Transferência de Gene adenoviral e Cancer Cell mesotelioma Lines

Outro estudo interessante é chamado, 揂 transferência de genes Bak denovirus mediada induz a apoptose em linhas celulares de mesotelioma? Por Abujiang Pataer, MD, PhD, W. Roy Smythe, MD, Robert Yu, MS, Bingliang fang , MD, PhD, Tim McDonnell, MD, PhD, Jack A. Roth, MD, Stephen G. Swisher, MD – a partir da Seção de Cirurgia Torácica Oncologia Molecular do Departamento de Cirurgia Torácica e Cardiovascular, e do Departamento de Patologia Molecular, Universidade of Texas MD Anderson Cancer Center, em Houston, Texas – Cirurgia Geral Thoracic J Thorac Cardiovasc Surg 2001; 121:. 0061-0067. Aqui está um trecho: 揙 bjective: O tratamento convencional para o mesotelioma é muito ineficiente. Portanto, foram avaliados a nova abordagem de transferência de genes adenovirais da pró-apoptótica membro da família Bcl-2 de Bak em linhas de células de cancro mesotelioma, que são sensíveis e resistentes a p53.Methods adenovirais: Binário adenoviral Bak (Ad /GT-Bak e Ad /GV16) e vectores LacZ (Ad /GT-LacZ e Ad /GV16) foram utilizados para a transdução de linhas de células de mesotelioma I-45 (p53 resistente) e REN (p53 sensível). Os níveis de proteína foram determinados por Western blotting. A apoptose foi avaliada por alterações morfológicas, a clivagem de caspase-3, e análise de separação de células activada por fluorescência de populações subdiploid. A viabilidade celular foi determinada com o ensaio de XTT. A análise estatística foi realizada através da análise de variância e as test.Results Estudante: Altos níveis de transferência de genes Bak foram observados após a administração concomitante de Ad /GT-Bak e Ad /GV16 em ambas as linhas de células de mesotelioma. A apoptose foi induzida 24 horas após Bak mas não LacZ de transferência de genes ([Bak: I-45, 36%; REN, 25%] vs [LacZ: I-45, 1%; REN, 3%], Conclusões P: Adenovirus- sobreexpressão mediada do gene Bak induz apoptose e diminuição da viabilidade celular em células de mesotelioma p53-sensíveis e p53 resistente. Estes dados sugerem que a transferência do gene de pró-apoptóticos membros da família Bcl-2 podem representar uma estratégia terapêutica novo gene para o tratamento de mesotelioma. Outra interessante estudo é chamado, 揚 alliative debulking cirúrgico no mesotelioma maligno: Preditores de sobrevivência e controle dos sintomas pelo AE Martin-Ucara, JG Edwardsa, A. Rengajarana, S. Mullerb e dA Waller, – Departamento de Cirurgia Torácica, Hospital Glenfield, Groby Road? ., Leicester LE3 9QP, Reino Unido Aqui está um trecho:.. 揂 bstract – Objectivo: o mesotelioma maligno (MM) tipicamente se apresenta em um estágio avançado na intervenção cirúrgica Reino Unido tem sido quase sempre reservada para o diagnóstico de tecido ou pleurodese química no entanto, o papel da debulking cirurgia no controlo dos sintomas não foi totalmente explorado. Métodos: Em um estudo de coorte prospectivo, 51 pacientes consecutivos que se apresentam com MM submetidos a debulking cirúrgico paliativo para o alívio sintomático (todos os pacientes apresentaram dispneia, 39 também tinha dor e dois tiveram uma empiema pleural co-existente). Os pacientes com doença precoce submetidos a pneumonectomia extrapleural foram excluídos. Os objetivos do tratamento foram de drenagem pleural, pulmão re-expansão, a pleurodese e debulking pleural para controle dos sintomas. Se o re-expandida pulmonar após a drenagem da efusão um pleurectomy parietal subtotal foi realizada através de cirurgia torácica vídeo assistida (CTVA). Se o pulmão permaneceu aprisionado, foi realizada uma parietal e visceral decortication usando cubas ou toracotomia. As mudanças na pontuação dispneia e dor subjetivas foram registrados em 6 semanas e 3, 6 e 12 meses após a cirurgia. fatores prognósticos foram analisados ​​para determinar a sua influência no controle sobrevivência e sintoma. Resultados: VATS pleurectomy foi possível em 17 pacientes (34%), enquanto que a decorticação foi exigido no restante (três por cubas e 31 por toracotomia). Median estadia pós-operatória foi de 7 dias (intervalo 2? 7), com mortalidade de 30 dias de 7,8% (quatro de 51 pacientes). Morbidade incluído empiema pós-operatória em dois pacientes (4%) e ar-fuga prolongada em cinco (9,8%). benefício sintomático global significativo foi obtido até 3 meses após a cirurgia, mas a mortalidade posteriormente aumentando compensar esses benefícios. tipo de célula epitelial e ausência de perda de peso antes da cirurgia foram encontrados para prever maior sobrevida e controle dos sintomas bem sucedido. Conclusões: debulking cirurgia tem um papel benéfico no controle dos sintomas de MM irressecável. No entanto, esta cirurgia deve ser reservada para aqueles pacientes que se apresentam com tipo de célula epitelial e antes de uma perda significativa de peso.? /P>

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