Um estudo realizado na Suíça parece indicar que, privando as células de mesotelioma de nutrição torna mais sensíveis ao tratamento com quimioterapia baseada em cisplatina. A equipe de pesquisa estudou os efeitos da combinação de quimioterapia e fome em células de mesotelioma humanos, tanto em tubos de ensaio e, em mice.Although ao vivo extremamente raros (apenas cerca de 2.500 casos em os EUA a cada ano), o mesotelioma é altamente agressivo e quase sempre fatal dentro de um ano. A quimioterapia com um composto à base de platina como a cisplatina no tratamento de primeira linha principal para o mesotelioma é geralmente apenas moderadamente eficaz. Mas os pesquisadores em Zurique descobriram que privar células de nutrição tinha o poder de fazer a quimioterapia mais eficaz e até mesmo colocar mesotelioma em remissão na maioria das células normais cases.In in vitro (fora de um organismo vivo), privação de soro activado uma via de sinalização que levou a uma paragem completa da proliferação celular. Esta paragem do ciclo celular teve o efeito de proteger estas células saudáveis ​​contra os efeitos nocivos da quimioterapia. Em contraste, quando as células de cancro mesotelioma receberam o mesmo tratamento, eles tornaram-se ainda mais sensível à quimioterapia com cisplatina, embora a fome tinham menos efeito sobre a sua proliferação. Quando a experiência foi, em seguida, fechar em ratinhos com mesotelioma humano, inanição temporária foi encontrada para melhorar significativamente os efeitos da quimioterapia. Curto Prazo inanição alimentos aumentou dramaticamente a sensibilidade de xenoenxertos de tumores humanos [ratos com cancro humano] a cisplatina como indicada não só por um atraso do crescimento significativa, mas também pela indução de remissão completa em 60% dos bearingmesotheliomaxenografts animais, os autores escrevem em um resumo de suas conclusões em BMC Cancer. Entre os ratinhos com xenoenxertos de cancro de pulmão humano, 40% autores remission.The cancro experientes concluir que a curto prazo inanição alimentos tem o potencial para aumentar o índice terapêutico da terapia com cisplatina. Embora os resultados são intrigantes, eles terão de ser replicado em pacientes humanos antes de jejum torna-se uma parte regular de treatment.Disclaimer mesotelioma: A informação contida neste artigo é apenas para fins informativos e educativos. O conteúdo não se destina a ser um substituto para o conselho médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Procure sempre o aconselhamento do seu médico ou outro profissional de saúde qualificado com qualquer dúvida que possa ter a respeito de uma condição médica. Nunca desrespeito profissional médico ou atraso na procura por causa de algo que você leu neste artigo. Este artigo foi escrito por um terceiro e seu conteúdo reflecte as opiniões do terceiro partido e não reflecte necessariamente a posição ou opiniões ou de Sobrevivendo mesotelioma ou câncer droga Monthly.A que combate o câncer, atacando as células-tronco que dão origem a ela foi concedido o estatuto de medicamento órfão mesothelioma.The droga oral VS-6063 inibe a via de sinalização fundamental dentro das células estaminais chamado a via quinase de adesão focal (FAK). Ao matar as células-tronco que levam à metástase e recorrência do câncer, espera-se que Verastem pode fornecer uma solução de longo prazo para o mesotelioma, um câncer agressivo com poucas opções de tratamento. Um estudo duplo-cego, controlado por placebo clínico da VS-6063 no mesotelioma vai lançar em breve. Espera-se para incluir 400 pacientes com mesotelioma em locais clínicos em 11 estatuto de medicamento countries.Orphan é concedida aos medicamentos desenvolvidos para tratar doenças que afetam menos de 200.000 pessoas em os EUA anualmente. Cerca de 2.500 americanos são diagnosticados com mesotelioma cada year.At Ao mesmo tempo, alguns dos principais pesquisadores do mesotelioma do país no Medical Center Lagone da Universidade de Nova York dizem ter encontrado um potencial nova molécula alvo para drogas mesotelioma. Ephrin B2 (EPHB2) desempenha um papel na manutenção de vários processos celulares, incluindo a angiogénese (a formação de vasos sanguíneos) e a diferenciação de células estaminais. A equipa de investigação descobriu que EPHB2 foi significativamente sobre-expressos em todas as linhas de células de mesotelioma testados, mas não nas células mesoteliais saudáveis.