Fora de cerca de 20.000 pacientes que necessitam de um alogênico Transplante de Medula Óssea (TMO) na Índia, apenas 500 pacientes ímpares receber uma. Tendo em mente as limitações de recursos, a principal razão para tais disparitylies na falta de doadores alternativos. Embora não relacionada sangue do cordão umbilical de doadores marrowand de Registros de Doadores Voluntários e Cord Blood Bank Public atender a necessidade de as maiorias étnicas na Europa e nos EUA, tais registros fornecer por menos de 10% do BMTpatients devido ao custo e um fósforo disponível. Em nossa seleção inicial de 50 pacientes encaminhados para um TMO alogênico, um doador familiar combinado estava disponível em 11 pacientes e uma adequada doador família haploidentical estava disponível para 49, enquanto que um doador não aparentado totalmente correspondida dos registros estava disponível para nenhum. Com este pano de fundo, iniciamos uma família DOADOR BMT PROGRAMA haploidentical em 2011, planejado e concebido pelo Dr. Suparno Chakrabarti. Eu tinha se juntou a ele em 2012 e desde então temos tentado moldar o futuro da haploidentical BMT na nossa country.We o prazer de anunciar que completamos 50 haploidentical BMT em 40 pacientes ao longo dos últimos 3 years.HAPLOIDENTICAL OU MEIO MATCHED BMT não pode ser realizada a partir de doadores não aparentados e só é possível a partir de familiares próximos. A lei natural de tolerância entre mãe e filho é utilizado principalmente em tais transplantes. Iniciamos este programa inicialmente para pacientes com avançado e refractário leucemia aguda que o procedimento era experimental e concebido como de alto risco. Para nossa surpresa, os 5 pacientes iniciais não teve grandes complicações e os transplantes foram bem sucedidas. No entanto, como as doenças eram avançados, 4/5 pacientes tiveram uma recorrência de leucemia após 4-8 meses. Fizemos um segundo TMO do mesmo doador em todos eles e curou a doença em dois deles. Agora, que estavam convencidos sobre a segurança do procedimento, fomos encorajados a fazê-BMT de haploidentical doadores para pacientes com anemia aplástica e Thalasemia também. Depois de vários anos de pesquisa achamos que temos aperfeiçoado a maneira de fazer haploidentical TMO em anemia aplástica como well.In disso, weinnovated uma nova técnica de melhorar o resultado da HAPLODENTICAL TMO em cancros do sangue. Realizamos 6 tais transplantes consecutivos com o novo método. Dois desses pacientes eram jovens e sem esperança com um tipo de cancro linfático que responde a nenhuma quimioterapia e radioterapia. Hoje, 8 meses após o TMO, eles estão bem e vivo, sem qualquer medicação, de volta à vida normal. Um senhor de 65 anos com um câncer de sangue em fase terminal chamada mielofibrose também passou por esse tipo de haploidentical BMT e 4 meses depois, ele tem uma medula óssea funcionando normalmente e está fora todos os medicamentos também. Os outros 3 pacientes estão fazendo igualmente bem; um, de volta para trabalhar no exterior e os outros likewise.Haploidentical BMT não é sobre a seleção de qualquer meio tempo combinado doador na família. Trata-se de selecionar o doador certo para uma determinada doença, com base em nossos anos de extensa pesquisa. É sobre ter a experiência certa, infra-estrutura e em ter uma equipe dedicada. Hoje, nós escolhemos doador haploidentical com critérios adequados ao longo de um Doador de família correspondente, se o câncer de sangue é advanced.Our trabalho tem sido reconhecido em fóruns internacionais. Como um tributo aos esforços incansáveis ​​do Dr. Suparno Chakrabarti, que foi pioneiro neste programa, irei apresentar essa experiência na sessão oral de maior conferência BMT no mundo hospedado em San Diego em fevereiro de 2015.