Abstract

Fundo

Fas transdutores de sinal ativado por sinalização e ativadores de transcrição 3 (STAT3) é necessário para a regulação positiva A fascina. Como uma proteína de agregação de actina, fascina pode mediar câncer gástrico migração celular (GC).

Métodos

O câncer gástrico células AGS foram tratados com anti-Fas (5 mg /ml) durante 2 h , a fim de estimular a activação da sinalização Fas. O

in vitro

migração de células AGS ativada por sinalização FAS foi avaliada através de câmaras Transwell. Os níveis de A fascina e STAT3 fosforilado foi detectado por análise de mancha Western. Ratinhos nus foram injectados por via intravenosa com células AGS tratados com anti-Fas ou tratados com inibidor da STAT3 sem anti-Fas; metástases tumorais pulmonares foram medidas. A fascina expressão da proteína em tecidos de tumor foi detectado por imuno-histoquímica. Os níveis de Fas e fascina mRNA em tecidos tumorais de pacientes com GC foram medidos por PCR em tempo real e sua correlação foi analisada.

Resultados

A ativação da sinalização Fas promovido a migração celular e resultou em a fascina upregulation dependente de STAT3 nas células AGS. STAT3 reforçada níveis fascina

in vivo

. A fascina era o mediador da migração de células AGS induzida por sinalização Fas

in vitro

e

in vivo

. Além disso, houve uma correlação positiva entre os níveis de Fas e mRNA fascina em tecidos tumorais de pacientes do GC.

Conclusões

sinalização Fas promove GC metástases através da STAT3 via /A fascina, o que pode proporcionar uma nova alvo para a terapia GC

Citation:. Yang Y, Zhao Q, Z Cai, Cheng G, Chen M, Wang J, et al. (2015) Fas Signaling Promove gástrica metástase de câncer através de regulação positiva STAT3 Dependente de fascina. PLoS ONE 10 (5): e0125132. doi: 10.1371 /journal.pone.0125132

Editor do Academic: Jin Q. Cheng, H.Lee Moffitt Cancer Center Research Institute, United States