Minhas mães parkinsons

Pergunta

Acredito que a minha mãe para estar nos últimos estágios da doença de Parkinon. Achamos que ela teve a doença há 3 anos ou mais, com o último ano sendo expremely difícil. Minhas irmãs e eu ter tomado cuidado com ela em sua casa até 2 semanas atrás, quando ela entrou em uma casa de repouso. Vemos um dia-a-dia mudança nela enquanto ela se deteriora. Sua mente ainda é muito forte e sabe o que está acontecendo com ela. Ela é muito infeliz na casa de repouso. Ela e meu pai ter vivido na mesma casa por 61 anos e era difícil levá-la para a casa de repouso. Meu pai, de 85 anos, a visita diária. Em que ponto, poderíamos talvez pensar em trazê-la de volta para casa e ter cuidados paliativos vêm para cuidar dela? Nós simplesmente não sabemos o que fazer e que é tão difícil vê-la tão infeliz. Ela tem medo que ela vai morrer sozinha. Mal podemos ouvi-la falar, ela tem dificuldade para engolir e sente falta de ar. Ela está confinado a uma cadeira de rodas, mas agora quer passar mais tempo na cama. Ela está com dor contant.

Eu gostaria de receber qualquer conselho.

Obrigado.

Resposta

Hi Vicki e obrigado por escrito,

Você está enfrentando os mesmos desafios estressantes muitos de nós no 憇 geração andwich? estão enfrentando? satisfazer o necessidades de nossa família, sem negligenciar as necessidades crescentes de nossos pais.

gostaria de sugerir a primeira coisa a fazer é que quer ter uma reunião de família (se todos em sua família fica junto e todos podem conversar de forma produtiva), de outro modo, a pessoa (s) que seus pais são mais propensos a ouvir para se reunir com eles. Sente-se com seus pais e debater juntos. Basta dizer-lhes 搘 e estão preocupados com as necessidades atuais Mom 抯 e queremos apoiá-lo a permanecer em segurança juntos em sua casa se que ¡¯ s que você 抎 preferem assim que nós don 抰 ter um trauma (queda, fogo, pai queimar, etc) na estrada? Antes de sugerir coisas, perguntar-lhes se eles 抳 um e pensamento sobre isso eo que eles 抎 gostaria de fazer. Em seguida, como uma família, analisar possíveis soluções e veja se você pode tudo acordar uma resposta satisfatória; você pode olhar para coisas como :, um cuidador profissional, quer através de uma agência ou do governo, ou uma combinação de ambos. Eu sempre recomendo a todos, pelo menos contato com a equipe de saúde da comunidade o governo 抯 e se avaliou, então você 抣 Eu sei o que ajuda eles podem receber mesmo se você não optar por usá-lo hoje? Também perguntar sobre Programa paliativos que muitas vezes paga por uma grande parte do equipamentos e cuidados de enfermagem profissional (o seu médico deve ter definido-lo já com o programa).

Lembre-se de deixar seus pais sabem que ninguém está tentando assumir o controle ou forçá-los em qualquer uma decisão, mas você reconhece que eles precisam de alguma ajuda para permanecer em um ambiente seguro e você só quero saber quais são suas opções para que sua mãe doesn 抰 tem que ficar em LTC se ela doesn 抰 como ele. Você pode achar que eles 抮 um e aliviado e aceitar facilmente o pensamento de ter ajuda. Ou mudar para um apartamento de vida assistida, ou você pode ter um desafio em suas mãos. Se você achar que eles /ela cavar seus calcanhares e recusar qualquer forma de assistência, então, infelizmente, você irmãos precisam sentar juntos e seriamente ponderar os riscos? Ele é seguro e competente o suficiente para recusar os cuidados, ou que você precisa para exigir que eles aceitam uma das opções discutidas. Se ele vem à tarde, você 抣 Quero aprender o máximo sobre as várias opções quanto possível antes de tomar uma decisão. Fale com o seu médico, se o que ele /ela se sente sobre suas necessidades de cuidados. Fale com um assistente social em uma unidade de saúde da comunidade local e descubra como um vai sobre a procura nos cuidados em casa? Normalmente o primeiro passo é uma avaliação completa de habilidades físicas, mentais e financeiros? Essas avaliações são muito revelador, pois irá mostrar claramente todos qual o nível adequado de atendimento é para eles (que pode ser 揑 ndependent? seguro para viver sozinho? 揚 ersonal Care? eles precisam de assistência mínima com Atividades da Vida diária?-se a moderada assistência e assistência total necessário).

espero que isso ajude a dar-lhe algumas idéias e um plano de jogo. Desejo-lhe tudo de melhor, este pode ser um momento muito emocional e estressante para todos os envolvidos.

Desejo a todos boa saúde,

Margot

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