Abstract

Introdução

Apesar de

cetuximab e panitumumab mostram um aumento da eficácia Compra de pacientes com KRAS-ARN-BRAF e PI3KCA do tipo selvagem câncer colorretal metastático, resistência primária ocorre em um subconjunto relevante das populações molecularmente enriquecidos.

pacientes e Métodos

Foram avaliados os resultados de 68 pacientes com câncer colorretal avançado e status de RAS, BRAF e PI3KCA de acordo com o status do gene ALK (disomic versus ganho de ALK número de cópias do gene – definido como a média de 3 a 5 sinais de fusão em ≥10% de células). Todos os pacientes consecutivos recebeu cetuximab e irinotecano ou panitumumab sozinho para a doença chemorefractory.

Resultados

Não translocações ALK ou amplificações foram detectados. ALK cópia do gene ganho número foi encontrada em 25 (37%) tumores. A taxa de resposta foi significativamente maior em pacientes com ALK disomic em comparação com aqueles com um ganho de número de cópias do gene (70% versus 32%; p = 0,0048). Da mesma forma, a sobrevivência livre de progressão foi significativamente diferente quando comparados os dois grupos (6,7 versus 5,3 meses; p = 0,045). A tendência foi observada também para a sobrevida global (18,5 vs 15,6 meses, p = 0,885).

Conclusão

Ganho de número de cópias do gene ALK pode representar um fator prognóstico negativo em CCRm e pode ter um papel na resistência à terapia anti-EGFR

citação:. Pietrantonio F, Maggi C, Di Bartolomeo H, Facciorusso MG, Perrone F, Testi a, et al. (2014) Ganho de

ALK

Gene Copiar número pode prever ausência de benefício da Anti-EGFR tratamento em pacientes com câncer colorretal avançado e

RAS-RAF-PI3KCA

Estado Wild-Type. PLoS ONE 9 (4): e92147. doi: 10.1371 /journal.pone.0092147

editor: John Souglakos, University Hospital Geral de Heraklion e Laboratório de Tumor Cell Biology, Faculdade de Medicina da Universidade de Creta, Grécia