depois disso, eu comecei a ter dormência nos meus pés e rigidez nas minhas canelas, eu também notei que tinha um tremor que foi ativado pelo movimento que resultou da minha parte traseira e afetou meus braços. Eu comecei a ficar contrações musculares em todos os lugares. Eu era capaz de conseguir o meu médico para continuar o ammoxicillin para um total de 30 dias e teve um teste de lyme. Na verdade, eu tinha 3 testes todos foram negitive.

Enquanto em ammoxicillin meu segundo dia em que os meus tríceps está tão mal, senti dores musculares profundas, mas eu não fiz nada. Eu gradualmente percebeu a minha dormência e dores foram desaparecendo. Meus outros sintomas permaneceram e até o final do tratamento, comecei a sentir-se bem, exceto para os espasmos e o tremor. Mas no 3º dia antes do último dia de tratamento eu tenho uma enxaqueca 12 horas, que afetou meus olhos orelhas dentes couro cabeludo língua garganta cada coisa no meu pescoço para cima. Uma vez que eu estava fora da amoxicilina que foi de 3 semanas eu comecei a sentir-se ligeiramente o formigamento retornando aos meus dedos. Também algumas pequenas dores aqui e ali. Fui para o hospital e pediu meus resultados Lyme. Depois de olhar para athei descobri que o meu western blot mostrou 4 bandas reactivas que foram anticorpos IgG. Outro teste também mostrou 4 bandas, dos quais 2 foram DIFERENTES. Comecei a suspeitar de Lyme. Eu disse ao meu médico e tornar visíveis a ele as bandas. Tenho pesquisado na rede alta e baixa para respostas. Ele concordou em me dar 3 semanas de doxy. Para as duas primeiras semanas da dormência e dores não parecem mudar em minhas mãos e braços não era ruim, mas é que perceptível e isso me incomodou principalmente porque eu não sabia o que estava acontecendo. I aslo começou a ter zumbido constante nos ouvidos Então, em cerca de 2 semanas para o doxy Tomei um banho com sal Epson. Eu tinha feito isso também quando eu estava no amoxicilina, e senti que helpe um pouco com a contrair-se. Bem, quando eu fiz que os meus braços senti completamente melhor, que foi chocante para mim, mas eu tinha uma nova dor, ele estava em meu pescoço, no lado direito e senti como se minha artéria carótida estava inchado, no dia seguinte, ele ainda estava lá eo dia depois que ele se mudou para o lado esquerdo antes que ele foi embora.

eu fiz uma consulta com um médico Lyme que levou alguns meses. Assim, cerca de 2 meses após a doxy foi feito eu vi o médico. Ele me receitou um pouco mais de doxy, no momento em que os meus sintomas foram:

dormência ocasional entre as omoplatas, tremores, espasmos, palipations, menores pequenas dores musculares profundas rápidas em meus braços e leve desconforto ombro. Pouco depois de iniciar o doxy notei meu pulso esquerdo estava me incomodando como eu feridos, mas não me lembro ao certo quando exactaly começou a me incomodar. Meus palipations parecem ter desaparecido e tudo o mais parece o mesmo. Eu não estou 100% certo, mas eu acho que o meu tremor está agora em ambos os pulsos, eu realmente não estou certo quanto tempo a sua sido há embora. Após 2 meses, em que meu médico me deu tetraciclina. Eu estive em que cerca de 5 dias. Estou tendo sempre tão ligeiras dores nos braços que tive enquanto na doxy. Eu não tenho notado meus ombros para trás ficando dormentes muito mais. Eu não sinto que estou herxing ou que eu já tenho. Eu não fiz o sal Epson em um bio enquanto eu poderia fazer isso em breve para ver o que acontece.

Tenho tanto medo que eu não vou ser curado desta shake ou tremor. Por favor diga-me o que você pensa. Eu tinha Norma MRI e exames de sangue. Meu pulso ainda dói tenho tremores e espasmos. O toque em meus ouvidos sytoppedv afteri terminei minha primeira rodada de dozy. Eu tinha toneladas de outros sintomas que eu deixei de fora porque eu não posso nem lembrar de todos eles. Estou com medo e não sei o que pensar. Desculpem-me por erros de digitação usando um iPad

Resposta

Queridos Jewels, eu vou responder a sua pergunta, “Eu poderia realmente ter Lyme”? E a resposta é sim! Seus sintomas são muito familiares para mim e muitos outros pacientes de Lyme que eu falei. Sem dúvida. Eu provavelmente experimentaram cada sintoma que você mencionou, nos 3 anos que eu estive doente.

Porque você testou positivo para 4 bandas no seu teste de IgG, IgM, mas não, parece que você tem crônica (ou “persistente”) Lyme. Pode ter sido o caso (como foi comigo) que não foram diagnosticados e tratados de imediato e as bactérias Lyme teve tempo de sobra para se espalhar para os tecidos e articulações causando os sintomas que você mencionou. Parece que você pode precisar de encontrar um novo LLMD, a menos que você esteja feliz com o que você tem. Gostaria de perguntar-lhe se ele segue as diretrizes de tratamento de Burrascano, que são padrão entre Lyme alfabetizados MDs. (E não as diretrizes IDSA que chamam somente por 30 dias de antibióticos antes de pronunciar-lo “curado”

Aqui está o link: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf eu sugiro você leia todo este documento e pagar a atenção para a página 9 para ver quantos sintomas igualar-se contra a sua lista. Ele fala sobre os regimes de tratamento que incluem a impulsionar o seu sistema imunológico e também a importância de desintoxicação para se livrar das bactérias morrem. (qUE pode fazer você se sentir realmente doente – que é basicamente o que um “Herx” é)

quanto aos shakes e tremores, eu recomendo que você começar a tomar grandes doses de magnésio – talvez 2 gramas (o que seria quatro dos comprimidos de 500 mg) de magnésio tem sido mostrado para reduzir tremores e espasmos, bem como ter o benefício adicional de prevenir enxaquecas. tem sido uma droga maravilha para mim!

Eu também recomendo o livro “out of the Woods “por Katina Makris. https://www.outofthewoodsbook.com/Acabei de ler recentemente e poderia SO relacionar com o que esta mulher foi thru. Parece muito semelhante à sua história, bem como que é o que me fez pensar sobre isso!

Se precisar de ajuda para encontrar um diferente Lyme MD, (que seria bom ter um que é ILADS treinados) gostaria de sugerir indo para www.lymenet.org e clique no DISCUSSÃO FLASH. Lá você será capaz de postar um pedido. https://www.lymenet.org/

Jewels – Desejo-lhe a melhor sorte e eu acho que você está no caminho certo, tanto quanto o tratamento de seus sintomas com diagnóstico presuntivo de Lyme. Especialmente se você teve 4 IgG bandas – que basicamente diz que você foi ao mesmo tempo exposto às bactérias que causam Lyme e não é nenhuma coincidência que você está enfrentando esses sintomas agora.

Espero que ajude – por favor, não hesite em contactar-me novamente, se você tiver mais alguma dúvida. 🙂

Best,

Bonni