Mesotelioma e as modalidades de cirurgia agressiva radioterapia e quimioterapia

Um estudo interessante é chamado, 揈 FEITOS de glicosaminoglicanos na proliferação de células epiteliais e de fibroblastos células mesotelioma maligno humanos:? Uma estrutura 杅 relação unção por Christopher Potten, Zbigniew Darzynkiewicz, Kohsuke Sasaki, A. Syrokou, G. Tzanakakis, T. Tsegenidis, A .? Hjerpe, NK Karamanos – Proliferação celular Volume 32, Issue 2-3, páginas 85 9, de abril de 1999. Aqui está um trecho: 揂 bstract. Proteoglicanos interagir com outras macromoléculas eficazes regulação de uma variedade de eventos celulares através de seus (GAG) cadeias de glicosaminoglicanos. Os efeitos de todos os glicosaminoglicanos conhecidos (GAGs) produzidas pelas células e tecidos normais sobre a proliferação de duas linhas humanas malignas de células mesotelioma, um com morfologia do tipo fibroblastos e o outro com a diferenciação epitelial? Ambos capazes de produzir hialuronano (HA), galactosaminoglicanos ( GalAGs) e sulfato de heparano (HS) proteoglicanos contendo? foram estudadas. A proliferação celular foi avaliada através da medição de [3H] timidina e o número de células. GalAGs, isto é, sulfatos de condroitina (CSS) e de sulfato de dermatano (DS), estimulam fortemente a proliferação de células semelhantes a fibroblastos de uma maneira dependente da dose (170? De 50% a 100 ug /ml), independentemente de o seu padrão de sulfatação. Em células epiteliais, no entanto, apenas DS estimula a proliferação celular. Os efeitos do CSS sobre a proliferação de células epiteliais não são dependia seu padrão de sulfatação. Assim, CSS ou com – [GlcA-GalNAc – (- 6-O-SO3 -)] – ou – [GlcA-GalNAc – (- 4-O-SO3 -] -. Como a unidade comum, não teve efeito significativo l ácido -Iduronic (IdoA) ricos em heparina e de movimento rápido HS (fm-HS), uma fração HS com uma estrutura de heparina-like, tinha efeitos antiproliferativos significativos sobre células de mesotelioma de ambos os tipos (30? 0% a 1,0 ng /ml e 85? 0% a 100 ug /ml, respectivamente). GlcA-rico HS, no entanto, não tiveram efeitos significativos. HA inibe apenas, a proliferação de células semelhantes a fibroblastos de 25% a 50 e 100 ug /ml. suprime sulfato de queratano proliferação celular (10? 0%) em ambas as linhas celulares. na visão destes resultados, é discutida uma estrutura 杅 relação unção de GAGs na proliferação celular das duas linhas de células de mesotelioma maligno humanos. Outros fatores, tais como a conformação da cadeia e da geometria , bem como interações de fatores de crescimento com GAGs, possivelmente envolvidas na regulação da proliferação celular, também são discussed.?br /> Outro estudo é chamado, 揈 ctopic timoma imitando difusa mesotelioma pleural: relato de caso – Volume 29, Issue 4, páginas 409-410 (Abril de 1998) por Hiroaki Fushimi, MD, Yoshiro Tanio, MD, Kiyoshi Kotoh, MD. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Um caso de timoma ectópica da pleura com um padrão de crescimento particular, imitando mesotelioma pleural difuso é relatado. diagnóstico por imagem mostrou que o tumor pleural envolto todo o pulmão esquerdo. As amostras de biópsias do tumor era composto de linfócitos e células epiteliais, de acordo com o tipo misto de timoma. A autópsia não encontrou nenhuma evidência de um tumor de mediastino. Um timo involuído foi encontrada no tecido pleural parietal aderida ao ápice do pulmão esquerdo. O timoma foi pensado para originar a partir do tecido tímico ectópico na pleura parietal, como uma lesão independente do timoma do mediastino primário, e se espalhou ao longo da pleura como mesothelioma.Conclusion difusa: Os resultados do nosso estudo mostraram que as toxicidades pulmonares fatais foram associadas com radiação para o pulmão contralateral. V20 era o único determinante independente para risco de PRD ou não 朿 morte relacionada com o ancer. O V20 média dos pacientes não-PRD foi consideravelmente inferior ao que aceitou durante a radioterapia torácica padrão, o que implica que o V20 deve ser mantido tão baixo quanto possível após estudo pneumonectomy.Another extrapleural é chamado, 揟 ele benefícios paliativos de MVP (mitomicina C, vinblastina e cisplatina) quimioterapia em pacientes com mesotelioma maligno por E. Andreopoulou, PJ Ross, MER O’Brien *, SUA Ford, K. Priest, T. Eisen, A. Norton, S. Ashley e IE Smith -? Oxford Journals Medicina Annals of OncologyVolume15, Issue9Pp. 1406-1412. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Antecedentes: Com o aumento da incidência de mesotelioma maligno (MM), é importante para otimizar o tratamento para controlar os sintomas, manter a qualidade de vida e, se possível, prolongar a vida. Analisamos os dados coletados prospectivamente para avaliar um regime de quimioterapia paliativa usado com freqüência. Pacientes e métodos: Entre outubro de 1986 e maio 2002 foram considerados todos os pacientes com mesotelioma pleural inoperante por tratamento com MVP (mitomicina C 8 mg /m2 a cada 6 semanas, vinblastina 6 mg /m2 a cada 3 semanas e cisplatina 50 mg /m2 a cada 3 semanas ) quimioterapia. Os sintomas foram avaliados por avaliação do médico na linha de base e depois de cada ciclo de quimioterapia. Resultados: Cento e cinquenta pacientes foram tratados com MVP para o mesotelioma. Quarenta e três por cento tinham um performance status (PS) 2 ou pior. A taxa de resposta foi de 15,3%, com 68,6% tendo a doença estável. Sessenta e nove por cento relataram uma melhora nos sintomas; Em particular, não foram boas respostas para a dor (71%), tosse (62%) e dispneia (50%). O mais comum toxicidade grau 3/4 foi neutropenia (22%). sobrevida global mediana foi de 7 meses, com sobrevida de 1 ano de 31% e 2 anos de sobrevida de 11%. A sobrevida média para pacientes com PS 0/1 foi de 10 meses, e foi de 6 meses para pacientes com PS 2/3. fatores de mau prognóstico em análise univariada incluídos pobres PS, perda de peso, histologia mista ou sarcomatoid, baixa hemoglobina e contagem de glóbulos brancos elevada. Excluindo subtipo patológico, o significado prognóstico dos pobres a perda de PS e peso foram retidos na análise multivariada. Conclusões: paliação dos sintomas em MM é possível com tratamentos baseados em cisplatina atuais. Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.

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