Pergunta

Hi. Eu fui diagnosticado com síndrome antifosfolípide (síndrome de Hughes ‘). Durante o meu terceiro aborto, minhas glândulas supra-renais e veia cava coagulado apesar do fato de que eu estava no Lovenox no momento. Como resultado do coágulo, que têm a doença de Addison.

tive grande fadiga (poderia ser a partir das Addisons ou Hughes), crônica dor nas articulações ( “artrite reumatóide que não é problemático” de acordo com os meus médicos — mesmo que a dor articular é um problema documentado associado com -se APS), dores de cabeça, tontura /vertigem, e inchaço nas pernas. Estou na “dosagem ideal” de coumadin, hydrocortizone e fludrocortizone.

Meus médicos parecem estar a passar a bola muito quando se trata desses sintomas. Em outras palavras, eles parecem estar a tratar minhas doenças individualmente, em vez de me tratar como uma pessoa inteira. Se eu queixar-se de um sintoma de um médico, ele vai simplesmente dizer “você precisa falar com o Dr. B sobre isso” e vice-versa.

Eu sei que a APS é uma “relativamente nova” desordem, e isso está me fazendo questionar a competência /conhecimento dos meus médicos me tratar corretamente. Há algum médicos lá fora que se especializam no tratamento de pessoas que têm ambos os APS e doença de Addison?

Qualquer ajuda que você pode me dar é muito apreciada!

Resposta

Você está vendo um endocrinologista? Você tem APS primária ou secundária, e que tem sido testado para o lúpus? Eles estão fazendo um monte de pesquisa para ver se a aspirina pode ser usado em vez de anticoagulação oral. Eu diria que um endocrinologista seria a melhor escolha para o tratamento de ambas as condições. Você precisa de um médico que é até à data em tratamentos em vez de vários tentando tratá-lo como os tratamentos podem colidir.