Linfedema é o inchaço de uma parte do corpo humano causado por um acúmulo anormal de líquido, proteínas e resíduos celulares nos tecidos sob a pele. Ela ocorre quando existe um problema com o sistema linfático causada por um dos factores abaixo:

-O falha de vasos linfáticos para desenvolver adequadamente

-Dano para vasos linfáticos por trauma, cirurgia, ou infecção

-Remoção ou destruição dos gânglios linfáticos, normalmente durante o tratamento de câncer

a maioria dos avanços feitos na compreensão e tratamento do linfedema resultado da pesquisa sobre aqueles que adquiriram linfedema como uma complicação do tratamento do câncer de mama

Aqui estão alguns equívocos comuns sobre linfedema:.

Mito 1: é uma doença incurável. Enquanto ele pode ser gerenciado, o linfedema é uma condição ao longo da vida que não vai desaparecer ao longo do tempo. Na verdade, porque é uma condição crônica progressiva, até mesmo casos leves podem, eventualmente, escalar e ter consequências graves se não tratada adequadamente

O padrão ouro no tratamento do linfedema é terapia descongestionante completo, que consiste em duas etapas: a. fase clínica, onde um terapeuta linfedema realiza a drenagem linfática manual e curativos, e uma fase de auto-atendimento onde o paciente ou cuidador executa a massagem diária e curativos. O tratamento clínico só pode ter 4-6 semanas, mas gerir linfedema é um processo contínuo

Mito 2:. Só vai desenvolver nos primeiros cinco anos após a cirurgia e radiação. Embora nós gostaria que isso fosse verdade, as pessoas podem desenvolver linfedema em qualquer fase da vida. Eu ouvi de um sobrevivente do cancro que 30 anos depois de seu tratamento desenvolvido linfedema após atingir-se para derrubar uma porta de garagem. Pode ser raro, mas pode acontecer

Mito 3:. Linfedema fará um braço enorme. One-size-fits-all não é verdade para o linfedema. Como o cancro, linfedema tem várias fases. Fase I é leve, fase II moderada e fase III grave. Eu vi fotos de uma perna lymphedemous muito deformado, e eu já vi casos em que eu mal podia dizer a pessoa tinha linfedema

Mito 4:. A biópsia de linfonodo sentinela que apenas remove alguns gânglios linfáticos pára linfedema aconteça. O procedimento, reduzindo a incidência de linfedema, não eliminou-lo. A predisposição genética à perturbação do fluxo linfático pode inclinar a balança

Mito 5:. Uma pessoa em risco de linfedema ou que tenha, não deve carregar objetos pesados. Isto foi recentemente refutada. Na verdade, o levantamento gradual dos pesos com uma roupa de compressão ajuda com fluxo linfático

Mito 6:. Se o seu membro começa a inchar você pode esperar um pouco para fazer terapia. Se você notar qualquer inchaço no membro após a remoção dos gânglios linfáticos, mesmo depois de uma biópsia do linfonodo sentinela, consulte um cirurgião imediatamente. Quanto mais cedo você pegá-lo, melhor. Se o médico não escuta, ir para outro M.D. que vai. E se você é diagnosticado, insistir para que você obter uma receita para a terapia de linfedema.

Para reduzir o risco de desenvolver linfedema, muitos terapeutas aconselham os pacientes a ter seu braço montado para uma manga de compressão para ser vestiu durante o avião passeios mais do que quatro horas. Mas descobertas mais recentes indicam que a pressão da cabine em altas altitudes não podem fazer a diferença no inchaço. Além disso, os sobreviventes pode querer usar a manga quando levantar objetos pesados ​​com esse braço. Deve-se consultar o Linfedema Rede Nacional ou Step-Up, Speak Out para obter aconselhamento médico-aprovado atual, fiável sobre as práticas de redução de risco.

Enquanto certos gatilhos foram encontrados anecdotally para trazer em linfedema (como long viagens de avião ou perfurações repetidas), muitos especialistas em linfologia agora supor que aqueles que desenvolvem linfedema fazê-lo por causa de uma predisposição genética. Além disso, algumas pessoas nascem com mais linfonodos do que outros, proporcionando um efeito mais protetor.

Não obstante miríade de mitos e equívocos sobre linfedema, meu principal conselho é nunca desespero. Você pode levar uma vida normal depois de linfedema. Alguns pacientes transformar a raiva que sente em relação a seu cirurgião não informando-os de linfedema em acção legislativa e outra para garantir mais pesquisas são direcionadas a esta condição serviu-under. Outros começam sites e blogs para fornecer informações necessárias para pacientes em risco e aqueles com linfedema. outros ainda continuam a viver suas vidas sem alarde. Todas estas respostas são válidos.