Mahalingam, uma maravilha-menino que conquistou acadêmicos e provou o seu valor, obtendo através da Gate e para MTech (Ciência da Computação) está lutando uma batalha ao longo da vida, com uma condição chamada de Hemofilia (Aqui está mais sobre a doença) . Sendo severamente hemofílico com menos de 1% do fator VIII, ele tem sido uma vida difícil ser suscetível a hemorragias internas nas articulações e outros órgãos internos. Ele tem que ter muito cuidado para não se machucar fisicamente de qualquer maneira para evitar sangramento. Ele precisa de factor VIII ou infusões Anti hemofílicas, numa base regular. Cada um custa de infusão na gama de Rs 3000-Rs 5000.

Mahalingam é apenas um entre os um lakh pessoas afectadas com hemofilia com uma taxa de prevalência estimada de 1: 100,00. Cerca de 14000 pessoas tão são registrados com a hemofilia Federação Índia, uma organização que trabalha para hemofílicos através de uma rede de 72 capítulos espalhados por todo o país.

O maior obstáculo para hemofílicos é o custo do tratamento. Na hemofilia leve e moderada, pacientes necessitam de infusão de concentrado de fator VIII ou factor anti hemofílico (para substituir o factor VIII de coagulação que está faltando no Tipo A hemofilia). No caso da hemofilia A grave, os pacientes necessitam de infusões quase numa base diária. Nos últimos tempos, recombinates estão sendo usados ​​com mais frequência. Este tratamento é extremamente caro como cada unidade de recombinates custar cerca de dez rúpias. A 10 kg criança com hemorragia intracraniana requer uma dose a cada oito horas. Cada um custa doses em torno de Rs 5000. De acordo com um estudo, quase 75% dos indianos que sofrem da doença não podem arcar com os custos do tratamento, levando-os a uma vida de incapacidade total. Para adicionar à tragédia, as pessoas rendido incapacitado devido à hemofilia não são incluídos sob as Pessoas com Deficiência Act de 1995 ea Missão Nacional de Saúde, portanto, não têm benefícios disponíveis para eles.

Como se o desafio de viver com hemofilia não foi suficiente, a maioria dos pacientes são incapazes de ganhar um sustento adequado. Escolas normalmente coíbe de admitir crianças hemofílicas, assim, mantê-los longe da boa educação e direito à subsistência. Como adultos, os empregadores estão relutantes em dar-lhes empregos.

Para todos esses pacientes, a Hemofilia Federação Índia é uma fada madrinha. Eles fornecem a cara fator hemofílico Anti livre de custos para os pobres, providenciar cirurgias quando necessário. Eles organizam clínicas abertas, onde, juntamente com a ajuda médica que prestam apoio psico-social, aconselhamento genético, o teste pré-natal, fisioterapia e muito mais. Eles têm sido fiel à sua visão – ‘Hemofilia sem deficiência, crianças sem dor “

Na verdade, Índia percorreu um longo caminho em lidar com a doença com a creche Hemofilia na Maulana Azad Medical College e Lok. Nayak Jai Prakash hospitalar sendo declarado o melhor mecanismo para o tratamento da doença em todo o mundo pela Federação Mundial de Hemofilia. Eles tratam cerca de 35 pacientes com hemofilia em uma base diária

Faça a sua boa ação do dia -. Se você conhece alguém que está lutando com hemofilia, torná-los conscientes da existência da Hemofilia Federação Índia. Se você está entre o lote sorte de não aflitos com a doença – fazer espalhar a consciência, fazer uma contribuição, voluntário em seus eventos. As pessoas com hemofilia enfrentam enormes desafios todos os dias e é justo que você ajudá-los a viver uma vida de dignidade. Apoiá-los, apoiar sua causa, espalhe a palavra – vale a pena

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