Pergunta

Sei que vai demorar algum tempo (anos) para os meus médicos me diagnosticar, no entanto, eu queria saber que tipo meus sintomas pode estar inclinado a. (. Mulher de 40 anos de idade, aver peso, ativo quanto possível estilo de vida, saudável) teste periungueal é positivo Raynaud, os dedos inchados /mãos, febre de baixo grau frequentes, fadiga, dor nas articulações, artrite: direito articulação do polegar, pulso esquerdo, direito BigToe conjunta, grave dos tecidos moles /dor muscular (sensibilidade ao toque), contusões fácil, refluxo /azia, gastro-paresia, úlceras hemorrágicas, feridas na boca, olhos secos, os dedos inchados, cistos ovarianos, pedras nos rins, (teve vesícula e apêndice out), TGN face esquerda lado, enxaquecas, esquecimento extrema e dificuldade de concentração, baixa WBC, espasmos musculares, mais recente sintoma alarmante é tendões e ligamentos ruptura facilmente. Formar extensa de tecido cicatricial após cirurgias. (Tiveram 2ce pleuresy & telhas 2CE.) Eu tive 6 angio-lypomas removido e continuar a crescer mais. Eu ainda não tinha um teste ANA positivo. É muito confuso como doenças auto-imunes otherlap nos sintomas. (Deve haver algum tipo de lista de verificação simples para cada doença auto-imune w /todos os sintomas possíveis para que um paciente poderia checkoff e ver qual a doença que parecem mais propensos a ter.) Obrigado por cuidar.

Resposta

É difícil para os nossos documentos quando não parecem seguir o livro, mas então é por isso que eles são os profissionais! Você pode beneficiar de ver um especialista esclerodermia, mesmo se ele sair você não tem esclerodermia. Exclusão de outras doenças faz parte do diagnóstico. Os médicos que se especializam em esclerodermia são reumatologistas que têm experiência com muitas dessas doenças, mas cujo interesse a longo prazo é na esclerodermia. Eles provavelmente fazer pesquisas e geralmente ver mais pacientes do que um rheumy local faz. Por exemplo, meu reumatologista local tem visto 7 casos de esclerodermia em toda a sua prática tempo. Meu especialista tem visto milhares. Você pode imaginar o que esta experiência faz para ajudar no reconhecimento das combinações de sintomas difíceis

A Fundação Esclerodermia tem uma lista de centros de pesquisa e tratamento em os EUA em seu site:

http: //www.scleroderma .org /médico /centers.shtm

E estes não são os únicos. O seu médico pode ter alguém que ele /ela gostaria que você vê ou pode haver alguém em uma universidade escola de medicina nas proximidades ou centro. Muitos de nós têm que viajar para ver um especialista e é ainda vale a pena.