Overview

paralisia cerebral descreve uma desordem neurológica causada por um dano cerebral geralmente sustentada durante o desenvolvimento ou a entrega fetal. O dano ao cérebro interfere com a coordenação muscular e movimentos corporais que causam o desenvolvimento retardado em lactentes. Os sintomas de paralisia cerebral incluem a falta de coordenação muscular, músculos rígidos ou apertados, um pé gota, uma marcha desequilibrada, agachou-se andando, andando na ponta dos pés, a falta de tônus ​​muscular, salivação excessiva, tremores e dificuldade com tarefas que exigem movimentos precisos como abotoar uma camisa. Os médicos muitas vezes confundem muitas outras doenças com sintomas semelhantes para paralisia cerebral; No entanto, uma das características mais distintivas é que a paralisia cerebral não é degenerativa, ou seja, os sintomas não piorar com o tempo.

doença de Pelizaeus-Merzbacher Disease

Pelizaeus-Merzbacher, classificada como uma desordem genética rara, pertence ao grupo de doenças conhecidas como leucodistrofias. Leucodistrofias afectar o crescimento de mielina a substância gorda que rodeia nervos por todo o corpo e cérebro. Como paralisia cerebral, doença de Pelizaeus-Merzbacher provoca fraqueza muscular e falta de coordenação, resultando em atraso de desenvolvimento como descrito pelo Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Stroke.

Embora os sintomas da doença de Pelizaeus-Merzbacher muitas vezes causam um diagnóstico inicial equivocada de paralisia cerebral, várias diferenças distinguir as duas doenças. A paralisia cerebral ocorre devido a danos cerebrais, enquanto de Pelizaeus-Merzbacher ocorre devido a uma mutação genética que afecta a produção de uma proteína de mielina. Pelizaeus-Merzbacher é uma doença degenerativa que causa sintomas a agravar-se progressivamente ao longo do tempo, enquanto os sintomas de paralisia cerebral permanecem os mesmos.

Doença de Charcot-Marie-Tooth Disease

Charcot-Marie-Tooth, CMT, é a doença neurológica mais comum, segundo a Associação dente Charcot-Marie, que afecta cerca de 2,6 milhões de pessoas em todo o mundo. Embora os sintomas da CMT, incluindo fraqueza muscular, um pé gota, uma marcha desequilibrada e tremores, assemelham-se paralisia cerebral causando um diagnóstico equivocado, as duas doenças possuem características diferentes.

CMT é uma doença neurológica progressiva que afeta o nervos que controlam os músculos, ao contrário de paralisia cerebral que afecte o cérebro. CMT provoca uma perda da função nervosa, resultando em um formigueiro ou ardor, dor neuropática e uma perda sensorial.

Síndrome de Rett Syndrome

Rett, uma desordem neurológica que afecta principalmente as mulheres, provoca atrasos no desenvolvimento, muitas vezes notado nos três primeiros anos, semelhante à paralisia cerebral. Os primeiros sinais de problemas de equilíbrio e coordenação, a incapacidade de chegar para as coisas e problemas que andam muitas vezes levar a um diagnóstico de paralisia cerebral por engano.

Síndrome de Rett, classificado como um dos distúrbios do espectro do autismo, ocorre devido a uma mutação genética encontrada no cromossomo X, de acordo com o Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano. Crianças com síndrome de Rett, muitas vezes desenvolvem-se normalmente no início, mas, em seguida, deixar de desenvolver habilidades Mesmo perdendo já obtidos. Aqueles com síndrome de Rett muitas vezes apresentam movimentos das mãos estereotipados, tais como mão torcendo, bem como mostrando sinais de ansiedade, problemas sociais e comportamentais e deficiências intelectuais.