tratamento de imunoterapia baseia-se nas estratégias dos agentes de imunoterapia; aqueles são componentes celulares do sistema imunitário, que aumentam a resposta imune para combater com células tumorais específicas.

Vários factores são identificados para aumentar o risco de este tumor, que são considerados em casos cancancer, que envolve factor de idade que é sobre a idade de 50 anos, história de gastrite crónica atrófica, lesão do estômago anterior, história de anemia perniciosa, e fator de dieta, tais como alimentos salgados, peixes fumados, conservas de carnes, e pobre em frutas e vegetais frescos.

Este tumor é classificada em quatro tipos, que envolve Adenocarcinoma, tumor estromal gastrointestinal (GIST), linfoma e último é Carcinoid. A maioria dos casos de adenocarcinoma este tumor são de que ocorrem na parede do estômago, que é muco e das suas causas, cerca de 85% da doença.

Em tudo, sobre o cancro, cerca de 40% dos casos desenvolvem na parte inferior do estômago que é piloro, cerca de 40% desenvolvem na parte do meio, que é o órgão e 15% desenvolvem na parte superior que é realizada. Em cerca de 10% de casos, o cancro desenvolve-se em mais do que uma parte do órgão.

A imunoterapia é utilizado para tratar o cancro gástrico, usando vários agentes imunoterapêuticos, que envolve o anticorpo monoclonal (MAB), vacinas terapêuticas e T adoptiva terapia celular. Até que, Ramucirumab andTrastuzumab, ambas as drogas receberam aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento de câncer gástrico.

Ramucirumab é uma droga MAB, que está atuando como um antagonista do Vascular humano Fator de Crescimento Endotelial receptor 2 (VEGFR 2), enquanto que o Trastuzumab é também uma droga MAB, mas é um inibidor de humano receptor do factor de Crescimento epidérmico 2 (HFR 2).

Gefitinib, qual o número identificador ensaio clínico é NCT00237900. Este agente imunoterapêutico é um inibidor da tirosina quinase do Factor de Crescimento Endotelial Receptor (EGFR) e em execução na fase II em condições não-randomizado com estudo de eficácia. G17DT, qual o número identificador ensaio clínico é NCT02233712. Este agente imunoterapêutico é um alvo imunogénico contra a angiogênese e em execução na fase II em estudo segurança e eficácia. Panitumumab, que o número identificador ensaio clínico é NCT01716546. Este agente imunoterapêutico é plenamente humana Anticorpo Monoclonal (MAB) inibidor de EGFR e em execução na fase II em estudo segurança e eficácia.

Ainda assim, os pesquisadores estão descobrindo um novo tratamento para câncer gástrico, como imunoterapia, combinação imunológico terapia e muito mais. Vários agentes imunoterapêuticos estão sob a forma de aprovação da FDA através passa através de fases de ensaios clínicos para o tratamento deste tumor.