Abstract
Sinaptonêmico proteína complexa 3 (SCP3), um membro da família COR1, é sobre-regulada em várias células cancerosas; No entanto, o seu significado clínico potencial oncogénico e ainda não foi caracterizado. No presente estudo, investigamos o papel oncogênico dos SCP3 e sua relação com AKT fosforilada (pAKT) em neoplasias cervicais. O papel funcional de expressão SCP3 foi investigado pela superexpressão ou knockdown de SCP3 na linha celular murino NIH3T3 e linhas celulares de cancro do colo do útero humanos CUMC6, SiHa, CaSki e HeLa ambos
in vitro
e
in vivo
. Além disso, examinamos a expressão SCP3 em amostras tumorais de 181 cancro cervical e 400 neoplasia intra-epitelial cervical (NIC) pacientes por imunohistoquímica e analisada a correlação entre a expressão SCP3 e fatores clínico-patológicas ou sobrevivência. Superexpressão de SCP3 promovido tumorigênese mediada por AKT tanto
in vitro
e
in vivo
. Estudos funcionais utilizando células NIH3T3 demonstraram que a região C-terminal da SCP3 humano é importante para a activação AKT e o seu potencial oncogénico. Alta expressão de SCP3 foi significativamente associada com o estágio do tumor (
P
= 0,002) e grau do tumor (
P Art 0,001), enquanto que a expressão SCP3 foi positivamente associado com nível de proteína pAKT em neoplasias cervicais . tempo de sobrevida para pacientes com câncer de colo uterino com superexpressão tanto SCP3 e pAKT (mediana, 134,0 meses,
n
= 68) foram significativamente mais curto do que para pacientes com baixa expressão de qualquer SCP3 ou pAKT (161,5 meses, n = 108) conforme determinado por meio de análise multivariada (
P
= 0,020). Os nossos resultados sugerem que SCP3 desempenha um papel importante na progressão do cancro do colo do útero através da via de sinalização de AKT, apoiando a possibilidade de que SCP3 pode ser um alvo promissor para o cancro nova terapia do cancro do colo do útero
citação:. CHOH, nô KH, Chung JY, Takikita M, Chung EJ, Kim BW, et al. (2014) Sinaptonêmico Protein Complex 3 é um marcador de prognóstico no câncer de colo do útero. PLoS ONE 9 (6): e98712. doi: 10.1371 /journal.pone.0098712
editor: Eric Asselin, Universidade de Quebec em Trois-Rivieres, Canadá