Pergunta

PERGUNTA: Eu tenho uma pergunta sobre a minha filha aqui são resultados que obtive e não posso conseguir alguém para me dar respostas claras sobre o diagnóstico

Sjogren ANTI-SS-A 5,8 alta 0,9 AI

Sjogren ANTI-SS-B 0,4 0,9

única conversa do médico ninguém disse nada sobre se este é tratável ou o resultado é. Há médicos que se especializam neste

? Resposta: Caro Julia:

Quero começar por pedir desculpa pelo meu atraso na minha resposta

estou no comando de um. grupo de apoio do lúpus na Pensilvânia e estamos executando um festival de obter dinheiro para a fundação lupus eo evento é neste próximo sábado, então eu ter sido correndo louco.

Sj 鰃 síndrome de s (diga “show-sorrisos” ) é um distúrbio no qual o sistema imunitário ataca glândulas produtoras de humidade do corpo, tais como as glândulas lacrimais e glândulas salivares. Estas glândulas podem ficar com cicatrizes e danificado, e extrema secura nos olhos e na boca (sicca síndrome) podem desenvolver. síndrome de Sj 鰃 da REN também pode causar fadiga, dor nas articulações e problemas com a função de órgãos vitais, como os pulmões, rins e nervos.

sj 鰃 ren da afeta mais um milhão de pessoas em todo os Estados Unidos e é mais comum em mulheres brancas que estão em seus 40s e 50s. Mulheres e homens de todas as raças podem desenvolver esta desordem; No entanto, nove vezes mais mulheres do que homens têm Sj 鰃 síndrome de s.

os pulmões, intestino e outros órgãos são ocasionalmente afetados.

Sj 鰃 síndrome de s é nomeado após o oftalmologista sueco, Henrik Sj 鰃ren, que primeiro descreveu a condição

Sj 鰃 síndrome de s pode causar os seguintes sintomas:.

olhos extremamente seco, causando uma sensação de areia ou areia nos olhos ou uma vermelhidão ardente.

boca extremamente seca e garganta causando dificuldade na mastigação e deglutição, diminuição do sentido do paladar, dificuldade em falar, um aumento de cáries dentárias, e tosse seca ou rouquidão.

glândulas parótidas Alargada (localizado no ângulo da mandíbula) e, por vezes, a infecção destas glândulas.

fadiga excessiva

dores e dores nos músculos e articulações

recursos menos comuns de Sj 鰃 síndrome de s são:

Irritação dos nervos dos braços, mãos, pernas ou pés (neuropatia) . anomalias da glândula tireóide

erupções cutâneas

perda de memória ou confusão.

dormência ou formigamento. problemas

gastrointestinal.

inflamação dos pulmões, rins, fígado ou pâncreas.

cancro do tecido linfático (linfoma) ocorre em menos do que 1% dos pacientes

síndrome de Sjogren ocorre em duas formas básicas: Sj primária 鰃 síndroma de s – a doença por si só e não associado a qualquer outra doença ; e síndrome secundária Sj 鰃 da REN – doença que se desenvolve na presença de outra doença auto-imune, como artrite reumatóide, lúpus, ou vasculite

Como muitos como 4 milhões de pessoas em os EUA têm Sj 鰃 síndrome de s.. Mais de 90% destes são mulheres. A doença pode afetar pessoas de qualquer raça ou idade, embora a idade média de início é no final dos anos 40.

Como a síndrome de Sj 鰃 REN é diagnosticada?

O diagnóstico de Sj primária 鰃 síndrome de s é baseado de vários fatores, incluindo:

Presença de olhos e boca seca. Um oftalmologista pode detectar olhos secos através da medição da produção de lágrimas ou examinar cuidadosamente a córnea do olho.

Algumas análises laboratoriais sugerem também que os olhos secos e boca são causados ​​por mecanismos auto-imunes. Exemplos incluem a presença de auto-anticorpos no sangue, conhecido como anti-SSA ou anti-SSB (também chamado anti-Ro ou anti-La).

Biópsia do lábio interior (realizado em alguns casos para provar o diagnóstico de Sj primária 鰃 síndroma de s). A biopsia pode mostrar inflamação das glândulas salivares prejudiciais.

Sj Secundária 鰃 síndrome de s é geralmente diagnosticada quando alguém com uma doença autoimune estabelecida, como a artrite reumatóide ou lúpus, desenvolve extrema secura dos olhos e da boca. Este diagnóstico só raramente requer uma biópsia lábio.

Às vezes, o uso de certos medicamentos podem causar efeitos colaterais que imitam os sintomas de Sj 鰃 síndrome de s. Medicamentos como antidepressivos tricíclicos (como Pamelor ou Elavil) e anti-histamínicos, como Benadryl, tratamentos de radiação para a cabeça e pescoço, bem como outras doenças auto-imunes, também pode causar os olhos severamente e boca seca.

Não se conhece cura para Sj 鰃 síndrome de s nem existe um tratamento específico para restaurar a secreção da glândula. O tratamento é geralmente sintomático e de suporte. terapias de reposição de umidade pode aliviar os sintomas de secura. fármacos anti-inflamatórios não-esteróides podem ser utilizados para tratar os sintomas músculo-esqueléticas. Para indivíduos com complicações graves, corticosteróides ou imunossupressores podem ser prescritos.

Sj 鰃 síndrome de s é uma desordem auto-imune em que as células imunológicas atacam e destroem as glândulas que produzem lágrimas e saliva. síndrome Sj 鰃 da REN está também associada com doenças reumáticas tais como a artrite reumatóide. Os sintomas característicos da doença são boca seca e olhos secos. Além disso, a síndrome de Sjogren pode causar a pele, nariz e secura vaginal, e pode afetar outros órgãos do corpo, incluindo os rins, vasos sanguíneos, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro.

Sj 鰃 síndrome de ren afeta 1-4 milhões de pessoas nos Estados Unidos. A maioria das pessoas são mais de 40 anos de idade no momento do diagnóstico. As mulheres são 9 vezes mais propensos a ter Sj 鰃 síndrome de s que os homens.

síndrome de Sjogren pode afectar outras partes do corpo, tais como vasos sanguíneos, o sistema nervoso, músculos, pele e outros órgãos. Isso pode levar a problemas de fraqueza muscular, confusão e de memória, pele seca, e sensação de dormência e formigamento.

Em pessoas com outros problemas de saúde, o sintoma inicial mais comum é o aparecimento de boca seca severa e olhos . Loja Online em pessoas com artrite reumatóide ou condições relacionadas, olhos secos e boca desenvolvem mais lentamente. Neste caso, Sjogren podem ser difíceis de diagnosticar.

A boca contém normalmente saliva, que ajuda mastigação e deglutição. Em pessoas com a síndrome de Sjogren, a quantidade de saliva é muito menor. Isso faz com que a mastigação, deglutição e fala difícil. Ele também pode causar uma diminuição do sentido do gosto

Seus olhos podem se sentir seca, “corajoso”, ou “areia”. Eles podem queimar e olhar vermelho. A substância espessa pode acumular-se no canto interno de seus olhos enquanto você dorme. Seus olhos podem ser mais sensível à luz solar. Se não for devidamente tratada, a síndrome de Sjogren pode levar a úlceras da córnea

há três conjunto de glândulas que produzem saliva. Eles estão localizados debaixo da língua, nas bochechas, em frente de suas orelhas, e na parte traseira de sua boca. Eles podem se sentir inchado e macio (ver figura 2). Isto pode ocorrer, juntamente com uma febre. Isto afecta cerca de metade das pessoas com a doença.

Este é um problema comum que resulta a partir de uma boca seca. Saliva combate bactérias e protege contra as cáries. Porque você diminuíram saliva, seus dentes podem desenvolver cáries mais facilmente.

Fadiga é a sensação de extremo cansaço ou exaustão, muitas vezes envolvendo fraqueza muscular, que pode resultar em dificuldades para executar tarefas. Ele tem sido comparado com o sentimento cansado e dolorido se tem quando enfrentando um surto com a gripe. síndroma de Sjogren

não é geralmente risco de vida. As perspectivas para as pessoas com esta condição é geralmente boa. Secura, no entanto, pode durar para o resto de sua vida. Ao usar a umidade artificial e praticando uma boa higiene oral, você pode ajudar a evitar problemas graves. Síndrome de Sjogren

primária ocorre por si só e não está associada a outras doenças. síndrome

de Sjögren secundária ocorre com doenças reumáticas, tais como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistémico ( “lúpus”), polimiosite, e algumas formas de esclerodermia. As doenças reumáticas são condições que afetam as articulações, ossos, músculos, pele e às vezes outros órgãos.

RHEUMATOLOGISTS Especializar-se em de Sjogren

anticorpos ao antígeno SSA (também conhecido como antigénio Ro), aparecem em 60-70% dos pacientes com síndrome de Sjögren primária (SS), em 30-40% dos pacientes com LES, em outras doenças do tecido conjuntivo, e em bebês com lúpus eritematoso neonatal.

Aproximadamente 62% dos ANA negativo pacientes com lúpus têm anticorpos para SSA, e frequentemente têm lúpus eritematoso cutâneo subagudo, uma variante do SLE caracterizada por subagudo ou erupções cutâneas fotossensíveis crônicas.

não se preocupar com ela, ela vai ficar bem. Ela tem muita sorte de ter uma mãe como você.

Por favor, escreva-me se você tiver alguma dúvida. Deus te abençoe!

Cynthia

———- ———- ACOMPANHAMENTO

PERGUNTA : Aqui está o que os médicos estão me dizendo .. não se preocupe neste momento …. se ela fica toda para fora dos symtoms comuns que eu não tenha sido dito que eles poderiam ser, então, nesse momento tomá-la nos …. muito confuso ….

resposta

Caro doce Julia:

Deixe-me começar por dar-lhe um abraço. Eu sei que você 抮 um e com medo.

Qualquer coisa incomum é assustador.

Tudo o que você sente é normal, bom e apropriado.

O médico deveria ter explicado tudo para você, mas às vezes os médicos não ter habilidades sociais sofisticadas.

Sua falta de efetivamente se comunicar nem sempre significa que don 抰 cuidado. Às vezes, eles são tão cerebral que não podem simplificar o que eles estão pensando.

Fica tão frustrante.

Como já discutido na última carta, há uma forte possibilidade de que a sua filha tem a primária síndroma de Sjogren ou síndrome de Sjõgren secundário para uma outra deficiência auto-imune mais provável lúpus porque ela tem uma SSA positivos.

anticorpos para o antigénio SSA (também conhecida como antigénio Ro), aparecem em 60-70% dos pacientes com síndrome de Sjögren primária (SS), em 30-40% dos pacientes com LES, em outras doenças do tecido conjuntivo, e em bebês com lúpus eritematoso neonatal.

Aproximadamente 62% dos pacientes com lúpus negativo ANA têm anticorpos para SSA, e frequentemente têm sub aguda lúpus eritematoso cutâneo, uma variante do SLE caracterizada por sub erupções cutâneas fotossensíveis agudas ou crónicas.

Para confirmar o que é, ela deve ver especificamente um reumatologista. Se ela tem visto um reumatologista, em seguida, pedir-lhes para um diagnóstico concreto.

Basta dizer é isto Sjogrens? este lúpus com Sjogren 抯 é como um chute lateral?

Qual é o nosso plano de jogo?

Se eles não são capazes de deixar você saber o que é ou ficar na defensiva quando você pedir ou você sente que eles aren 抰 ser conciso o suficiente. Demiti-los e obter um novo!

Nenhum paciente deve ter de caminhar para a floresta de confusão. Faça perguntas, fazer pesquisas e manter envolvido com o cuidado de sua filha.

Também ensiná-la a conhecer a sua própria doença e como advogar para si mesma.

De Sjogren normalmente não é fatal. Ela vai ficar bem.

Você não está em falta para qualquer uma das suas doenças. Ela não é a culpa.

Feces acontecer. Infelizmente, ele simplesmente acontece.

Agora eles lhe disse que se ela conseguir qualquer fora dos sintomas comuns que você deve trazê-la.

Chest dor que está esmagando ou apertar, ocorre com a transpiração ou náuseas , e não tiver sido previamente diagnosticado.

Um aumento repentino na falta de ar que faz com que seja muito difícil para ela respirar.

Um ou mais dos seguintes sinais de um acidente vascular cerebral:

súbita entorpecimento, formigueiro, ou fraqueza em um ou incapacidade de se mover (paralisia) parte ou a totalidade de um dos lados do corpo (tal como a face, braços, e perna) alterações na visão

que vêm de repente, como penumbra, obscurecendo, visão dupla ou perda de visão em um ou ambos os olhos

a apreensão

dificuldade súbita para falar ou entender a fala

náuseas Sudden ou vómitos

um súbito, dor de cabeça intensa, diferente de uma dor de cabeça anterior, que ocorre sem uma causa conhecida

tontura repentina, imperícia, cambaleando, ou desmaio (perda de consciência)

Consultar imediatamente o médico se ela:

Tem dor no peito. Quais são falta de ar.

Tem sangue na urina ou está urinando menos frequência e em quantidades menores do que o habitual.

Tem uma febre superior a 100,5 癋 (38,1 癈), com ou sem dor de cabeça e dores no corpo, mas ela não foi recentemente exposto a um resfriado ou uma gripe. depressão Experience

ou quaisquer mudanças no comportamento ou pensamento.

Você possui dormência ou formigamento nas mãos ou pés. Quais são tonturas ou ter fraqueza muscular.

tem inchaço das pernas ou pés.

Chame um médico o mais rapidamente possível se ela desenvolve quaisquer novos sintomas, como febre, dor ou inchaço nas articulações, aumento da fadiga, perda de apetite, perda de cabelo, erupções cutâneas, ou novas feridas em sua boca ou nariz.

também chamar seu médico se algum dos sintomas que ela teve durante um período de tempo piorar.

Se ela ainda não foi diagnosticado com lupus e ela tem sintomas como dor nas articulações, fadiga ou erupções na pele, consulte o seu médico ou dizer seu médico sobre suas preocupações na sua próxima consulta médica.

observador esperando um monte de vezes

sintomas do lúpus pode ser muito vaga. No entanto, a qualquer hora que o cansaço, dores articulares ou musculares, febre ou outros sintomas sem causa clara e persistem apesar do tratamento em casa, é apropriado chamar o médico.

por isso não acho que 抰 suas porcas porque você 抮 um e preocupado. Você 抮 um e uma boa mãe e está fazendo o seu melhor.

No entanto, apesar de todo o scariness da doença, há tanta esperança. Existem muitos tratamentos lá fora. Eu sei.

estou viva e próspera com lúpus. Eu quase morreu em 2001 e eu ainda estou aqui pessoas irritantes cada um e diário.

Mantenha a fé querida, Deus está com você e Ele está a levar você e sua filha por tudo isso. Deus abençoe você e sua família!

Espero ter ajudado você.

Escreve-me se você precisar de mais alguma informação!

Amor

Cynthia