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th Outubro de 2010 – Os números crescentes de pessoas com demência no Reino Unido levou 45 entidades públicas e privadas se unir e emitir uma declaração para melhorar o tratamento ao longo dos próximos quatro anos.

as organizações apelam para as pessoas com demência a ter mais escolha e controle sobre as decisões que afetam suas vidas e exigem uma redução no uso de drogas antipsicóticas que dizem aumenta o risco de pacientes terminais, reduzindo a qualidade de vida.

a Declaração Nacional sobre Demência tem o apoio de organizações, incluindo a de Alzheimer Research Trust, Sociedade de Alzheimer, demência Reino Unido, o Royal College of Psychiatrists e The Royal College of General Practitioners.

o governo backing

o movimento tem a aprovação do governo, com Paul Burstow, o ministro Cuidado, entre os signatários. “A demência é mais do que um problema de saúde, é um dos que definem os desafios sociais de nosso tempo”, Burstow diz em um comunicado. “Temos que nos preparar agora para o impacto que isso terá sobre nossa sociedade como a nossa população envelhece.”

Ao anunciar a declaração em uma carta ao The Daily Telegraph, os autores escrevem: “Com 750.000 pessoas vivendo com o condição na Grã-Bretanha, e o custo para a economia já atingindo £ 20 bilhões por ano, não há tempo para atrasar “

Professor Dinesh Bhugra, o presidente do Royal College of Psychiatrists, afirma em um comunicado:”. historicamente, as estratégias de saúde pública do governo têm-se concentrado na saúde física e esquecido a importância da doença mental e bem-estar mental. Mas não há saúde sem saúde mental “.

Seven ponto de plano de acção

Cada um dos 45 signatários publicaram seu próprio plano de acção que o que eles pretendem fazer para melhorar o tratamento e cuidados de pessoas com demência – e aqueles que cuidar deles – até 2014, data em que Estratégia Nacional dementia do governo se deve ao fim

a Declaração destaca sete áreas em que quer ver melhorias.. Estes são:

Garantir que os doentes com demência tem controle sobre sua vida e influência sobre as decisões que os afetam

Certificar-se que os pacientes sabem que os serviços são projetados em torno deles e as suas necessidades, que se sentem suportado pelo seu GP e tratados com respeito

ajudar os pacientes a acessar os serviços de que necessitam para que eles não se sentem um fardo – e assegurar que os prestadores de cuidados obter a ajuda que eles precisam muito

garantir que os pacientes e cuidadores obter todas as informações de que necessitam, incluindo informações sobre quais os benefícios que eles têm direito a

Ajudar as pessoas com demência deve ser entendida pela família, amigos e vizinhos, e garantir que esses pacientes ainda no trabalho são compreendidas pelo seu empregador

Garantir que os pacientes podem esperar para desfrutar de um sentimento de pertença e de ser uma parte valiosa da família, na comunidade e na vida cívica

uma expectativa que a investigação está acontecendo que podem proporcionar uma vida melhor para pacientes vivem com demência e esperança para aqueles que desenvolvem a doença no futuro

os signatários dizem que há razões por que é o momento certo para uma Declaração Nacional sobre demência. Eles citam a dificuldade que as pessoas enfrentam em ser diagnosticado com demência, dizendo que GPs muitas vezes sentem que não têm o conhecimento necessário para fazê-lo. Eles também expressar a sua inquietação sobre a prescrição inadequada de medicamentos antipsicóticos, o medo da população sobre a demência e uma falta de formação em cuidados de demência para a saúde e pessoal de atendimento social.