Pergunta

Eu e minha filha PERGUNTA: A minha filha tem 17 anos, que em breve será 18 em poucos meses. Quando ela tinha 12 anos ela foi diagnosticada com hipotireoidismo. Demorou cerca de 3 anos depois de tê-la diagnosticado com Reynauds fenômeno em seus pés. E agora apenas no último ano e meio foi diagnosticada com Esclerodermia e Sjogren. do seu Sjogren SS Um é elevado o SS-B é regular. Ela sofre de fadiga crônica, erupções cutâneas, urticária, dor freqüente em suas costas e abdômen, ela também sofre de crises de tristeza que vêm em em um “encaixe” Eu não sei o que fazer para ajudá-la! Ela toma analgésicos quando necessário para a dor, uma dose diária de Allegra ajuda seus erupções /colmeias. Ela também recebe sinusite e dores de garganta em uma base regular, juntamente com glândulas inchadas no pescoço, quando ela tem as dores de garganta. Eu sinto que há algo mais que eu deveria estar fazendo por ela. Ela é uma senhora jovem e brilhante que é ótimo na escola e tinha originalmente queria ser um cirurgião plástico. Infelizmente eu não acredito que ela seria capaz de fazer isso com a fadiga crônica e dor. Então noe ela está considerando uma carreira de enfermagem com um grau de mestres para tentar chegar o mais perto de seu sonho possível. Diga-me … você pode recomendar qualquer coisa por ela, tanto quanto a fadiga vai? Ela provavelmente fazer muito melhor se ela não estivesse tão cansado o tempo todo? Qualquer coisa que você pode dizer-me seria muito apreciada

Atenciosamente,

Margaret Daniels

RESPOSTA:. Caro Margaret:

Feliz Ano Novo e que Deus abençoe você e sua filha! Parece que vocês dois passaram pelo moinho e de volta! Sheesh

Realmente fede que uma menina tão jovem e vibrante tem que passar por todo esse lixo, no entanto a vida não é mais!

Ela ainda pode ser capaz de ser que o cirurgião plástico que ela quer aspirar a ser. NÃO DÊ NUNCA ACIMA EM SONHOS!

As plantas crescem em áreas pedregosas; coisas podem acontecer nas situações mais difíceis. Eu sou um firme crente.

Primeiro vamos explorar eles hipotireoidismo. Como sob controle é? Foi ela TSH verificado ultimamente? Um monte de seus sintomas soar como um alargamento do seu hipotireoidismo. Um monte de tempo à medida que crescem e os nossos hormônios e mudanças química do corpo ou por causa do peso corporal ou medicamentos que estão em, ajustes na gestão med deve ocorrer.

Remédios da tireóide são temperamentais. Urticária, fadiga, alterações de humor, erupções cutâneas e inchaço das glândulas pode vir tireóide. Ela poderia ter desenvolvido um bócio ou nódulos que levaria a um fenômeno glândula inchada.

Ela tem um endocrinologista que está a tratar a tireóide?

Segundo lugar como ela estava marcada para Sjogren e esclerodermia? Ela viu um reumatologista?

Devido a isso, você precisa ver um.

Eles são especializados nestas doenças.

Você disse que ela tinha um anticorpo SSA positivo e um negativo SSB Antibody ? ela foi marcada por um lupus? Porque um monte de os sintomas que você descreve caem em território lúpus.

anticorpos SSA são vistos muito com Lúpus e não apenas com Sjogren. Sua Sjogren 抯 pode realmente ser secundário se ela tem Sjogren em tudo.

Eu não sou um médico apenas um bem lido e lúpus inquietação que quer chegar a outros pacientes com lúpus. Então você vai precisar de um MD ou fazer para ajudá-lo a descobrir isso tudo.

Estou apenas dando-lhe minha opinião que vem de anos de lidar com defendendo com outros pacientes com lúpus, lidar com a minha própria doença e grelhar centenas de médicos cérebros.

Vamos começar por explorar a síndrome de Sjogren.

Sj 鰃 síndrome de s (diga “show-sorrisos”) é um distúrbio no qual o sistema imunológico ataca a umidade do corpo glândulas -producing, tais como as glândulas lacrimais e glândulas salivares. Estas glândulas podem ficar com cicatrizes e danificado, e extrema secura nos olhos e na boca (sicca síndrome) podem desenvolver. síndrome de Sj 鰃 da REN também pode causar fadiga, dor nas articulações e problemas com a função de órgãos vitais, como os pulmões, rins e nervos.

sj 鰃 ren da afeta mais um milhão de pessoas em todo os Estados Unidos e é mais comum em mulheres brancas que estão em seus 40s e 50s. Mulheres e homens de todas as raças podem desenvolver esta desordem; No entanto, nove vezes mais mulheres do que homens têm Sj 鰃 síndrome de s.

os pulmões, intestino e outros órgãos são ocasionalmente afetados.

Sj 鰃 síndrome de s é nomeado após o oftalmologista sueco, Henrik Sj 鰃ren, que primeiro descreveu a condição

Sj 鰃 síndrome de s pode causar os seguintes sintomas:.

olhos extremamente seco, causando uma sensação de areia ou areia nos olhos ou uma vermelhidão ardente.

boca extremamente seca e garganta causando dificuldade na mastigação e deglutição, diminuição do sentido do paladar, dificuldade em falar, um aumento de cáries dentárias, e tosse seca ou rouquidão.

glândulas parótidas Alargada (localizado no ângulo da mandíbula) e, por vezes, a infecção destas glândulas.

fadiga excessiva

dores e dores nos músculos e articulações

recursos menos comuns de Sj 鰃 síndrome de s são:

Irritação dos nervos dos braços, mãos, pernas ou pés (neuropatia) . anomalias da glândula tireóide

erupções cutâneas

perda de memória ou confusão.

dormência ou formigamento. problemas

gastrointestinal.

inflamação dos pulmões, rins, fígado ou pâncreas.

cancro do tecido linfático (linfoma) ocorre em menos do que 1% dos pacientes

síndrome de Sjogren ocorre em duas formas básicas: Sj primária 鰃 síndroma de s – a doença por si só e não associado a qualquer outra doença ; e síndrome secundária Sj 鰃 da REN – doença que se desenvolve na presença de outra doença auto-imune, como artrite reumatóide, lúpus, ou vasculite

Como muitos como 4 milhões de pessoas em os EUA têm Sj 鰃 síndrome de s.. Mais de 90% destes são mulheres. A doença pode afetar pessoas de qualquer raça ou idade, embora a idade média de início é no final dos anos 40. .? Sua filha é muito jovem para estar recebendo este

Como a síndrome de Sj 鰃 ren é diagnosticado

O diagnóstico de Sj primária 鰃 síndrome de s é baseada em vários fatores, incluindo:

Presença olhos de e boca seca. Um oftalmologista pode detectar olhos secos através da medição da produção de lágrimas ou examinar cuidadosamente a córnea do olho.

Algumas análises laboratoriais sugerem também que os olhos secos e boca são causados ​​por mecanismos auto-imunes. Exemplos incluem a presença de auto-anticorpos no sangue, conhecido como anti-SSA ou anti-SSB (também chamado anti-Ro ou anti-La).

Biópsia do lábio interior (realizado em alguns casos para provar o diagnóstico de Sj primária 鰃 síndroma de s). A biopsia pode mostrar inflamação das glândulas salivares prejudiciais.

Sj Secundária 鰃 síndrome de s é geralmente diagnosticada quando alguém com uma doença autoimune estabelecida, como a artrite reumatóide ou lúpus, desenvolve extrema secura dos olhos e da boca. Este diagnóstico só raramente requer uma biópsia lábio.

Às vezes, o uso de certos medicamentos podem causar efeitos colaterais que imitam os sintomas de Sj 鰃 síndrome de s. Medicamentos como antidepressivos tricíclicos (como Pamelor ou Elavil) e anti-histamínicos, como Benadryl, tratamentos de radiação para a cabeça e pescoço, bem como outras doenças auto-imunes, também pode causar os olhos severamente e boca seca.

Não se conhece cura para Sj 鰃 síndrome de s nem existe um tratamento específico para restaurar a secreção da glândula. O tratamento é geralmente sintomático e de suporte. terapias de reposição de umidade pode aliviar os sintomas de secura. Não-esteróides anti-inflamatórios podem ser utilizados para tratar os sintomas músculo-esqueléticas. Para indivíduos com complicações graves, corticosteróides ou imunossupressores podem ser prescritos.

Sj 鰃 síndrome de s é uma desordem auto-imune em que as células imunológicas atacam e destroem as glândulas que produzem lágrimas e saliva. síndrome Sj 鰃 da REN está também associada com doenças reumáticas tais como a artrite reumatóide. Os sintomas característicos da doença são boca seca e olhos secos. Além disso, a síndrome de Sjogren pode causar a pele, nariz e secura vaginal, e pode afetar outros órgãos do corpo, incluindo os rins, vasos sanguíneos, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro.

Sj 鰃 síndrome de ren afeta 1-4 milhões de pessoas nos Estados Unidos. A maioria das pessoas são mais de 40 anos de idade no momento do diagnóstico. As mulheres são 9 vezes mais propensos a ter Sj 鰃 síndrome de s que os homens.

síndrome de Sjogren pode afectar outras partes do corpo, tais como vasos sanguíneos, o sistema nervoso, músculos, pele e outros órgãos. Isso pode levar a problemas de fraqueza muscular, confusão e de memória, pele seca, e sensação de dormência e formigamento.

Em pessoas com outros problemas de saúde, o sintoma inicial mais comum é o aparecimento de boca seca severa e olhos . Loja Online em pessoas com artrite reumatóide ou condições relacionadas, olhos secos e boca desenvolvem mais lentamente. Neste caso, Sjogren podem ser difíceis de diagnosticar.

A boca contém normalmente saliva, que ajuda mastigação e deglutição. Em pessoas com a síndrome de Sjogren, a quantidade de saliva é muito menor. Isso faz com que a mastigação, deglutição e fala difícil. Ele também pode causar uma diminuição do sentido do gosto

Seus olhos podem se sentir seca, “corajoso”, ou “areia”. Eles podem queimar e olhar vermelho. A substância espessa pode acumular-se no canto interno de seus olhos enquanto você dorme. Seus olhos podem ser mais sensível à luz solar. Se não for devidamente tratada, a síndrome de Sjogren pode levar a úlceras da córnea

há três conjunto de glândulas que produzem saliva. Eles estão localizados debaixo da língua, nas bochechas, em frente de suas orelhas, e na parte traseira de sua boca. Eles podem se sentir inchado e macio (ver figura 2). Isto pode ocorrer, juntamente com uma febre. Isto afecta cerca de metade das pessoas com a doença.

Este é um problema comum que resulta a partir de uma boca seca. Saliva combate bactérias e protege contra as cáries. Porque você diminuíram saliva, seus dentes podem desenvolver cáries mais facilmente.

Fadiga é a sensação de extremo cansaço ou exaustão, muitas vezes envolvendo fraqueza muscular que pode resultar em dificuldades para executar tarefas. Ele tem sido comparado com o sentimento cansado e dolorido se tem quando enfrentando um surto com a gripe. síndroma de Sjogren

não é geralmente risco de vida. As perspectivas para as pessoas com esta condição é geralmente boa. Secura, no entanto, pode durar para o resto de sua vida. Ao usar a umidade artificial e praticando uma boa higiene oral, você pode ajudar a evitar problemas graves. Síndrome de Sjogren

primária ocorre por si só e não está associada a outras doenças. síndrome

de Sjögren secundária ocorre com doenças reumáticas, tais como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistémico ( “lúpus”), polimiosite, e algumas formas de esclerodermia. As doenças reumáticas são condições que afetam as articulações, ossos, músculos, pele e às vezes outros órgãos.

RHEUMATOLOGISTS Especializar-se em de Sjogren

anticorpos ao antígeno SSA (também conhecido como antigénio Ro), aparecem em 60-70% dos pacientes com síndrome de Sjögren primária (SS), em 30-40% dos pacientes com LES, em outras doenças do tecido conjuntivo, e em bebês com lúpus eritematoso neonatal.

Aproximadamente 62% dos ANA negativo pacientes com lúpus têm anticorpos para SSA, e frequentemente têm sub aguda lúpus eritematoso cutâneo, uma variante do SLE caracterizada por sub erupções cutâneas fotossensíveis agudas ou crónicas.

como você pode ver pacientes do lúpus pode ter SSA como parte da sua carteira, junto com o outro fenômeno, vou mencionar abaixo.

lúpus é uma doença inflamatória crônica na qual o sistema imunológico do corpo não consegue servir as suas funções protectoras normais e em vez disso produz anticorpos que atacam os tecidos saudáveis ​​e órgãos. Você pode pensar nisso como o seu corpo ser alérgica a si mesmo.

Como um médico chegar a um diagnóstico de lúpus? No início dos anos

década de 1980, médicos na Associação Americana de Reumatismo pesquisados ​​grande número de pessoas com lúpus, e encontrou 11 sintomas e sinais que distinguem o lúpus de outras doenças. Para um médico para detectar lúpus, uma pessoa deve ter 4 ou mais dos seguintes sintomas em algum momento

durante seu /sua doença:

1. Rash sobre as bochechas.

2. rash discóide (vermelho levantou manchas).

3. Fotossensibilidade este é quando você sai no sol e você ficar vermelho e não queimado ou você desenvolver urticária ou gripe como sentimento.

4. Úlceras no nariz ou boca (geralmente indolor).

5. Artrite e ou dor muscular e inflamação

6. Pleurite ou pericardite (inflamação do revestimento do coração ou do pulmão).

7. Kidney transtorno Protein, moldes e ou sangue na urina. Você pode dizer se você tem potencialmente a proteína na urina, olhando para a tigela depois. É espumosa e espumoso como a cabeça em uma caneca de cerveja de raiz?

8. distúrbio neurológico (convulsões /convulsões e /ou psicose) . alterações de humor, depressão, ataques de pânico, paranóia, Esquecimento, equilíbrio e problemas na marcha.

9. desordem hematológica. A células Baixa brancos, plaquetas e ou de glóbulos vermelhos baixos.

10. anticorpos antinucleares (ANA).

11. desordem imunológica (duplo teste positivo Anti-DNA de cadeia, teste Anti-Sm positivo, anticorpo antifosfolípide positivo, como anticardiolipina, ou falsos positivos sífilis

teste (VDRL), SSA positivo.

Não há 100% testes definitivos para o lúpus. O lúpus é uma doença designer. Ela afeta cada paciente de forma diferente e cada pessoa 抯 variáveis ​​sanguíneas e os resultados dos testes são diferentes. Existem alguns testes que apontam mais para um diagnóstico do lúpus, em seguida, outros.

A típica painel de sangue lupus consiste na ANA, dsDNA, os níveis de complemento, CRP, Sed Rate, o lúpus anticoagulante, o painel de anticorpos Sjogrens, teste de Coombs direto, CBC, exame de urina, Anti SM e Anti RNP entre outros.

Outro transtorno que eu sinto sua filha devem ser avaliados para se Wegner 抯

Especialmente desde que ela foi mostrando Sinus sintomas semelhantes continuamente.

granulomatose de Wegener se tratada precocemente é normalmente controlável se não curável.

granulomatose de Wegener é um tipo incomum de inflamação de pequenas artérias e veias (vasculite). Classicamente envolve inflamação das artérias que fornecem sangue para os tecidos dos pulmões, as fossas nasais (sinusite), e os rins. existem formas “incompleto” que envolvem apenas uma dessas áreas. Quando ambos os pulmões e os rins são afectados, a condição é muitas vezes referida como a granulomatose de Wegener generalizada. Quando apenas os pulmões estão envolvidos, a condição é muitas vezes referida como a granulomatose de Wegener limitada. Granulomatose de Wegener

geralmente afeta adultos jovens ou de meia-idade. Embora seja incomum em crianças, pode afetar pessoas de qualquer idade. A causa da granulomatose de Wegener, não é conhecido.

Descobertas laboratoriais anormais de pacientes com granulomatose de Wegener incluem testes de urina que detectam células vermelhas do sangue e proteína na urina (não visível a olho nu) e os ensaios de raios-X de o peito e seios que detectam anormalidades decorrentes da inflamação dos pulmões e do seio. Análises ao sangue que detectam a inflamação anormal incluem a taxa de sedimentação (taxa de sed) e proteína C-reactiva. Um exame de sangue mais específico usado para diagnosticar e monitorar a granulomatose de Wegener é o anticorpo anticitoplasma de neutrófilos (teste ANCA), que é comumente elevada quando a doença está ativa.

Os primeiros sintomas da granulomatose de Wegener são muitas vezes vagos e incluem frequentemente Os sintomas do trato respiratório superior, joint dores, fraqueza e cansaço.

do tracto respiratório superior

O sinal mais comum da granulomatose de Wegener é o envolvimento do trato respiratório superior, que ocorre em quase todos os pacientes. Os sintomas incluem dor de sinusite, o líquido sem cor ou com sangue do nariz, e, ocasionalmente, úlceras nasais. Um sinal comum da doença é rinorréia quase constante ( “nariz escorrendo”) ou outros sintomas de resfriado que não respondem ao tratamento usual ou que se tornam cada vez pior.

Rinorréia pode resultar de inflamação nasal ou drenagem do seio e pode causar dor. Um buraco pode desenvolver na cartilagem do nariz, o que pode levar ao colapso (chamado deformidade nariz em sela). As trompas de Eustáquio, que são importantes para a função orelha normal, podem ficar bloqueados, causando problemas de ouvido crônica e perda auditiva. A infecção bacteriana pode causar sinusite relacionados com Wegener (inflamação dos seios) com congestão e dor crônica do seio.

Pulmões

Os pulmões são afetados na maioria das pessoas com granulomatose de Wegener, embora sem sintomas podem estar presentes. Se os sintomas estão presentes, eles incluem tosse, hemoptise (tosse com sangue), falta de ar e dor no peito.

Rins

envolvimento renal, que ocorre em mais de três quartos das pessoas com este transtorno, geralmente não causa sintomas. Caso seja detectado por exames de sangue e urina, o médico pode iniciar o tratamento adequado, evitando danos a longo prazo para os rins.

sistema músculo-esquelético

Dor nos músculos e articulações ou, ocasionalmente, inchaço das articulações afeta dois terços das pessoas com granulomatose de Wegener. Embora a dor nas articulações pode ser muito desconfortável, ele não levar a danos ou deformidades articulares permanentes.

Olhos

granulomatose de Wegener pode afectar os olhos de várias maneiras. As pessoas podem desenvolver

conjuntivite (inflamação da conjuntiva, o revestimento interno da pálpebra)

esclerite (inflamação da camada de esclera, a parte branca do globo ocular)

sintomas no olho incluem vermelhidão, ardor ou dor. visão dupla ou diminuições na visão são sintomas graves, que requerem atenção médica imediata.

As lesões cutâneas

Quase metade das pessoas com granulomatose de Wegener desenvolver lesões de pele. Estes, muitas vezes têm a aparência de pequenas áreas vermelhas ou roxas levantadas ou lesões do tipo bolha, úlceras, ou nódulos que podem ou não podem ser dolorosas.

Outros sintomas

Algumas pessoas experimentam estreitamento da traquéia. Os sintomas podem incluir a mudança de voz, rouquidão, falta de ar ou tosse.

O sistema nervoso (neuropatia, queimação e formigamento) e do coração, ocasionalmente, pode ser afetada. Febre e suores noturnos podem ocorrer. A febre também pode ser sinal de uma infecção, muitas vezes, do trato respiratório superior.

A ANA pode ser negativo, mas há geralmente uma taxa de sed elevada e proteína C reativa.

AINDA poderia haver ainda mais explicações simples para isso.

a depressão pode ser o culpado também.

lúpus e outras doenças, especialmente doenças auto-imunes podem causar a doença mental e sintomas psiquiátricos.

eles podem fazer uma pessoa parecer psicótico, eles podem fazer uma pessoa agir como eles têm Alzheimer 抯 etc.

O problema com a medicina hoje é que há uma tendência popular para tratar os sintomas e não ver o retrato grande.

Dois terços dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico são em risco de desenvolver sintomas neuropsiquiátricos.

Dores de cabeça são um sintoma típico desse fenômeno, bem como confusão, depressão, humor balança que fazem fronteira com bi-polar, psicose, ansiedade, convulsões, distúrbios da marcha, distúrbios do movimento, demência, problemas de fala, acidentes vasculares cerebrais, distúrbios do sono e neuropatia.

Mesmo paranóia.

muitos dos pacientes com lúpus tornar toxicodependentes em uma tentativa de “auto-medicar” e melhorar seus sintomas.

os sintomas tendem a aumentar e diminuir com a alternância de períodos de exacerbação e remissão.

na maioria dos pacientes os sintomas se desenvolvem dentro os dois primeiros anos após o início do LES, embora os sintomas podem ocorrer a qualquer momento.

Naturalmente, a frustração sobre lidar com a doença e o impacto que tem sobre as suas vidas não ajuda matérias. Além disso, muitos dos medicamentos utilizados para tratar o lúpus, tais como corticosteróides pode causar sintomas psiquiátricos. Por isso leva um médico experiente para ser capaz de descobrir tudo.

Você é filha é uma jovem garota com um monte no seu prato! Você é uma boa mãe a fazer o melhor que puder por ela.

Nenhum de vocês têm culpa por nada disso.

No entanto, eu quero que você pare de ser desiludidos. Há muitas s de esperança deixada meus muitos amigos. Ela ainda tem a chance de se tornar um médico e se não um médico, ela pensou em se tornar um médico assistente 抯 que é um pouco um programa menos intensivo certamente não menos respeitados

De acordo com o Departamento do Trabalho dos Estados Unidos?:

揚 assistentes hysician (PAs) prática da medicina sob a supervisão de médicos e cirurgiões. Eles não devem ser confundidos com os médicos assistentes, que realizam tarefas clínicas e administrativas de rotina. (Médicos assistentes são discutidos em outras partes do Manual.) PAs são formalmente treinados para prestar serviços de saúde de diagnóstico, terapêuticos e preventivos, como delegado por um médico. Trabalhando como membros de uma equipe de saúde, eles tomam histórias médicas, examinar e tratar pacientes, ordem e interpretar exames laboratoriais e raios-X, e fazer diagnósticos. assistentes do médico também pode prescrever certos medications.?br>

SO DON 扵 DESISTA

Deixem-me partilhar mais inspiração com você.

Primeiro de tudo o que tenho lúpus eu. Eu recebo ataques que são bastante grave, mas o pior que eu tinha era em 2001. Minhas plaquetas caiu para 7.000. sendo normal acima de 150 mil. Eu estava em estado crítico. Eles tentaram todos os tipos de coisas para manter minhas plaquetas-se, nada funcionou.

Até que um dia eu estava no meu quarto de hospital, quando o nosso vizinho veio com seu padre.

Eles oraram por mim e me ungiu com Padre Pio Oil e no dia seguinte, fomos capazes de descobrir o que medicação para usar minhas plaquetas subiu.

meu tio Francis foi diagnosticado com múltipla mieloma cerca de um ano atrás. Ele entrou este diagnóstico com artrite reumatóide grave e um coração enfraquecido e os rins de uma grave infecção anterior. Ele também foi muito imunológico comprometido de drogas que ele foi colocado de artrite. Depois de várias crises de quimioterapia e um transplante de células-tronco que ele está em remissão completa.

Outra história …… 3 anos atrás eu acompanhei um amigo do sexo masculino da mina para uma consulta de oncologia. Ele estava tendo sintomas vagos que eles estavam preocupados talvez indicativo de câncer, de modo que o enviou para, o oncologista local. Enquanto estávamos na sala de espera, um homem vem correndo e dançando fora de uma das salas de exame. Ele estava apenas hipping e pulando a gritos. Aleluia! Aleluia!

Eu estava tão entretidos por suas travessuras, perguntei-lhe, por isso toda a felicidade, compartilhar isso com a gente, por favor partilhe-lo.

Ele nos disse em tão animado forma como possível, o que causou sua extrema euforia.

há 3 anos, ele havia visto um outro oncologista, que lhe disse que ele tinha 3 semanas de vida.

ele também disse que não havia nada que pudesse fazer e que sua esposa e ele deve sentar-se e preparar-se imediatamente.

Não estou disposto a desistir chamou outro dos oncologistas locais e pediu para um compromisso. Viu-o no mesmo dia. Quando ele disse a ele o que outro médico disse; o doc riu e disse: “GOOD que me dá 2 semanas para jogar.”

ele então enviou esse cara imediatamente fora da cidade para um hospital de ensino grande, eles realizaram um transplante de células-tronco em cima dele e quatro anos mais tarde ele está vivo e em remissão completa.

Deus está no comando não a humanidade. Milagres podem acontecer e acontecem. ACREDITO!

Basta manter arrastar e à procura de respostas! Ela é jovem e determinada! Você 2 e Deus fazer uma equipa formidável. \\\\ Por favor, deixe-me saber o que acontece. Eu esperava que eu ajudei um littler.

Desculpe eu levei muito tempo para voltar para você. Eu não 抰 como apenas dar respostas curtas, eu gosto de dar tanta informação quanto eu posso e isso leva tempo. Escrever qualquer momento.

Todo meu amor e esperança,

Cynthia

———- SEGUIMENTO —– —–

PERGUNTA: Cynthia,

muito obrigado! Tia (minha filha) faz ver um endocrinologista, reumatologista e até mesmo um urologista. Acho que o que eu preciso fazer é tê-los re fazer o trabalho de sangue novamente. Embora seu reumatologista disse que ela não tem lúpus ela tem quase todos os sintomas descritos. A erupção vermelha no rosto é uma coisa nova (no último mês) a erupção cada onde mais tem sido contínuo, juntamente com as colmeias. Eu acho que a principal coisa é como eu disse seu cansaço. Você sofre de fadiga? E se assim for o que você faz para ele? Alguma sugestão? Eu acredito muito em ervas e remédios homeopáticos, mas estou hesitante em fazer qualquer coisa nessa área. E seus níveis de tireóide foram apenas verificado recentemente e foram bem. Então, para responder a essa pergunta … sim nós ficar em cima dele. Então, se você tiver mais sugestões nós apreciamos isso. Deus abençoe e Feliz Ano Novo

Margaret Daniels

Resposta

Margaret:.

Obrigado por todos os seus elogios quentes

SIM. ! A fadiga é um sintoma precursor de Lupus. A fadiga é geralmente um sinal de uma descida; uma vez que a doença é tratada a fadiga parece dissipar.

Fadiga vem de uma reação à inflamação, pela falta de sono devido à dor e da depressão que vem de ser frustrado devido à falta de ou cuidados inadequados .

SIM ela precisa de seus laboratórios está executado. Ela está doente e precisa ser tratada de forma adequada. Não fique com raiva de seus médicos. O lúpus é uma doença muito complicada, tais como todas as doenças auto-imunes. Eles cabeça jogo.

Eu sempre digo às pessoas quando escrevem porque eu fazer isso eu mesmo.

Quando um doc dá-lhe um roteiro para começar o trabalho de sangue, trabalho de laboratório ou exames de imagem (raios x, tomografias, ressonância magnética) feito. Don 抰 fazê-las se você estiver se sentindo bem. ESPERAR. ESPERAR para um dia você se sentir horrível e, em seguida, levá-los correr.

Você tem até um ano para usar um script. Os resultados de laboratório em doenças auto-imunes ir positivo, então negativo. É uma montanha-russa e, infelizmente, para encontrar este lixo que você tem que chegar ao laboratório e doc em um dia quando ele decide aparecer.

Olhar sobre a letra passado eu escrevi onde eu referência a um monte de testes que precisam ser executados, ter uma impressão de fora com os documentos e certifique-se de executá-los.

Também certifique-se que você começa uma forma de apuramento assinado, de modo que você pode ter acesso a sua própria cópia do o trabalho de laboratório, desta forma você pode ser informado e manter no topo das coisas !!

cair lá. Há esperança e não há ajuda. Basta manter a empurrar a questão!

Você é uma ótima mãe. Você me adotar? Lol

Love ya! Feliz Ano Novo!

Cynthia