Outro estudo interessante é chamado, 揈 Xpression de c-sis (PDGF cadeia B) e de cadeia A de PDGF em dez linhas de células mesotelioma maligno humanos derivados de primário e metastático tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer A, Bouts MJ, van der Kwast TH, Hoogsteden HC. – Departamento de Biologia Celular, Imunologia e Genética da Universidade Erasmus, Rotterdam, Holanda. Oncogene. 1988 Jun; 2 (6): 601-5. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Dez linhas de células mesotelioma maligno humanos a partir de sítios primários e metastáticos foram estudados para a expressão de c-sis (PDGF cadeia B) e PDGF genes de cadeia A. linhas de células mesotelioma maligno fortemente expressa o oncogene c-sis que é dificilmente detectável em células mesoteliais normais. A expressão do gene da cadeia A de PDGF foi ligeiramente elevada em linhas de células de mesotelioma maligno comparada com a expressão em células mesoteliais normais. Citogenética e análise Southern blot não forneceu provas para a amplificação genómica ou rearranjo do oncogene c-sis. Estes resultados sugerem que as linhas de células de mesotelioma maligno demonstram constitutivamente expressão aumentada do PDGF genes da cadeia A c-sis e que pode desempenhar um papel na etiologia deste tipo de malignancy.?br /> Outro estudo interessante é chamado, e 揇 etection quantificação de soro mesothelin, um marcador tumoral para pacientes com mesotelioma e cancro do ovário? por Raffit Hassan, Alan T. Remaley, Maureen L. Sampson, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ira Pastan e Masanori Onda – Clinical Cancer Research janeiro 2006 12; 447. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Objetivo: determinar se mesothelin, uma proteína da superfície celular altamente expressa em mesotelioma e câncer de ovário, é derramado em soro e se assim para medi-lo com precisão. Experimental: Foi desenvolvido um ELISA de sanduíche, utilizando anticorpos que reagem com dois epítopos diferentes no mesotelina humano. Para quantificar os níveis séricos mesothelin, uma curva padrão foi gerada utilizando uma proteína de fusão de Fc-mesotelina. O soro de 24 voluntários saudáveis, 95 pacientes hospitalares aleatório, 56 pacientes com mesotelioma, e 21 pacientes com câncer de ovário foram analisados. níveis séricos mesothelin também foram medidos antes e depois citorredução cirúrgica em seis pacientes com mesotelioma peritoneal. Resultados: os níveis mesothelin séricos elevados foram observados em 40 de 56 (71%) pacientes com mesotelioma e em 14 dos 21 (67%) dos pacientes com câncer de ovário. mesothelin níveis de soro foram aumentadas em 80% e 75% dos casos de mesotelioma e cancro do ovário, respectivamente, em que os tumores expressos mesotelina por imuno-histoquímica. Dos seis pacientes com mesotelioma peritoneal submetidos à cirurgia, quatro tinham níveis elevados mesothelin soro antes da cirurgia. Fora destes quatro pacientes, três tiveram a cirurgia cytoreductive eo nível mesothelin soro diminuiu em 71% no dia de pós-operatório 1 e foi indetectável por dia pós-operatório 7. Conclusões: Nós desenvolvemos um ensaio mesothelin soro que mostra que mesothelin é elevada em pacientes com mesotelioma e cancro do ovário. A diminuição rápida nos níveis mesothelin após a cirurgia em pacientes com mesotelioma peritoneal sugere que mesothelin soro pode ser um teste útil para monitorar a resposta ao tratamento em cancers.?Another estudo interessante que expressam mesothelin é chamado, 揈 xpression de genes fator estimulante de colônias de humano normal células mesoteliais e células de mesotelioma humanos malignos linhas in vitro por GD Demetri, BW Zenzie, JG Rheinwald e JD Griffin? – Volume 74, Issue 3, pp 940-946, 1989/08/15.. Aqui está um trecho: 揥 e investigou células mesoteliais humanas normais e linhas celulares mesotelioma maligno humanos para a capacidade de produzir de colônias fatores estimuladores de hematopoiéticas (CSF) em cultura. culturas passagem precoce de células mesoteliais humanas diplóides normais expresso espontaneamente níveis detectáveis ​​de transcritos de ARNm de M-CSF, mas faltava transcritos detectáveis ​​para o GM-CSF ou G-CSF. A exposição de células mesoteliais normais ao factor de crescimento epidérmico (EGF), lipopolissacárido (LPS), ou factor de necrose tumoral (TNF) a expressão induzida de ARNm de G-CSF. A combinação de EGF e TNF induzida tríplice mais transcrições de G-CSF do que fez qualquer fator sozinho. transcritos de GM-CSF foram induzidos apenas pela combinação de TNF e de EGF. (IL-1 beta) transcritos de interleucina-1 beta foi induzido por EGF, TNF, ou por LPS e foram inibidos pelo uso de hidrocortisona (HC). Todas as linhas de células de mesotelioma maligno testados também expressou espontaneamente transcrições M-CSF. No entanto, em contraste com as células mesoteliais normais, duas das quatro linhas celulares de mesotelioma maligno também expresso autonomamente G-CSF e GM-CSF transcritos sem estimulação de TNF, EGF, ou LPS. Secreção de CSFs biologicamente ativos foi confirmada por meio de testes meios condicionados pelos vários tipos de células examinadas. A detecção de CSFs biologicamente activas bem correlacionada com a presença de transcritos de CSF detectáveis ​​por análise de Northern. Estes dados indicam que (a) as células mesoteliais humanas normais espontaneamente expressam níveis detectáveis ​​de ARNm de FEC-M em cultura; (B) de EGF é um cofactor essencial para a indução óptima do FEC-G e a expressão de GM-CSF; (C) A exposição de células de mesotélio normais a mediadores inflamatórios, tais como LPS e o TNF aumenta os níveis de transcritos de FCS e IL-1 beta; e (d), em comparação com células mesoteliais humanas normais, algumas linhas de células de mesotelioma maligno humano exibem expressão génica aberrante para várias citocinas, incluindo G-CSF, GM-CSF, IL-1 beta, e todos dever IL-6.?We uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.