Pergunta

I foram cuidar de minha mãe na minha casa e ela acaba de entrar no estágio final de Alzheimer e está atualmente matriculados no hospício em casa. Quando ela ainda era cognitivo e antes que meu pai faleceu ela assinou um testamento vivo de quaisquer medidas drásticas a serem tomadas para prolongar a vida. Agora eu percebo que alimenta alguém não é uma medida drástica, mas uma necessidade. No entanto, a minha mãe recusar wil alimento para a maior parte do dia. Até onde posso ir para alimentá-la? Posso forçar alimentá-la com uma colher ou vou estar fazendo mais mal? Acho que quando ela está com fome, ela vai pegar comida de seu prato e comê-lo. Eu só preparar o que eu sei que ela vai gostar. Tento convencê-la a comer a comida, mas sem sucesso, às vezes.

Qualquer conselho que você pode oferecer vai me ajudar a descansar durante a noite.

Obrigado por ser tão amável e generoso em compartilhar seus conhecimentos.

Beth

Resposta

Hi Beth, tudo o que você pode fazer é o que está fazendo. Não tente forçar a alimentá-la. Você não quer transformar comer em um campo de batalha negativo.

Perda de apetite e perda de peso são uma parte da rotina de muitas demências. Food perde o seu sabor (que muitas vezes perdem seu sentido de cheiro no início da doença), e eles também têm um monte de problemas mastigação e deglutição. Muitas vezes, os seus sentimentos de fome ou sede parecem ser prejudicada.

Um bom plano de ataque é para fazer valer cada bocado. Se ela só vai comer pequenas quantidades, dar-lhe refeições mais freqüentes, de alto teor calórico, alimentos ricos em nutrientes. Você pode até mesmo ocultar as calorias extras, enriquecendo os alimentos com manteiga ou creme, ou outras gorduras.

Algumas pessoas vão comer mais na parte da manhã do que no resto do dia, por isso às vezes jogando fora idéias sobre alimentos de pequeno almoço tradicional em favor de algo mais rica pode ser um plano (se ela vai comer cremes ricos, gelo cremes, pudins, ou alimentos jantar, vá para ele!).

Normalmente, o conselho é para evitar todas as distrações. Alimentá-la em um local muito tranquilo, onde ela pode se concentrar em comer e manter a atmosfera muito baixos key e descontraído. Pode ajudar se ela vê-lo comer bem. Evitar confusão visual sobre a mesa e placa. Se ela ainda é capaz de alimentar-se, um alimento de cada vez na placa pode ajudar. Acredite ou não, existem vários estudos credíveis que mostram que as pessoas com demência vai comer mais em uma planície de cores vivas placa, do que em uma placa pastel ou um com um padrão nele. A crença é que a cor brilhante faz a comida mais visível para eles. Muita comida em um prato também pode ser esmagadora.

Se ela ainda pode alimentar-se concentrar em alimentos de dedo ela pode facilmente entrar em si mesma, e deixá-la comer-los da maneira que pode.

menores, mais frequentes refeições pode ajudar muito. Eu também gostaria de evitar um monte de suco porque é açucarado e pode matar o apetite por pratos mais nutritivos.

Ela pode qualificar-se para uma avaliação para problemas de coordenação com a mastigação e deglutição. É um problema comum no final demência chamada “disfagia”, ea avaliação geralmente é feito por um fonoaudiólogo. Se ela é avaliada, que pode lhe dar alguma ajuda real com ideias sobre o que para alimentá-la e de que texturas. Ela pode precisar de purês e líquidos engrossados, e para evitar texturas misturadas, como crocante bits em um líquido.

Como eu tenho certeza que você já tentou – há bebidas como Boost, Ganho e garantir que pode aumentar a nutrição e adicionar calorias. Você pode tentar alguns daqueles se ela pode tomá-los como um lanche ou bebida após uma refeição.

Eventualmente, ela vai precisar de alimentação cuidadosa mão, porque ela não será capaz de alimentar-se.

Eu sei que isso é muito frustrante. Ele tem um monte de tempo e paciência para conseguir comida para eles – e espero que você está recebendo alguma ajuda do programa de cuidados paliativos. Eventualmente, não importa o que você faz, o seu peso vai começar a espiral para baixo. No entanto, se ela ainda está tentando alimentar-se, por vezes, ela não está lá ainda.

O que descobrimos foi que, quando a minha sogra estava em suas últimas semanas, ela quase completamente perdido o interesse em alimentos. Era como se ela não sentia fome ou sede, ou se ela fez, ela não entendia o que eles queriam dizer ou o que alimento ou bebida tinha que fazer com eles. Era como se comer e beber era tanto cansativo e chato. Ela simplesmente não entendia o que era tudo sobre ou por que ela deve fazê-lo. Ela iria empurrar a sua mão e se recusar a abrir a boca. Ainda assim, nós continuar a tentar muitas vezes por dia.

Espero que isso ajude. Estou pensando em você. Tudo o que você pode fazer é o seu melhor, e colocar o seu culpas. Esta não é sua culpa – é esta doença horrível. Eu espero que você está recebendo um bom apoio e alguns cuidados pausa do programa de cuidados paliativos para lhe dar uma pausa. Esta etapa é uma maratona desgastante para o cuidador – uphill através das rochas e arbustos espinhosas. Seja gentil com você mesmo.

Mary G.