Glucagonoma é um tipo raro de tumor pancreático endócrino. Isto significa que é um cancro das células glandulares endócrinos do pâncreas, em vez de as células do pâncreas relacionados com digestão exócrinas. A “glucagonoma” é um câncer que produz muito a produção de um hormônio chamado glucagon, o que faz reduzir a produção de insulina. Assim, glucagonoma pode interferir com a insulina e pode originar o aparecimento de diabetes mellitus. No entanto, os efeitos do excesso de glucagon não são idênticos a ter muito pouca insulina. CausesCauses desta patologia permanecem desconhecidos, embora alguns fatores genéticos podem desempenhar um papel importante, especialmente em pacientes que têm uma história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN I) ou Wermer syndrome.Glucagonoma é geralmente malignos (cancerosos). O câncer tende a se espalhar e piorar. O cancro afecta as células das ilhotas do pâncreas. Como resultado, eles produzem muito de um hormônio chamado patologias glucagon.Nonneoplastic pode elevar os níveis de glucagon que são ricos o suficiente para produzir manifestações cutâneas. A cirrose hepática é um exemplo. Uma vez que o fígado é responsável pela desagregação de glucagon, a cirrose pode prolongar o plasma efectivo de semi-vida de glucagon e contribui para os níveis de soro anormalmente elevados. NME com níveis normais de glucagon tem sido relatada em doença celíaca e pancreatite; achados de pele semelhantes podem evoluir com fibrose cística. As causas desta patologia permanecem desconhecidos, embora alguns fatores genéticos podem desempenhar um papel importante, especialmente em pacientes que têm uma história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN I) ou Wermer syndrome.The excesso de glucagon provoca sintomas como intolerância à glicose e hiperglicemia (açúcar no sangue elevado). Propagação do cancro (metástases) para o fígado podem ocorrer. Glucagonoma também causar uma lesão cutânea distintiva chamada necrolítico migratória erythema.Symptoms Glucagonoma é um tumor com uma baixa taxa de crescimento. A maior parte dos casos, começar com sintomas não específicos. Em um relatório de pacientes com tumores pancreáticos funcionais, o atraso médio de diagnóstico foi de 3 anos. Aproximadamente 50% dos casos têm metástases ao diagnóstico. Para os pacientes com metástases ao diagnóstico, o prognóstico é informação poor.Symptom foi recolhida de várias fontes, podem não ser totalmente precisos, e pode não ser a lista completa dos sintomas de Glucagonoma. Além disso, os sintomas de Glucagonoma pode variar numa base individual para cada paciente. Apenas o seu médico pode fornecer um diagnóstico adequado dos sintomas e se eles são realmente sintomas de Glucagonoma.The efeito fisiológico primário do glucagonoma é uma superprodução do hormônio glucagon peptídeo, o que aumenta os níveis de glicose no sangue através da ativação de processos catabólicos incluindo a gliconeogênese e lipólise. Gluconeogénese produz glicose a partir de materiais de proteína e aminoácidos; lipólise é a quebra de gordura. O resultado líquido é hiperglucagonemia, diminuição dos níveis sanguíneos de aminoácidos (hypoaminoacidemia), anemia, diarreia e perda de peso de 5-15 kg.TreatmentAll relatado glucagonomas com a síndrome cutânea originado a partir de tumores pancreáticos individuais de tamanho considerável (diâmetro de 1,5? 5 cm ) (319;. 327). Todos os tumores ocorreu na cauda ou corpo do pâncreas, onde uma normalmente células são abundantes, decorrente da Anlage dorsal do pâncreas. No momento do diagnóstico, 62% dos tumores tinham metástases. Glucagonomas não associada com a síndrome mas caracterizados por características morfológicas e /ou critérios químicos são diagnosticados de várias maneiras. Em primeiro lugar, o tumor pode aparecer como um tumor maligno pancreática, descoberto por causa do crescimento local, com ou sem metástases. Em segundo lugar, o tumor pode ser associado com um insulinoma, gastrinoma, ou como parte da síndrome MEN-1.