Doença renal policística é uma condição hereditária. Saiba mais sobre ele, incluindo os sintomas de cisto nos rins.

Doença renal policística, também referida como PKD, é uma doença hereditária, caracterizada por inúmeros cistos cheios de fluido que crescem nos rins. Os cistos formado pode substituir gradualmente maior parte da massa dos rins, inibindo assim a função renal. Os estágios mais avançados da doença são mais comumente marcado por insuficiência renal.

Renais chamadas de falhas para qualquer diálise ou transplante de rim afetado no paciente. doença renal policística irá eventualmente evoluir para insuficiência renal em quase metade dos pacientes afetados. As complicações incluem a formação de cistos no fígado. PKD também pode ter um impacto adverso sobre outros órgãos, como os vasos sanguíneos no cérebro e do coração. Na verdade, essas complicações são o que muitas vezes ajudar os médicos a identificar um caso de PKD e lhes permite diferenciá-lo dos cistos simples e inofensivo, que formam muitas vezes com o avançar da idade. Outra complicação de cistos nos rins é que os cistos podem ser infectados. Esta é uma condição muito dolorosa para se estar. Cerca de 500.000 pessoas em os EUA desenvolvem a doença renal policística, com ele sendo a quarta principal causa de insuficiência renal. É também o tipo mais comum de doença hereditária em os EUA.

Tipos de doença renal policística

ciência médica define dois tipos principais herdadas, e um não-hereditária tipo de PKD, como explicado abaixo.

1. Autossômica dominante PKD

Esta é uma forma hereditária da doença, e é responsável por 90% dos casos de PKD. O significado da “autossómica dominante” é que, se um dos pais é um paciente de PKD, existe uma possibilidade de 50% de uma criança também obter a PKD.

2. Autossômica recessiva PKD

Isso também é um tipo herdado da doença, mas que ocorre raramente. Nesta forma, a criança pode ter a doença embora suas /seus pais podem não tê-lo. Isto acontece quando ambos os pais têm o alelo recessivo (ou, em outras palavras, ambos são portadores), e se a criança deve obter ambos os alelos recessivos, a criança terá a doença.

3. Adquiriu doença renal cística, ACKD

Isto está relacionado com problemas de longo prazo dos rins, que ocorrem principalmente em pessoas que sofreram insuficiência renal e foram assim em diálise por um longo tempo. Esta é a razão ACKD ocorre em pessoas de idade. Este tipo de PKD c- uma vez que não é causada por uma condição genética – não é hereditária

Agora, vamos olhar para os sintomas de PKD

Doença Renal policístico sintomas..

Existem vários sintomas apresentados por esta desordem. Um indivíduo que sofre de PKD podem ou não podem experimentar todos os sintomas mencionados abaixo. Aqui estão alguns dos sintomas mais comuns de PKD:

Repetidas infecções dos rins

Dor nos lados e para trás

Infecções do trato urinário

o sangue que está sendo passado na urina

cistos no pâncreas e fígado

Anormalidades nas válvulas cardíacas

as pedras nos rins

aneurismas cerebrais

a diverticulose

a pressão arterial elevada

autossómica recessiva PKD geralmente é também referido como ‘

infantil PKD

‘. insuficiência renal geralmente ocorre dentro de alguns anos de nascimento em crianças com esta forma de PKD. A gravidade da doença, no entanto, varia. Os bebés que nascem com uma forma grave da doença normalmente não sobrevive mais do que algumas horas, ou no máximo, alguns dias. Crianças que têm o tipo infantil pode ter a função renal suficiente para viver normalmente por alguns anos. Aqueles que têm o tipo juvenil da doença podem viver até os seus filhos adolescentes, e até mesmo seus vinte anos, embora eles geralmente desenvolvem problemas hepáticos também, nos estágios mais avançados da doença.

Além da lista de sintomas apresentados acima, as crianças afectadas com autossômica recessiva PKD também têm baixa contagem de células do sangue, hemorróidas e varizes. Desde cedo o desenvolvimento físico é dependente da função renal, as crianças que sofrem de PKD recessivo autossómico são geralmente menores em tamanho do que as crianças normais.

Geralmente, esta doença ocorre em uma forma suave, causando apenas problemas mínimos. Cerca de 60 por cento das pessoas atingidas com a desenvolver pressão arterial elevada, o que pode ser tratada com drogas. Cerca de 50 por cento das pessoas que têm a doença renal policística desenvolver insuficiência dos rins no momento em que são 60 anos de idade e, portanto, vai exigir diálise e transplante de rins. Este distúrbio renal é geralmente pior naqueles que têm a doença falciforme, afro-americanos, e em homens.