Pergunta
PERGUNTA: Os sintomas começaram em julho de 2010
micção freqüente, urgência urinária (volume baixo)
Dor nas articulações, principalmente os joelhos (2 incidência de rigidez do joelho )
irregularidades Período (volume de sangue irregular e de fluxo)
perda de cabelo
fadiga persistente pele seca
especialmente de manhã
fadiga, facilmente se cansa
perda de memória
Incapacidade de concentrar e executar tarefas simples
Tremor
Depressão
urticária de calor sobre a exposição ao sol ou mesmo chuveiro quente
O ganho de peso
Suando durante a noite ondas
hot
sintomas stoped então as seguintes tiveram início em julho Dezembro- 2011 | urticária de calor tornou-se pior (aliviada, mas melhorada pelo anti-histamínico)
olho seco (longo prazo) com a dor. Enxaqueca lado direito, incluindo o olho direito, principalmente
fotossensibilidade (alergia de pele, lacrimejamento, fotofobia, rubor, hipotensão, facilmente se cansa após a exposição ao calor)
dor ocular com dor de cabeça (meia)
Dor de ouvido (on e off), especialmente com altos sons e música
batimentos irregulares (raros)
aperto no peito
O ganho de peso
pungente nos dedos das mãos e dos pés
medicação em uso:
Anti-histamínicos
Os testes de laboratório :
ANA positivo (1+) não sei o que isso significa 1+
ESR = 53 (normal: 0-19)
ainda à espera de teste
ds-DNA tenho auto-imune doença
RESPOSTA:?!. Olá
Obrigado por escrever a sua pergunta
você certamente tem um monte de sintomas
Eu não posso diagnosticar você através da internet. , ou até mesmo em pessoa, porque eu não sou um médico, mas você certamente tem um monte de os sintomas clássicos de lúpus.
Aqui está um artigo explicando como lúpus é geralmente diagnosed- com uma combinação de exames de sangue e symptoms.
https://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp
In 1992, quando eu fui diagnosticado (levou 2 anos de ir ao médico antes que alguém me ouviu o tempo suficiente para colocar tudo junto), os critérios era que você tinha que ter apenas 4 dos 11 sintomas clássicos, que você certamente fazer. Estes são todos os clássicos: ANA positivo, fadiga, dor nas articulações, dores de cabeça, dor no peito, inflamação, prováveis secundárias (olhos secos, boca) de Raynaud, neuropatia (picadas nos dedos das mãos e pés), fotossensibilidade, eo que soa como envolvimento renal (micção freqüente , mas pequena amounts- isso também poderia ser uma infecção da bexiga.) Eu sugiro que você tem uma cultura de urina para verificar se há infecção e também têm seus níveis de creatinina marcada (um exame de sangue) e considerar fazer a coleta de urina de 24 horas para ver se o seu rins estão envolvidos.
(a propósito ESR é a taxa de sedimentação, que é uma medida da inflamação).
Eu sou um paciente com lúpus e ter vivido com a doença há 20 anos. Embora seja uma doença crônica, não tem que arruinar sua vida. Você pode viver muito bem após o diagnóstico. Eu quero que você saiba que eu estou fazendo muito bem no presente. Fiz algumas mudanças de estilo de vida que permitiram-me ter uma boa aparência, tem energia, perseguir os meus sonhos e viver sem estar em imunossupressores. Houve momentos em que eu tive que tomar os medicamentos para salvar a minha vida e meus rins. Mas com as mudanças de estilo de vida Eu sempre fui capaz de afastar cuidadosamente para fora das drogas e recuperar minha saúde completamente.
Se você gostaria de ouvir sobre as mudanças que eu fiz, eu vou ser feliz para escrever outro resposta. Mas eu não queria responder a perguntas que você não perguntar, como agora você está apenas tentando obter o diagnóstico e que é o primeiro hurdle- saber o que você está lidando.
Os médicos estão hesitantes estes dias para dar um diagnóstico de lúpus, porque, francamente lupus está se tornando uma epidemia. É difícil para eles acreditam que existem tantos casos reais de lúpus. Mas eu acredito que há. Infelizmente, ele está se tornando cada vez mais comum, como é o diabetes e outras doenças crônicas. Portanto, manter a lutar por um bom diagnóstico, se é lupus ou não. Manter a fazer perguntas e pesquisando sua própria doença, porque é muito mais importante para você do que a qualquer médico, uma vez que você tem que viver com ela.
Desejando-lhe o melhor ~
Carla Ulbrich
O paciente Cantar
www.thesingingpatient.com
———- ———- SEGUIMENTO
PERGUNTA: Querido Carla
Obrigado fro a resposta anterior
uma semana para e espero obter mais resultados e atender a uma Rheumatolgist
I. sou tão preocupar
Se o diagnóstico é feito e eu tenho SLE, Eu tenho que preocupar com o seguinte:
eu sou positivo para o teste de PPD (pele para tuberculaosis), mas não têm doença clínica por isso que eu sei que eu sou um portador para o patógeno. É possível tornar-se ativo?
A segunda coisa é que eu tenho 46% de hemoglobina S (sickelcell característica) e LES s conhecidos por causar hemólise assim é possível obter uma resposta dupla?
Eu ? tem que dizer ao meu physcian sobre ambos
Atenciosamente
rESPOSTA: Olá e eu sou receoso que eu não posso responder à sua perguntas- Eu só não sei as respostas para! eles. Mas, eu definitivamente acho que você deve mencionar suas preocupações ao médico.
Sempre trazer sua lista de perguntas para que você não se esqueça de pedir nada. Também anotar alguma coisa importante indicação do seu médico.
É tão fácil obter confuso e distraído quando você está lá. Ele pode ajudar a trazer um amigo ou cônjuge, bem como para ajudá-lo a lembrar o que foi dito. É um momento altamente emocional e pode ser difícil de pensar claramente, tão bom apoio é útil.
Bem wishes-
Carla
www.thesingingpatient.com
https://tinyurl.com /348hroc
———- ———- ACOMPANHAMENTO
PERGUNTA: Querido Carla,
tenho visitou um reumatologista última terça-feira. ele não acredita que eu tenho lúpus. Ele acha que, ou eu tenho síndrome de Sjogren ou fibromialgia, mas não investigar auto-imune porque não há nenhum problema na minha conjunta, mas eu lhe disse que tem dores musculares e articulares.
Em conclusão seu diagnóstico initital é fibromylagia e pregabalina prescrito e maciça dose de D. vit comecei a ambos, mas ainda têm fadiga. Na verdade, essa droga que é usada para a dor neuropática periférica e central e também como anticonvulsivante faz-me deprimido, sonolento e não melhorou o meu cansaço. Eu não sei qual é o resultado de ambos.
Estou pensando em esperar 2 semanas tomando os medicamentos 2, então eu pedir-lhe para investigar síndrome de Sjogren, porque o meu secura ocular e dor ocular não está melhorando com colírio.
Por favor, me diga o que você pensa que eu sou realmente deprimido
Melhor
Amal
resposta
Olá Amal desconto que soa como um médico visita muito frustrante, como se não foram devidamente ouvidos.
Lamento suas preocupações não estão sendo plenamente ouvida.
gostaria de sugerir obter uma segunda opinião, se possível, ou de outro médico, ou a partir da mesma pessoa. Mas esta abordagem vez por gentil mas firmemente insistindo que ele execute os testes de sangue que ajudarão a olhar para o lúpus, uma proteína, tal C-reativa e taxa de sed (marcadores de inflamação), ANA e anti-DNA, bem como creatina ( função renal). Talvez diga que você acha que ele pode estar certo, mas você só quer descarta a lupus assim que sua mente pode ficar à vontade. (Em outras palavras, que ele acha que respeitar totalmente a sua opinião, mesmo que você pode agora, porque isso é mais fácil do que lutar com ele. Ou ela).
Alternativamente, pode ser útil também (não em vez disso, mas também) ir a um terapeuta alternativo que pode olhar para coisas como deficiências de vitaminas (esp. vitamina D, muito comum com todos, mas especialmente auto-imunes condições), bem como o crescimento excessivo de candida (fermento) em seu trato digestivo, ou a presença de substâncias tóxicas metais como chumbo ou mercúrio em seu sistema. A naturopata, ou um acupunturista que também é formado em ervas chinesas seriam bons lugares para começar. Ou uma D.O. (Osteopata). Eu não tenho certeza do que você tem acesso a onde você está, mas espero que pelo menos uma delas é uma opção viável.
Meu melhor wishe sincero com você na obtenção de respostas adequadas às suas preocupações em breve.
Carla
Carla Ulbrich
O paciente Cantar
www.thesingingpatient.com