Definição de Stevens-Johnson SyndromeStevens-Johnson, síndrome é a forma mais grave de eritema multiforme e é caracterizada por lesões ulceradas na pele e membranas mucosas. É uma doença inflamatória grave, por vezes fatal. É também conhecido como eritema multiforme importante. Descrição do Stevens-Johnson SyndromeErythema multiforme (EM) é uma doença inflamatória aguda da pele devido a múltiplas causas. eritema multiforme é dividido em tipos menores e maiores com base nos achados clínicos. Aproximadamente 90 por cento de eritema multiforme menores surtos acompanhamento de herpes simplex. Eritema multiforme principal (síndrome de Stevens-Johnson) é marcado pelo envolvimento de duas ou mais superfícies mucosas (normalmente por via oral e conjuntival [olho]). As causas e os factores de risco da síndroma de Stevens-Johnson SyndromeThe tem sido associado com uma variedade de agentes infecciosos e farmacológicas. É mais freqüentemente causada por drogas, especialmente sulfas, não-esteróides anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), e anticonvulsivantes, como a fenitoína. Qualquer droga é uma causa potencial. Coxsackievirus, echovírus, e mais comumente, herpes simplex vírus, bem como micoplasma ter precipitado a síndrome. Vacinas, tais como aqueles para a tuberculose e a poliomielite, também têm sido implicados. Em aproximadamente 50 por cento dos casos não causa pode ser identificada. síndrome de Stevens-Johnson pode ocorrer em todas as groups.Symptoms geral de síndrome de Stevens-Johnson SyndromeTypically, de Stevens-Johnson afeta as membranas mucosas da cavidade oral, narina, olhos, e tanto a regiões anal e genital. Ele pode ou não ser associada com lesões cutâneas em qualquer outro local no corpo. Orofaringe lesões (boca) podem ser tão insuportável como para evitar comer, e pode haver úlceras orais recorrentes. Muitas vezes, as lesões de pele pode parecer uma lesão-alvo (3 zonas concêntricas de mudança de cor) ou como bolhas (bubble-like). A conjuntivite dolorosa pode ocorrer no olho, frequentemente com uma descarga purulenta, e podem levar a cicatrização da córnea e perda de visão. Além das lesões nas membranas mucosas, febre e exaustão são usuais. Cerca de um terço dos pacientes têm envolvimento pulmonar com tosse e infiltrados irregulares (material que tem permeado para os tecidos) em raio-x. Em casos fatais, insuficiência renal e pneumonia podem occur.Diagnosis do diagnóstico de Stevens-Johnson SyndromeThe da Síndrome de Stevens-Johnson é geralmente baseada na aparência clínica e distribuição da pele e lesões nas mucosas. A biópsia da pele pode ser performed.Treatment de Stevens-Johnson SyndromeEvery tentativa deve ser feita para identificar um agente de precipitação, e para removê-lo, se possível. Os antibióticos são apropriados se superinfecção (uma infecção fresco adicionado a uma da mesma natureza, já presente) é suspeito, ou se a doença bacteriana, tais como o micoplasma, é suspeito de ser a causa. cuidados de suporte intensivo é importante em casos graves, incluindo atendimento especializado em uma unidade de queimados. A reposição de fluidos é muitas vezes necessária, e higiene oral meticulosa é necessária para evitar a superinfecção. Exame por um oftalmologista é recomendado para pacientes com lesões oculares para que precauções podem ser tomadas para evitar danos permanentes nos olhos. corticosteróides orais e tópicos são frequentemente used.Questions Para Consulte seu médico sobre Stevens-Johnson SyndromeWhat é a causa? Qual o tratamento que você recomenda para aliviar os sintomas? Você vai ser prescrever qualquer medicação? Quais são os efeitos colaterais? O que medida podem ser tomadas para evitar danos permanentes nos olhos? Tem qualquer dano permanente ocorreu? isso pode ocorrer de novo?