Abstract

serina /treonina-quinase 31 (STK31) é um dos antígenos câncer /testículo novos para os quais suas funções biológicas permanecem em grande parte obscura. Aqui, demonstramos que STK31 é sobre-expresso em muitas linhas celulares de cancro colorrectal e tecidos humanos. STK31 co-localiza com pericentrin na região centrosomal em todas as fases do ciclo celular. Curiosamente, quando as células sofrem mitose, STK31 também se localiza os centrômeros, eixo central, e midbody. Este comportamento de localização é semelhante ao de proteínas cromossómicas de passageiros, os quais são conhecidos por serem os jogadores importantes do ponto de verificação porta-veios. A expressão de STK31 é dependente do ciclo celular através da regulação de uma D-box putativo perto da sua região C-terminal. Ectopicamente expressa-STK31-GFP aumenta a migração celular e capacidade invasiva, sem alterar a taxa de proliferação de células cancerosas, ao passo que a expressão de knockdown STK31 endógena por derivados de lentivírus shRNA resulta em defeitos de montagem de microtúbulos que prolongam a duração da mitose e levam à apoptose. Tomados em conjunto, os nossos resultados sugerem que a expressão aberrante de STK31 contribui para tumorigenicidade em células cancerosas somáticas. STK31 pode, portanto, agir como um potencial alvo terapêutico em cancros somáticas humanas

Citation:. Kuo PL, Huang YL, Hsieh CC-J, Lee JC, Lin BW, Hung LY (2014) STK31 é uma célula-Cycle a proteína regulada que contribui para a tumorigenicidade de células de câncer epitelial. PLoS ONE 9 (3): e93303. doi: 10.1371 /journal.pone.0093303

editor: Cayetano González, Instituto de Pesquisa em Biomedicina, Espanha