Pergunta

tenho sido testados várias vezes, tanto por ELISA e Western Blot, e sempre saem negativo. Em fevereiro, I realizou a despesa fora do bolso para enviar o meu sangue para IGeneX Laboratories na Califórnia, como eu tinha ouvido os seus resultados são muito mais precisos. Saí negativo para Lyme e co-infecções, mas também foi avisado de que seus testes às vezes perca Lyme também.

eu assumi nesse ponto que eu não tinha Lyme, e tem sido sob a suposição I deve ter FM /CFIDS. Eu não posso afastar a sensação irritante, no entanto, que eu de fato têm Lyme. Tudo o que li, cada vídeo eu ver, todos os pacientes de Lyme eu falar com os pontos para um diagnóstico de Lyme. O que devo fazer a partir daqui? Como posso estar absolutamente certo, então eu vou saber o curso do tratamento a tomar? Eu estou tão frustrado! Eu ficaria mais grato do que posso expressar se você poderia me dar alguns conselhos.

Resposta

Hi, Diane ….

Se ele sair que você tem de Lyme, você é um dos muitos milhares que caíram através do rachaduras da medicina mainsream devido à falta de fiabilidade dos testes e falta de conhecimento por médicos. Os médicos não sabem sobre a falta de fiabilidade dos testes e /ou recusar-se a acreditar.

A única maneira que você pode ser devidamente avaliado, testado, diagnosticado e tratado é encontrar um especialista Lyme. Ele vai passar pela história dos sintomas e tratá-lo, independentemente de seus resultados de teste porque ele percebe a falta de fiabilidade dos resultados do teste.

Em seguida, há a questão adicional de co-infecções que os médicos sabem absolutamente nada sobre. Estes são vários outros organismos transmitidos no momento da picada. Eles compartilham muitos dos mesmos sintomas de Lyme mas não o fazem todos repond aos mesmos antibióticos. Às vezes é preciso uma miríade de antibióticos para se livrar deles. Uma co-infecção, em particular, chamada babesiose é conhecido por causar fadiga. Meu marido teve que juntamente com Lyme e dormia em excesso de 22 horas por dia!

Para encontrar um especialista Lyme, ir para www.LymeNet.org e registrar. Clique em flash Discussão e, em seguida, na busca de um médico. Postar lá com sua cidade e estado e alguém lhe enviar em privado com informações. Existe uma política de não publicar os nomes dos médicos no site devido a questões de privacidade. Você vai ver um monte LLMD no site e que se destaca pela MD Lyme-alfabetizados. Eles são poucos e distantes entre si para estar preparado para viajar se você encontrar um.

Você também pode ir para www.lymediseaseassociation.org e clique no botão encaminhamento médico para a esquerda. Ela exige um código postal para gerar referências.

Especialistas

todas as Lyme não são criados iguais, então eu recomendaria que você tentar obter feedback sobre qualquer médico (s) que você escolher para que você ganhou 抰 resíduos precioso tempo e dinheiro. Tal como acontece com qualquer médicos, existem alguns que você 抎 quer evitar mesmo que isso signifique viajar mais longe. Vá em www.LymeNet.org e clique em flash Discussão e, em seguida, Apoio Geral. Postar algo como: 揂 nyone ver o Dr. G em Wisconsin ?? (ou qualquer outro). Novamente, não há uma política de não publicar drs? Nomes no local devido a questões de privacidade e o medo de molestamento pela medicina tradicional para o tratamento de pacientes de Lyme. Se você postar o último inicial e local, eles 抣 Eu sei quem você 抮 um e falando.

Aqui está um link para o documento inteiro diretrizes de tratamento. É 33 páginas. https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf

Espero que isso ajude. Desejo-lhe o melhor e por favor deixe-me saber se você precisar de ajuda com qualquer outra coisa.

Carol