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Um novo medicamento para câncer de mama em estágio final foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA.

Kadcyla da Genentech (ado- trastuzumabe entansina) é para uso em pacientes com HER2-positivo, o câncer de mama em estágio avançado que foram tratados previamente com outra droga anti-HER2 chamado Herceptin (trastuzumabe) e uma classe de drogas quimioterápicas chamados taxanos, que são comumente usados ​​para tratar o cancro da mama .

“Kadcyla é trastuzumab ligado a uma droga chamada DM1 que interfere com o crescimento de células cancerosas,” Dr. Richard Pazdur, diretor do Escritório de Hematologia e oncologia produtos no Centro do FDA para Avaliação e Pesquisa de drogas, disse em um relase notícias FDA.

“Kadcyla entrega da droga para o site do câncer para reduzir o tumor, progressão da doença lenta e prolongar a sobrevivência. É a quarta droga aprovada que tem como alvo a proteína HER2 “, explicou.

aprovação da droga do FDA foi baseada em um estudo de 991 pacientes. Kadcyla carrega um alerta em caixa que ela pode causar problemas de fígado e coração . e até mesmo a morte Ela também pode causar defeitos de nascimento de risco de vida, disse a agência

Slideshow:. Um Guia Visual para o cancro da mama